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公开(公告)号:CN105906714B
公开(公告)日:2019-03-15
申请号:CN201610254461.0
申请日:2016-04-22
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种布鲁氏菌病特异性融合蛋白抗原,是将布鲁氏菌外膜蛋白BP26、OMP31、OMP16、OMP2b优势抗原表位的氨基酸序列进行串联,构建了融合蛋白基因,插入pET‑28b中,在大肠杆菌BL21(DE3)表达的融合蛋白,在构象上接近天然蛋白,并保持了天然蛋白的抗原性与可溶性,并以其为诊断抗原制备了人布鲁氏菌病抗体ELISA试剂盒。该试剂盒克服了传统病原学诊断分离培养增菌时间长、容易对环境造成污染和传染人的不足,同时可改善传统免疫学方法交叉反应严重的缺点。该检测方法具有特异性强、重复性好、灵敏度高的优点,为布鲁氏菌病的快速、准确、特异诊断提供手段,也为布鲁氏菌病患者的早诊断、早治疗提供依据。
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公开(公告)号:CN110133262B
公开(公告)日:2021-08-31
申请号:CN201910337253.0
申请日:2019-04-25
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/532 , G01N33/535
Abstract: 本发明公开了双标记金纳米棒探针,它是由脲酶溶液逐滴加入金纳米棒的混悬液中,混旋,逐滴加入抗金黄色葡萄球菌抗体溶液混旋;离心、弃上清得到的;该双标记探针通过脲酶的催化作用和IgY的特异性识别作用,将SA的数量信号转化为溶液pH值变化;同时提供了一种金黄色葡萄球菌检测试剂盒,它包括:双标记金纳米棒探针、非特异性磁珠、饱和尿素、酚酞试纸;所述的双标记金纳米棒探针用脲酶和抗金黄色葡萄球菌抗体标记;用酚酞试纸快速检测结果,由白色变为洋红色;本发明优势:该试剂盒操作简便;检测结果可在自然光下通过肉眼进行判读,无需借助任何仪器;且可与标准比色卡进行对比,获取半定量检测结果;检测快速,可在20分钟内完成。
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公开(公告)号:CN108753769A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201810513810.5
申请日:2018-05-25
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/11 , C07K7/06 , G01N33/68 , G01N33/569
CPC classification number: C07K7/06 , G01N33/56911 , G01N33/68 , G01N2333/28 , G01N2410/00
Abstract: 本发明公开了副溶血性弧菌特异性结合的多肽,它的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1、2或3所示;它的有益效果是:(1)将噬菌体展示技术筛选出的与副溶血性弧菌特异性结合的多肽,并制备合成免疫磁性复合物为国内外首次报道;(2)利用本发明提供的免疫磁性复合物富集效率高达93.52%;(3)利用本发明提供的免疫磁性复合物可在30min内实现对副溶血性弧菌的分离富集,相较于传统的培养富集方法,大大的节约时间。
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公开(公告)号:CN107988046A
公开(公告)日:2018-05-04
申请号:CN201810064006.3
申请日:2018-01-23
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/689 , C12Q2531/119 , C12Q2565/629 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种基于LAMP的自吸式多通道病原菌检测微流控芯片,它包括:进样层、反应层和支撑层;进样层包括进样层Ⅰ、防蒸发膜和进样层Ⅱ,所述的进样层中心设有进样口,进样层Ⅱ设有若干进样通道;反应层内设有若干反应室,圆形滤纸片设在反应室内;进样层Ⅰ、进样层Ⅱ和反应层为PDMS材料;以及微流控芯片在病原菌检测方面的应用;本发明优点在于:将微流控芯片技术与LAMP技术相结合,克服了传统LAMP反应难以进行多目标物同时检测的劣势;利用PDMS材料高气溶性的特质,实现了不借助任何仪器的自动进样,避免了手工进样引起的操作误差,简化了芯片的操作步骤;实现多重病原菌同时检测。
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公开(公告)号:CN105906717A
公开(公告)日:2016-08-31
申请号:CN201610277587.X
申请日:2016-04-29
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: C07K14/23 , C07K2319/00 , C12N15/70 , C12N2800/101 , C12N2800/22 , G01N33/56911 , G01N33/68 , G01N2469/20
Abstract: 本发明公开了布鲁氏菌多表位融合蛋白抗原,是将布鲁氏菌外膜蛋白BP26、OMP31、OMP16、OMP2b优势抗原表位的氨基酸序列进行串联,构建了融合蛋白基因,表达了蛋白,制备了布鲁氏菌多表位融合蛋白抗原疫苗。小鼠攻毒实验表明对布鲁氏菌感染具有免疫保护性。
