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公开(公告)号：CN105504063B
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201510674664.0
申请日：2015-10-19
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
摘要： 本发明涉及一类防御素‑白蛋白的抗肿瘤融合蛋白，其包含以下结构：防御素HBD2‑连接肽(G4S)2‑人血清白蛋白HSA；其中所述的人β防御素2(HBD2)具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，所述人血清白蛋白HSA具有SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列，所述新型抗肿瘤融合蛋白，具有白蛋白巨胞饮靶向性和防御素HBD‑2杀伤肿瘤细胞的功能，有望开发成为一类新型抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN102250176B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201110124932.3
申请日：2011-05-16
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号： C07H19/06 , C07H1/00 , A61K31/7068 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及胞嘧啶核苷肽类化合物的衍生物，具体而言是指安可霉素甲酯、异丙酯和异戊酯，它们是将链霉菌C-9095发酵产物安可霉素己糖环上5’位羧基，通过不同的化学合成方法，分别连接甲基、异丙基、异戊基进行酯化，以获得相关安可霉素酯类衍生物；体内外实验研究证明，所述衍生物对相关肿瘤细胞具有抑制作用，有望开发成为抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN102198139B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201010133844.5
申请日：2010-03-26
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 浙江普洛康裕制药有限公司
IPC分类号： A61K31/519 , A61K31/198 , A61K31/573 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种具有抗肿瘤作用的药物组合物及其应用，所述药物组合物，含有A、B或C中的两种以上，所述A包括双嘧达莫、双嘧达莫在药学上可接受的衍生物或双嘧达莫在药学上可接受的类似物或其药学上可接受的盐；所述B包括乌苯美司、乌苯美司在药学上可接受的衍生物或乌苯美司在药学上可接受的类似物或其药学上可接受的盐；所述C包括地塞米松、地塞米松在药学上可接受的衍生物或地塞米松在药学上可接受的类似物。本发明的优点与积极效果在于：本发明涉及的抗肿瘤药物新组合主要通过作用于肿瘤微环境达到有效治疗肿瘤的目的。调节肿瘤微环境药物的特点是作用于多靶点、多通路；由细胞毒类药物引起的毒副作用可望减轻。
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公开(公告)号：CN101810860B
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN201010177528.8
申请日：2010-05-20
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号： A61K45/06 , A61K38/16 , A61K31/395 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种有抗肿瘤协同增效作用的药物组合物，所述组合物由烯二炔类抗生素力达霉素和苯醌安莎类抗生素格尔德霉素及其衍生物组成，研究表明，苯醌安莎类抗生素格尔德霉素及其衍生物作为化疗增敏剂，可以抑制由DNA损伤药物引起的DNA损伤后修复作用，与化疗药物烯二炔类抗生素力达霉素联合应用，可以达到肿瘤治疗的协同增效目的。
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公开(公告)号：CN101810860A
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN201010177528.8
申请日：2010-05-20
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号： A61K45/06 , A61K38/16 , A61K31/395 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种有抗肿瘤协同增效作用的药物组合物，所述组合物由烯二炔类抗生素力达霉素和苯醌安莎类抗生素格尔德霉素及其衍生物组成，研究表明，苯醌安莎类抗生素格尔德霉素及其衍生物作为化疗增敏剂，可以抑制由DNA损伤药物引起的DNA损伤后修复作用，与化疗药物烯二炔类抗生素力达霉素联合应用，可以达到肿瘤治疗的协同增效目的。
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公开(公告)号：CN1958610A
公开(公告)日：2007-05-09
申请号：CN200610150800.7
申请日：2006-10-27
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号： C07K16/18 , C12N5/18 , A61K39/395 , A61P35/02 , A61K38/16
摘要： 本发明涉及一种抗单核细胞性白血病的抗体导向药，它是由骨髓瘤细胞和小鼠脾细胞融合而成的杂交瘤细胞产生的IgG1单克隆抗体，可特异性地与力达霉素结合，其Fc段可特异性与单核细胞表面的Fc受体结合，3H8抗体的联合应用可以降低力达霉素的使用剂量，并显著增加其抗单核细胞性白血病的效果，具有良好的临床应用前景，可望成为一种用于临床治疗单核细胞性白血病的新型靶向抗体药物。
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公开(公告)号：CN1110322C
公开(公告)日：2003-06-04
申请号：CN99110806.X
申请日：1999-07-21
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号： A61K39/395 , A61P35/00
摘要： 抗人肝癌BEL-7402细胞单克隆抗体3A5，以适当方法获得其活性Fab’片段；以葡聚糖T-40作中介体，将Fab’与平阳霉素相偶联，体外实验用培养的人体肝癌BEL-7402细胞和口腔鳞癌KB细胞，克隆形成法检测，偶联物对二者有杀伤作用，抑制50%克隆形成的浓度分别为0.02μmol/L和0.5μmol/L，体内实验用结肠癌26，取结肠癌26瘤组织加生理盐水匀漿接种于Balb/C小鼠腋窝皮下，24小时后给药，抑瘤率分别为77%(ip 5mg/kg×6，两天一次)和89%(iv 5mg/kg×7，两天一次)或91%(iv 10mg/kg×7，两天一次)，同时动物存活时间明显延长，其效果优于等剂量游离平阳霉素，为单克隆抗体Fab’与平阳霉素偶联物用于治疗肿瘤提供了依据。
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公开(公告)号：CN1305847A
公开(公告)日：2001-08-01
申请号：CN01101936.0
申请日：2001-01-18
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号： A61K39/395 , A61P35/00
摘要： 以环糊精分子为偶联剂,以适当方法获得抗Ⅳ型胶原酶单抗3D6 Fab’片段,将Fab’片段与平阳霉素偶联,获得偶联物Fab’－平阳霉素,分光光度法测定结果表明偶联物分子量为68kDa,偶联物对人口腔鳞癌KB细胞、小鼠肝癌22细胞等呈阳性免疫反应,以克隆形成法检测偶联物对体外培养的KB细胞的杀伤作用,结果表明偶联物对靶细胞KB的作用强于平阳霉素,体内实验用肝癌22模型,Fab’－平阳霉素偶联物抑制肝癌生长作用明显强于等剂量平阳霉素,确定以环糊精作为偶联剂可制备新型、有效的抗肿瘤单抗导向药物并用于肿瘤治疗。
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公开(公告)号：CN110101867A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910405541.5
申请日：2019-05-16
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
摘要： 本发明公开了一种PEG修饰的基于叶酸受体和巨胞饮的双功能重组蛋白偶联物及其制备方法和其用途。所述的重组蛋白偶联物，命名为F-HSA-LDP，其由叶酸-PEG，人血清白蛋白和力达霉素的辅基蛋白LDP组成，通过叶酸-PEG的醛基与重组蛋白HSA-LDP的N末端氨基反应而成。该新型重组蛋白偶联物F-HSA-LDP既能够靶向叶酸受体，又有强烈的杀伤肿瘤细胞的活性，且与HSA-LDP相比具有更长的半衰期，有望开发成为一类新型抗肿瘤药物。
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