公开(公告)号：CN104788529A

公开(公告)日：2015-07-22

申请号：CN201510125492.1

申请日：2015-03-20

Applicant: 华东师范大学 ,  浙江仙居君业药业有限公司

Inventor： 汤杰 ,  沈雪 ,  戴龙华 ,  郑学军 ,  杨帆 ,  张峥斌 ,  张汝金

IPC: C07J71/00

CPC classification number: C07J71/001

Abstract: 本发明提出一种5α-氯-雄甾-6β,19-环氧-3,17-二酮的制备方法，以4-AD为原料，经3-位烯醇酯化、还原、3,17-位双酯化、5,6-位加成、6,19-环合、3,17-位双氧化六步反应，制得5α-氯-雄甾-6β,19-环氧-3,17-二酮。本发明制备方法的原料来源丰富、环境友好，且价格低廉，合成过程收率较高，所得到的5α-氯-雄甾-6β,19-环氧-3,17-二酮可应用于生产系列计划生育药物。

公开(公告)号：CN104692996A

公开(公告)日：2015-06-10

申请号：CN201310652383.6

申请日：2013-12-05

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 汤杰 ,  常亮 ,  杨帆 ,  石敏 ,  戴龙华

IPC: C07C15/06 ,  C07C7/12

Abstract: 本发明公开了一种去除ULSI／FPD用甲苯中硝酸根离子的方法，该方法是将工业用甲苯在室温下通过0.10-0.17倍重量比的硅藻土以除去其中的硝酸根离子。该方法具有操作简单、效果显著、材料易得、成本低等优点。

公开(公告)号：CN103304623B

公开(公告)日：2015-05-20

申请号：CN201210059015.6

申请日：2012-03-08

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 杨帆 ,  龚雪萍 ,  汤杰 ,  赵丽华 ,  仇文卫 ,  常亮 ,  何亚慧

IPC: C07J71/00

Abstract: 本发明公开了一种6β,19-环氧雄甾-3,17-二酮的合成方法，以雄甾-4-烯-3,17-二酮为原料，经烯醇酯化反应、氧化、氢化、环合四步反应制得6β,19-环氧雄甾-3,17-二酮。本发明合成方法中避免了剧毒试剂的使用，环境友好，产物收率高。

公开(公告)号：CN104525203A

公开(公告)日：2015-04-22

申请号：CN201410780115.7

申请日：2014-12-17

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 单永奎 ,  刘玉飞 ,  杨帆 ,  占瑛 ,  刘利婧 ,  倪扬扬

IPC: B01J23/755 ,  C01B3/40

CPC classification number: Y02P20/52

Abstract: 本发明公开了一种Co3O4/NiO复合介孔纳米粒子的制备方法及应用，其方法是采用Co3O4纳米粒子分散于蒸馏水中，加入Ni(NO3)2.6H2O，搅拌均匀缓慢滴加 NaOH溶液，磁力搅拌后，置于反应釜中，反应后将所得产物洗涤，烘干、煅烧，得到Co3O4/NiO复合介孔纳米粒子；其应用是所得纳米粒子在温度为60～200℃催化活化甲烷，打开甲烷分子中的C-H键。本发明制备的Co3O4/NiO复合介孔纳米粒子粒径小，Co3O4分散度高，形貌均一；原料廉价易得，成本低，步骤简便，易于操作；能在低温催化活化甲烷。

公开(公告)号：CN104337819A

公开(公告)日：2015-02-11

申请号：CN201310320606.9

申请日：2013-07-26

Applicant: 华东师范大学

Inventor： 罗剑 ,  李珍 ,  荆吉 ,  仇文卫 ,  刘明耀 ,  陈华青 ,  汤杰 ,  杨帆

IPC: A61K31/58 ,  A61P29/00 ,  A61P19/08 ,  A61P19/02 ,  A61P37/02

CPC classification number: A61K31/58

Abstract: 本发明公开了白桦脂酸衍生物在制备抑制T细胞分化、缓解炎症、缓解骨损伤的药物中的应用。本发明BA及其衍生物能抑制T细胞分化，在自身免疫性疾病中具抗炎效果而缓解炎症，可用于制备治疗自身免疫性疾病如类风湿性关节炎和实验性脑脊髓炎等疾病的药物。

公开(公告)号：CN104327069A

公开(公告)日：2015-02-04

申请号：CN201410486977.9

申请日：2014-09-22

Applicant: 华东师范大学 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 杨帆 ,  王静 ,  李佳 ,  汤杰 ,  李静雅 ,  于丽芳 ,  段亚南 ,  刘婷 ,  计悦阳 ,  白捷

IPC: C07D455/03 ,  A61K31/4375 ,  A61P3/10

CPC classification number: C07D455/03

Abstract: 本发明公开了式(I)9-取代氨基-13-烃基双取代小檗碱衍生物及其制备方法，小檗碱与丙酮在氢氧化钠作用下生成二氢小檗碱化合物，将其与溴代化合物在乙腈溶剂中反应得到13-取代小檗碱衍生物，进而与胺在乙醇溶剂中反应得到式(I)化合物。本发明还公开了式(I)9-取代氨基-13-烃基双取代小檗碱衍生物在制备促进葡萄糖消耗药物中的应用，其在代谢性疾病治疗药物方面具有潜在的应用前景。