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公开(公告)号:CN113388613B
公开(公告)日:2022-09-30
申请号:CN202110682284.7
申请日:2018-05-25
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/11 , G01N33/569 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了副溶血性弧菌特异性结合的多肽V1及其应用,它的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示;它的有益效果是:(1)将噬菌体展示技术筛选出的与副溶血性弧菌特异性结合的多肽,并制备合成免疫磁性复合物为国内外首次报道;(2)利用本发明提供的免疫磁性复合物富集效率高达93.52%;(3)利用本发明提供的免疫磁性复合物可在30min内实现对副溶血性弧菌的分离富集,相较于传统的培养富集方法,大大的节约时间。
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公开(公告)号:CN113403304A
公开(公告)日:2021-09-17
申请号:CN202110682283.2
申请日:2018-05-25
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/11 , G01N33/569 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种副溶血性弧菌特异性结合的多肽V2及其应用,它的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.2所示;它的有益效果是:(1)将噬菌体展示技术筛选出的与副溶血性弧菌特异性结合的多肽,并制备合成免疫磁性复合物为国内外首次报道;(2)利用本发明提供的免疫磁性复合物富集效率高达93.52%;(3)利用本发明提供的免疫磁性复合物可在30min内实现对副溶血性弧菌的分离富集,相较于传统的培养富集方法,大大的节约时间。
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公开(公告)号:CN112649602A
公开(公告)日:2021-04-13
申请号:CN202010552535.5
申请日:2020-06-17
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/551 , G01N21/78 , G01N21/33
Abstract: 本发明公开了一种用于可视化基于免疫磁珠检测金黄色葡萄球菌试剂盒,制备羧基化Fe3O4纳米磁珠,将该磁珠与抗金黄色葡萄球菌鸡卵黄抗体IgY偶联,得到免疫磁珠;取待测液,将其与免疫磁珠混合,于旋转混合仪上室温混悬后磁性分离,再加入适量的H2O2溶液,磁分离,取剩余的H2O2溶液加入50μLHRP溶液和50μLTMB溶液显色,肉眼观察溶液颜色变化即可定性。该发明提供的利用免疫磁珠与TMB‑HRP‑H2O2显色体系结合对金黄色葡萄球菌检测,快速、可视的检测金黄色葡萄球菌,缩短了检测时间,最低检测浓度为103 CFU·mL‑1,加标回收率102.26%,灵敏度高,稳定性好,特异性强。
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公开(公告)号:CN110231486A
公开(公告)日:2019-09-13
申请号:CN201910572101.9
申请日:2019-06-28
Abstract: 本发明公开了一种葡萄糖检测方法,二氧化锰纳米粒子MnO2NPs在检测葡萄糖方面的应用;一种葡萄糖检测试剂盒,它包括:葡萄糖氧化酶溶液、碱性水溶液、MnO2NPs和鲁米诺工作液;一种葡萄糖的检测方法,它包括:1)待测样品与浓度为0.8~1.5mg/ml的葡萄糖氧化酶溶液混合,在30~37℃下反应6~10min;2)取100µl反应后溶液与100μl NaOH水溶液、10μl浓度为0.01~1.0mg•ml-1MnO2NPs和鲁米诺工作液混合;3)测量CL信号,根据回归方程计算葡萄糖浓度;线性范围为50μM~15.8mM,检测限为44.7μM;检测结果与商品化血糖仪测定结果吻合度较好。
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公开(公告)号:CN108315390A
公开(公告)日:2018-07-24
申请号:CN201810213791.4
申请日:2018-03-15
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种用于LAMP可视化检测的混合染料,用于LAMP可视化检测的混合染料,它包括,试剂A和试剂B的体积比为1.8~2.2:1,所述的试剂A为钙黄绿素粉末和氯化锰粉末用去核酸酶水溶解,钙黄绿素浓度为600~650µM,氯化锰浓度为10~15mM;所述的试剂B为羟基萘酚蓝粉末用去核酸酶水溶解,浓度为13~17mM;本发明优点在于:与目前常见染料相比,该新型混合染料使LAMP反应结果更容易判读,阴、阳性结果间颜色差异更加明显,极大程度避免了结果的误判;(2)该新型混合染料预先添加于LAMP扩增反应液中,使LAMP反应后,不必再打开管盖,避免了对实验室环境造成核酸污染;(3)该新型混合染料为非DNA嵌入型染料,对LAMP反应干扰小,不影响LAMP检测的灵敏度。
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