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公开(公告)号：CN106520979A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611082241.0
申请日：2016-11-30
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113 , C12Q2561/101
摘要： 本发明公开了用于检测人类ADRB1基因G1165C多态性的核酸及试剂盒，同时建立具有特异性强、灵敏度高、准确度高、操作简单的检测人类ADRB1基因G1165C多态性的检测方法。本发明设计的人类ADRB1基因G1165C多态性检测试剂盒适用于临床多种样本类型选择，具有特异性强，灵敏度高，实验周期短，操作简单，安全无毒，成本低等显著优点。本发明提供的检测方法采用完全闭管操作，操作简单、方便快捷、通过直接探测PCR过程中荧光信号值的获得检测的结果，不需要PCR后处理或电泳检测，克服了常规PCR技术的易污染、出现假阳性，能有效避免非特异性扩增难题，并且适合大批量样本的检测。
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公开(公告)号：CN105463111A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201610021222.0
申请日：2016-01-13
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113 , C12Q2535/137 , C12Q2537/163 , C12Q2561/101 , C12Q2561/113 , C12Q2565/1015
摘要： 本发明公开了用于检测人类PIK3CA基因5种突变的探针、引物及试剂盒，其中PIM1～PIM5的5组引物和探针，每组中突变引物能与PIK3CA基因保守序列结合，突变ARMS引物能与其相应的突变序列特异性结合，扩增突变序列；检测探针能够与扩增片段结合，阻断探针能与突变位点对应的野生型序列特异性结合，抑制野生型非特异性扩增。本发明采用特异性突变引物和探针阻断技术，可准确检测PIK3CA基因5种突变类型；建立的实时荧光PCR扩增反应体系的试剂盒方便对PIK3CA基因突变的快速检测，操作简单，结果易读；检测方法灵敏度高，50拷贝突变能稳定检出；特异性好，20ng野生型基因组DNA无非特异性扩增，检测能力高达1％。
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公开(公告)号：CN105441573A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201610013548.9
申请日：2016-01-11
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113 , C12Q2537/163 , C12Q2561/101 , C12Q2545/101
摘要： 本发明公开了用于检测人类JAK2基因V617F突变的引物、探针及试剂盒，其中引物及探针包括突变上游引物JW1-F，与JAK2基因保守序列结合；突变下游ARMS引物JM1-R，与V617F(1849G>T)位点突变序列特异性结合，选择性扩增突变序列；5’端标记有FAM信号3’端标记MGB的检测探针JW1-P，能与扩增片段结合；以及5’端双脱氧修饰3’端MGB标记的阻断探针JW1-B，能与V617F位点野生型序列特异性结合，抑制野生型非特异扩增。本发明的引物及探针特异性高、灵敏度好，检测能力高达1％。由其制备的试剂盒检测结果准确易读，操作简单快速，适用范围广。
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公开(公告)号：CN105296637A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510777726.0
申请日：2015-11-13
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
CPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q1/6886 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113 , C12Q2545/101 , C12Q2561/101 , C12Q2561/113
摘要： 本发明公开了检测白血病相关融合基因的引物、探针及试剂盒，其引物和探针是专门针对于BCR/ABL、PML/RARα、AML1/ETO和TEL/AML1融合基因共计8种型别特异性设计的。灵敏度高，特异性好。能够检出低至10拷贝的突变样本。本发明的试剂盒采用一步实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应法检测待检样本，其逆转录和定量PCR在同一反应体系中进行，只需一步荧光PCR扩增即可，反应过程中无需添加试剂，无需打开管盖，检测时间只需90分钟即可完成，操作非常简单。同时具备了灵敏度高，特异性好，廉价快速，操作简单等优点，具有较高的科研价值和临床应用价值。
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公开(公告)号：CN103436495A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310335542.X
申请日：2013-08-05
