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公开(公告)号：CN108059148A
公开(公告)日：2018-05-22
申请号：CN201711455409.2
申请日：2017-12-28
Applicant: 大连工业大学
Abstract: 本发明公开了一种具有清除自由基能力的纳米粒子的制备方法，包括以下具体步骤：A、将动物肉组织切成薄片放入预热好的烤箱内，烤制一定时间；B、冷却后，用有机溶剂浸泡，并通过搅拌得到溶有纳米粒子的溶液；C、通过过滤，去除溶液里的可见杂质；D、去除溶剂后向残余物中加入蒸馏水，充分溶解后加入有机溶剂萃取，取水层得到较高纯度的纳米粒子水溶液；E、将上一步中的纳米粒子水溶液放入透析袋中，室温下体积排阻凝胶层析纯化，纯化后的纳米粒子溶液经过冷冻干燥后即得纳米粒子粉末。本发明制备的纳米粒子有清除自由基的能力，使用的纳米粒子是用动物肉组织烤制形成的，原料易得，其制备过程简易，使用的仪器操作简单，易于大规模应用。
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公开(公告)号：CN109682783A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201811597964.3
申请日：2018-12-26
Applicant: 大连工业大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6402 , G01N21/6486
Abstract: 本发明一种烤鸡肉内源性荧光碳点的潜在风险评估方法，包括以下步骤：A、将从不同的烤鸡肉中提取的荧光碳点溶液与细胞共孵育并进行MTT测试，检测荧光碳点在细胞中的分布情况；B、配置荧光碳点溶液，让小鼠摄入碳点溶液，检测灌喂后不同时间荧光碳点的生物分布情况；C、配置不同浓度的荧光碳点溶液，将其与人血清白蛋白溶液混合孵育，检测样品与人血清白蛋白的相互作用；D、配置不同浓度的荧光碳点溶液，将其与多巴胺溶液混合孵育，检测样品与多巴胺的相互作用。本发明对于烤鸡肉内源性荧光碳点的潜在风险进行评估，对烤鸡肉中内源性荧光碳点的安全性进行综合评估。
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公开(公告)号：CN108793121A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810653581.7
申请日：2018-06-22
Applicant: 大连工业大学
Abstract: 本发明公开了一种由鸭肉制备荧光碳纳米粒子的方法，包括以下步骤：烤制、醇提、萃取、醇沉、柱层析、冻干，将清洗后的鸭肉在170～270℃烤制10～60 min；再将烤制后的鸭肉置于100%乙醇中，采用超声波处理和浸泡相结合的方式反复提取；将醇提物旋转蒸干加水复溶后，经非极性有机溶剂多次萃取除去脂溶性成分及变性蛋白；再将水相部分浓缩加入4倍体积的100%乙醇，4℃静置过夜，离心、浓缩、冻干得黄色粉末；将黄色粗品水复溶后经柱层析分离纯化，收集强荧光部分冻干，得到荧光纳米粒子。本发明可通过静电作用力与血液中丰富的运输蛋白人血清白蛋白相互作用，可直接用于活细胞荧光成像，制备工艺绿色简单，成本低，安全性高，生物相容性好，易在体内被运输。
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公开(公告)号：CN105778122B
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201610136545.4
申请日：2016-03-10
Applicant: 大连工业大学
IPC: C08J3/075 , C08L5/00 , C08K5/17 , A23L29/256
Abstract: 本发明属于胶体凝胶的技术领域，涉及一种卡拉胶凝胶，尤其是一种Iota型卡拉胶和Kappa型卡拉胶混合物的凝胶及其制备方法。本发明公开了一种Iota型卡拉胶和Kappa型卡拉胶混合凝胶及其制备方法，具体组成为：Iota型卡拉胶3～6份、Kappa型卡拉胶2～4份、丙氨酸1～2份、水1000份；所述份数为质量份数。制备方法包括：常温溶胀、加热溶胀、加热共混和冷却凝胶。本发明可使0.5％～1.0％低浓度卡拉胶混合物形成凝胶，所得凝胶透明度高，硬度适中，富有弹性且不易脱水，凝胶强度强，常温下存放稳定性好。该方法步骤简单，操作方便，省时省力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108084997A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201711455410.5
申请日：2017-12-28
Applicant: 大连工业大学
Abstract: 本发明公开了N掺杂荧光碳量子点的制备方法，具体包括以下步骤：A、以动物肉组织为原料，将切片好的动物肉放入预热好的烤箱内，烤制10 min-30 min；B、待肉冷却后，将肉取下用有机溶剂浸泡，通过磁力搅拌提取碳量子点；C、用布式漏斗过滤，去除溶液里的可见杂质；D、使用旋转蒸发仪，除去有机溶剂，用蒸馏水复溶；E、用有机溶剂萃取并离心，进一步除去碳量子点溶液中的脂类杂质，取上清液，得到较高纯度的碳量子点水溶液；F、将上述碳量子点水溶液透析袋纯化；H、取透析袋外环境溶液，经真空冷冻干燥后，得到高纯度的碳量子点粉末。本发明原料易获得，提取率高，杂质少，合成工艺简单，获得的碳量子点粒径小而均匀，能够用于生物荧光标记。