公开(公告)号：CN104230787A

公开(公告)日：2014-12-24

申请号：CN201410410345.4

申请日：2014-08-20

Applicant: 华东师范大学 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 汤杰 ,  李佳 ,  金甲 ,  蒋昊文 ,  李静雅 ,  杨帆 ,  杨玲玲 ,  何海兵 ,  盛丽 ,  于丽芳 ,  张杰锋 ,  阮礼波 ,  石敏 ,  李念

IPC: C07D209/48 ,  A61K31/4035 ,  A61P3/04 ,  A61P3/00 ,  A61P3/08 ,  A23L1/29

CPC classification number: C07D209/48 ,  A23L33/30

Abstract: 本发明涉及式(I)N-(1，3-二氧代异吲哚啉)芳酰胺类化合物及其制备方法，将式(II)氨基化合物与式(III)取代芳酰氯在缚酸剂作用下发生缩合反应，生成本发明式(I)N-(1，3-二氧代异吲哚啉)芳酰胺类化合物。本发明还公开了式(I)N-(1，3-二氧代异吲哚啉)芳酰胺类化合物在制备人体代谢类治疗药物及减肥类保健品中的应用，可作为线粒体解偶联剂、化学解偶联剂、葡萄糖消耗促进剂或细胞耗氧促进剂等，具广泛医药应用前景。

公开(公告)号：CN101759565B

公开(公告)日：2013-08-21

申请号：CN201010101002.1

申请日：2010-01-26

Applicant: 华东师范大学 ,  华东理工大学

Inventor： 汤杰 ,  邹刚 ,  杨帆 ,  邹慧 ,  王楠 ,  吴阿亮

IPC: C07C69/76 ,  C07C67/317

Abstract: 一种合成6-卤代-2-萘甲酸酯的方法，6-卤代-2-萘甲酸酯是医药和功能材料的重要中间体，属于精细化工的技术领域。从2，4-二卤代苯甲醛、丙烯酸酯和硝基甲烷等有机原料和亚硝酸钠等无机原料出发，在温和的条件下制得6-卤代-2-萘甲酸酯。该方法具有反应条件温和、不产生难以分离的产物异构体、产物纯度高、原料价格低廉、易于得到和适于工业化生产。

公开(公告)号：CN102924399A

公开(公告)日：2013-02-13

申请号：CN201210405000.0

申请日：2012-10-22

Applicant: 中国科学院上海药物研究所 ,  华东师范大学

Inventor： 李佳 ,  汤杰 ,  李静雅 ,  何海兵 ,  高立信 ,  杨帆 ,  杨玲玲 ,  阿卜杜拉·玉苏普

IPC: C07D271/107 ,  A61K31/4245 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明涉及一种2,5-二芳基-1,3,4-噁二唑类化合物及其制备和应用。先以4-位R1取代和3-位R2取代的苯甲酸为原料与间硝基苯甲酰肼在二氯甲烷或四氢呋喃中缩合得到双酰肼i；再将双酰肼i在乙腈中以三氯氧磷为脱水试剂分子内脱水环合得到含噁二唑环的中间体ii；接着中间体ii在雷尼镍催化下常压加氢还原硝基，得到氨基物iii；最后氨基物iii与乙酸酐，或3,4-二甲氧基苯乙酸在缚酸剂作用下缩合得到2,5-二芳基-1,3,4-噁二唑类化合物I。所述的2,5-二芳基-1,3,4-噁二唑类化合物I在制备治疗Ⅱ型糖尿病药物中的应用。

公开(公告)号：CN101619088B

公开(公告)日：2012-07-04

申请号：CN200910055852.X

申请日：2009-08-04

Applicant: 上海朴颐化学科技有限公司 ,  中国科学院上海药物研究所 ,  华东师范大学

Inventor： 汤杰 ,  李佳 ,  王博 ,  仇文卫 ,  沈强 ,  杨帆 ,  张薇 ,  邹慧

IPC: C07J71/00 ,  C07J75/00 ,  A61K31/58 ,  A61P5/50 ,  A61P3/10

Abstract: 山楂酸衍生物及其制备和应用，属于医药及其制备和应用的技术领域。具有以下的结构通式所示的结构：式中，X是S、CH或CH＝N，当X是S时，Y＝C，R＝NH2，当X是CH时，Y＝N，当X是CH＝N时，Y＝C，R＝H、CH3、OH、SH、NH2、SCH3、NHCH3。以天然产物齐墩果酸为原料，先经氧化得到相应的3-羰基衍生物，再在C2-位卤代或甲酰化或成烯胺，最后通过系列缩合反应得到相应的C2-，C3-位并杂环的山楂酸衍生物。可作为胰岛素增敏剂。通过在天然产物山楂酸的C2-，C3-位引入系列并杂环，高效合成了系列新型的山楂酸衍生物，合成方法简便，且通过该部位的结构改造，明显增强了该类化合物的PTP1B抑制活性。