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
IPC分类号： C12N5/20 , C07K16/18 , G01N33/68 , G01N33/577 , C12R1/91
摘要： 本发明公开了一种杂交瘤细胞株、鼠抗人β-tubulin-3单克隆抗体及其免疫组化试剂盒和应用，该杂交瘤细胞株所分泌的抗体可用于人非小细胞肺癌细胞β-tubulin-3抗原的检测，根据β-tubulin-3的表达量可以作为非小细胞肺癌患者紫杉醇化疗耐受性的用药依据。本发明敏感性较好，特异性高，检测方法稳定高效，适用于一般技术人员操作。
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公开(公告)号：CN102174114A
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN201110031079.0
申请日：2011-01-27
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种通过基因工程方法制备的全血INF-γ的特异性抗原蛋白、其制备方法及用途，以及涉及编码该蛋白的核苷酸序列、重组载体和重组子。本发明的抗原蛋白为通过连接肽将ESAT-6、CFP-10和MPB64以任意顺序连接后获得的融合蛋白，其中所述的连接肽为不影响ESAT-6、CFP-10和MPB64免疫原性的短肽。本发明提供的结核病特异抗原在诊断结核病时诊断需时短、快速，且敏感性强、特异性高，对结核病的早期诊断有重要意义。
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公开(公告)号：CN106544419B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201610900908.7
申请日：2016-10-13
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了检测ApoE和SLCO1B1基因多态性的引物、探针及试剂盒。其中检测ApoE和SLCO1B1基因多态性的引物和探针，包括检测ApoE基因T388C、C526T多态性位点的引物和探针，以及检测SLCO1B1基因A388G、T521C多态性位点的引物和探针。本发明涉及的ApoE和SLCO1B1基因多态性检测试剂盒适用于临床多种样本类型选择，具有特异性强，灵敏度高，实验周期短，操作简单，安全无毒，成本低等显著优点。
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公开(公告)号：CN107141341B
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN201710198279.2
申请日：2017-03-29
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
IPC分类号： C07K14/35 , G01N33/569 , G01N33/68
摘要： 本发明公开了一种用于检测结核分枝杆菌感染的抗原多肽池，该特异性抗原多肽池，特异性刺激结核分枝杆菌感染的新鲜全血能特异性的分泌IFN‑γ，增加检测灵敏度。本发明提供了一种新的可用于结核分枝杆菌感染检测的检测试剂，实验证明，本发明可直接利用外周血进行抗原刺激，无需分离外周血单个核细胞，实验数据显示用于结核分枝杆菌感染检测具有较高的灵敏度和特异性，且操作简便，成本较低，具有较高的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN107216373B
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN201710198835.6
申请日：2017-03-29
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
IPC分类号： C07K14/35 , G01N33/569 , G01N33/68
摘要： 本发明公开了一种用于检测结核分枝杆菌感染的抗原多肽池，该特异性抗原多肽池，特异性刺激结核分枝杆菌感染的新鲜全血，能特异性的分泌IFN‑γ，增加检测灵敏度。本发明提供了一种新的可用于结核分枝杆菌感染检测的检测试剂，实验证明，本发明可直接利用外周血进行抗原刺激，无需分离外周血单个核细胞，实验数据显示用于结核分枝杆菌感染检测具有较高的灵敏度和特异性，且操作简便，成本较低，具有较高的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN106834434B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201611107856.4
申请日：2016-12-06
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了用于检测COX‑1、COX‑2和GPIIIa基因多态性的核酸及试剂盒，同时建立具有特异性强、灵敏度高、准确度高、操作简单的检测COX‑1、COX‑2和GPIIIa基因多态性的检测方法。其检测结果为阿司匹林抵抗提供指导性意义。本发明提供的检测方法采用完全闭管操作，操作简单、方便快捷、通过直接探测PCR过程中荧光信号值的获得检测的结果，不需要PCR后处理或电泳检测，克服了常规PCR技术的易污染、出现假阳性，能有效避免非特异性扩增难题，并且适合大批量样本的检测。
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