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公开(公告)号：CN106966380A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201611071666.1
申请日：2016-11-29
Applicant: 大连工业大学
CPC classification number: G01N21/6428 , C01P2004/04 , C01P2004/64 , C09K11/65
Abstract: 本发明提供了一种碳纳米笼荧光探针的制备方法，具体步骤为，以鱼类为原料烤制，将经过烤制的鱼浸泡于无水乙醇中浸提；浸提处理后，收集液相，旋转蒸发除乙醇；采用三氯甲烷复溶、萃取脱脂，反复萃取直至水相溶液澄清透明，收集水相，过G25葡聚糖凝胶柱层析，收集荧光强度大于等于80、激发波长330nm、发射波长390nm的部分，冻干，得到的粉末状的物质，即为碳纳米笼荧光探针；本发明还提供了上述碳纳米笼荧光探针在Fe3+检测中的应用。本制得的碳纳米笼荧光探针为空心结构并具有多层环状贝壳层，具有较高的检测敏感性性及稳定性、荧光寿命长、量子产率高；本发明提供的Fe3+浓度检测方法最低检出线可达3.96μM。
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公开(公告)号：CN105601956A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610136993.4
申请日：2016-03-10
Applicant: 大连工业大学
IPC: C08J3/075 , C08L5/00 , C08K5/20 , A23L29/256
CPC classification number: C08J3/075 , A23V2002/00 , C08J2305/00 , C08K5/20 , C08L2201/10 , C08L5/00 , A23V2200/228 , A23V2250/5036
Abstract: 本发明属于亲水胶体凝胶的技术领域，涉及一种卡拉胶凝胶，尤其是一种低浓度Iota-卡拉胶凝胶及其制备方法。本发明提供了一种新型Iota-卡拉胶凝胶，具体组成为：Iota-卡拉胶0.6～1.0份、谷氨酰胺0.1～0.3份、水100份；所述份数为质量份数。本发明提供的制备方法包括：常温溶胀、加热溶胀和冷却凝胶。本发明可使0.6～1.0％低浓度Iota-卡拉胶形成凝胶，所得凝胶透明度高，弹性好，凝胶强度强，常温下存放稳定性好，该方法步骤简单，操作方便，省时省力。
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公开(公告)号：CN105601956B
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201610136993.4
申请日：2016-03-10
Applicant: 大连工业大学
IPC: C08J3/075 , C08L5/00 , C08K5/20 , A23L29/256
Abstract: 本发明属于亲水胶体凝胶的技术领域，涉及一种卡拉胶凝胶，尤其是一种低浓度Iota‑卡拉胶凝胶及其制备方法。本发明提供了一种新型Iota‑卡拉胶凝胶，具体组成为：Iota‑卡拉胶0.6～1.0份、谷氨酰胺0.1～0.3份、水100份；所述份数为质量份数。本发明提供的制备方法包括：常温溶胀、加热溶胀和冷却凝胶。本发明可使0.6～1.0％低浓度Iota‑卡拉胶形成凝胶，所得凝胶透明度高，弹性好，凝胶强度强，常温下存放稳定性好，该方法步骤简单，操作方便，省时省力。
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公开(公告)号：CN108169198A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201711455407.3
申请日：2017-12-28
Applicant: 大连工业大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了利用荧光碳量子点检测食品中葡萄糖的方法，包括以下步骤：A、以动物肉组织为原材料，将切片好羊肉放入预热好的烤箱内，烤制一段时间；B、冷却后，采用有机溶剂浸泡，在搅拌条件下提取纳米粒子；C、除去溶剂后用蒸馏水复溶，再用有机溶剂萃取，进一步除去碳量子点溶液中的脂类杂质，取上清液，得到较高纯度碳量子点水溶液；D、将碳量子点水溶液用透析方法纯化，经真空冷冻干燥后，得到高纯度碳量子点粉末；E、将含有不同浓度葡萄糖溶液与葡萄糖氧化酶溶液混合；F、终止酶反应后，依次加入Fe2+离子溶液，碳量子点溶液，检测荧光强度，获取标准曲线。本发明检测过程操作简单方便、灵敏度高且选择性好，检测结果直观、可定量检测。
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