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公开(公告)号：CN108997163A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810790010.8
申请日：2018-07-18
Applicant: 华东理工大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07C237/06 , C07C255/54 , C07D213/30 , C07D333/16 , C07D213/61 , C07D307/42 , A61P25/08
Abstract: 本发明涉及一种含苯并脂肪环结构的氨基乙酰胺类化合物及其用途。所述的氨基乙酰胺类化合物所述的氨基乙酰胺类化合物，为式I所示化合物，或其旋光异构体或在药学上可接受的盐：式I中，R1为氢，C1～C6的直链或支链烷基或苯基；R2为C1～C7的直链或支链烷基，5～6元的芳环基、杂芳环基或环烷基，或取代的5～6元的芳环基、芳杂环基或环烷基；A为亚烷基或羰基；n为1～3的整数；其中，所述取代的5～6元的芳环基、杂芳环基或环烷基的取代基选自下列基团中一种或两种以上：卤素，C1～C3的烷基或烷氧基，C1～C3的含氟烷基或含氟烷氧基，硝基或氰基；所述的芳杂环基的杂原子为氮或硫；m为1～3的整数。本发明提供的氨基乙酰胺类化合物可用作抗癫痫药物或离子通道阻滞剂。
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公开(公告)号：CN117777222A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202211160946.5
申请日：2022-09-22
IPC: C07H19/06 , C07H17/075 , C07H23/00 , C07H1/00 , A61P13/12 , A61P39/06 , A61K31/7068 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种衰老相关β‑半乳糖苷酶特异性激活的前药，结构如式I所示。在β‑半乳糖苷酶激活下，能够迅速释放原药吉西他滨，且释放效率高，能够清除肾衰小鼠肾脏中的衰老细胞，提高肾脏功能缓解肾衰竭，用于衰老及衰老相关疾病的治疗。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114292260A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202210032489.5
申请日：2022-01-12
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D401/14 , C07D417/14 , A61K31/454 , A61P25/28 , A61P25/24
Abstract: 本发明涉及一种取代的哌啶类多靶点化合物及其用途。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述；本发明还公开了所述化合物在治疗、改善和/或预防阿尔茨海默病、抑郁症以及并发抑郁的阿尔茨海默病方面的用途。
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公开(公告)号：CN110448693A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910692481.X
申请日：2019-07-30
Applicant: 华东理工大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K45/00 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K38/12 , A61P31/04
Abstract: 本发明揭示了氟喹诺酮类药物的新用途。即氟喹诺酮类药物在制备铜绿假单胞菌(P.aeruginosa)抑制剂的增敏剂中的应用。其中，所述的氟喹诺酮类药物是吉米沙星，司帕沙星，恩诺沙星，环丙沙星，沙氟沙星，莫西沙星，培氟沙星，妥舒沙星，奥比沙星，普卢利沙星，马波沙星，左氧氟沙星，氟甲喹或/和帕珠沙星；所述铜绿假单胞菌是铜绿假单胞菌DK2或PAO1；所述铜绿假单胞菌抑制剂是多粘菌素B或粘菌素。
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公开(公告)号：CN106946854A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710150528.0
申请日：2017-03-14
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D403/04 , A61K31/506 , A61P25/28
CPC classification number: C07D403/04
Abstract: 本发明涉及一种由炔丙胺修饰的嘧啶硫脲类化合物及其用途。本发明公开的结构新颖的、由炔丙胺修饰的嘧啶硫脲类化合物具有胆碱酯酶抑制活性、单胺氧化酶活性、金属离子螯合性质、抑制金属离子诱导的自由基产生、抑制金属离子诱导Aβ聚集、低细胞毒性及体外实验具有良好的血脑透过率，且其制备工艺简洁和制备成本低，有望被开发为一类多功能治疗、改善和/或预防阿尔茨海默病症的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113797109A
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202010538207.X
申请日：2020-06-12
Applicant: 华东理工大学
IPC: A61K8/49 , A61K31/5383 , A61K31/496 , A61K31/5395 , A61P39/06 , A23L33/10
Abstract: 本发明提供了沙星类药物在抗衰老方面的用途。具体地，本发明提供了以左氧氟沙星、环丙沙星、马波沙星、帕珠沙星、普卢利沙星为代表的沙星类药物、或其光学异构体、或其药学上可接受的盐在制备抗衰老制剂或组合物方面的用途。线虫模拟实验验证，左氧氟沙星、环丙沙星、马波沙星、帕珠沙星、普卢利沙星在活菌或者死菌喂养的情况下，均能有效延长线虫寿命。因此沙星类药物可有效应用于多种不同的抗衰老场合。
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公开(公告)号：CN111454250A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN201910052050.7
申请日：2019-01-21
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D403/12 , A61P25/24 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及一种多靶点活性化合物及其用途。所述多靶点活性化合物为式I所示化合物、或其在药学上可接受的盐。本发明提供的多靶点活性化合物同时具备RAGE抑制活性、5-HT1A激动活性和5-HT重摄取抑制活性，有望被研制成用于治疗、改善和/或预防并发抑郁的阿尔茨海默病症的具有多靶点功能的药物。式I中，X为碳或氮， 为 其中R为C1～C4烷基。
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公开(公告)号：CN111214465A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN202010143329.9
申请日：2020-03-04
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明提供了维拉帕米的抗衰老用途。具体地，本发明提供了维拉帕米、或其光学异构体、或其药学上可接受的盐在制备抗衰老的组合物或制剂中的用途。本发明的实验表明，维拉帕米能显著性延长线虫的寿命；经线虫健康参数评价实验证实，维拉帕米可改善线虫的移动行为能力、身体摆动能力和渗透压应激能力，降低外阴完整性缺陷；经衰老细胞染色实验证明，维拉帕米可降低人胚肺细胞的衰老率。因此，维拉帕米可应用于延长寿命、延缓衰老、改善健康生理参数和降低衰老相关疾病发生率等多方面。本发明还提供了抗衰老药物、保健品、化妆品等产品。
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公开(公告)号：CN109384707A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201811201182.3
申请日：2018-10-16
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D211/52 , C07D401/04 , C07D265/30 , A61K31/451 , A61K31/4545 , A61K31/5375 , A61P31/10
Abstract: 本发明一种苯并脂(肪)环衍生物及其用途。所述苯并脂(肪)环衍生物由含氮杂环基的取代基取代的苯并脂(肪)环类化合物得到。本发明提供的取代的苯并脂(肪)环类化合物中绝大部分具有抑制真菌活性，且部分化合物的抑制真菌活性优于现有抗真菌药物。此外，本发明提供的部分取代的苯并脂(肪)环类化合物与现有抗真菌药物联用，对耐药真菌表现出良好的协同抑制作用。因此，本发明为新颖抗真菌药物或抗真菌药物的增效剂的研制奠定坚实的基础。
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公开(公告)号：CN105418592B
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201510946371.3
申请日：2015-12-16
Applicant: 华东理工大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D403/04 , C07D239/48 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/505 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及一种取代嘧啶脲类化合物及其用途。所述取代嘧啶脲类化合物为式I所示化合物(具体结构请见说明书或权利要求书)、或其立体异构体或药学上可接受的盐。体外活性测试表明：本发明公开的取代嘧啶脲类化合物具有胆碱酯酶抑制活性、螯合金属离子、抑制金属离子诱导的自由基产生和抑制金属离子诱导的Aβ聚集等性能。因此，本发明提供的取代嘧啶脲类化合物有望被用于制备治疗和/或预防阿尔茨海默病药物。
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