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公开(公告)号：CN101445828B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN200810181551.7
申请日：2008-11-27
Applicant: 株式会社日立制作所
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q2545/101 , C12Q2525/161
Abstract: 本发明提供一种核酸的定量方法。本发明提供的方法是克服以往的处方法的缺点、新型简便的DNA定量分析方法。本发明的方法中，制备在靶DNA中导入有单碱基置换的标准DNA试样，将一定量的该试样与靶DNA试样混合，用相同的引物扩增靶DNA和标准DNA，使其包含所述单碱基置换部位，使用结合于所述单碱基置换部位前一个部位的探针，将ddATP、ddGTP、ddCTP、ddTTP一种一种地顺次加入，进行互补链合成反应，通过荧光素酶反应检测来自生成的焦磷酸的发光，由检测的发光量和加入的标准DNA试样的量来对靶DNA进行定量。
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公开(公告)号：CN101974406A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010516060.0
申请日：2006-11-27
Applicant: 株式会社日立制作所
IPC: C12M1/00
CPC classification number: B01L3/0241 , B01J2219/00376 , B01J2219/00378 , B01J2219/00416 , B01J2219/00418 , B01J2219/00484 , B01L2200/0621 , B01L2200/16 , B01L2300/0838 , B01L2400/0487 , B01L2400/049 , G01N35/1072 , Y10T436/2575
Abstract: 本发明提供一种小型基因分析装置。该试剂成套件，其特征在于，具有作为一体的：具备第一液体导出部，容纳第一液体的第一槽；具备第二液体导出部，容纳第二液体的第二槽；具备第三液体导出部，容纳第三液体的第三槽；具备第四液体导出部，容纳第四液体的第四槽；所述第一～第四液体导出部的端部实质上配置在对称的位置上。
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公开(公告)号：CN101275164B
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN200710186088.0
申请日：2007-11-15
Applicant: 株式会社日立制作所
CPC classification number: C12Q1/6806 , C12Q1/6851 , C12Q2527/143 , C12Q2563/173
Abstract: 本发明提供试样调制法及装置，具体方法是把作为分析对象的含有DNA分子1的试样溶液划分成比DNA分子总数N还多的M个微小液滴，使含有微小液滴的乳剂进行PCR等的扩增反应以后，通过使用嵌入剂等的荧光检测来检测出各微小液滴中得到的扩增产物的有无(量)。
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公开(公告)号：CN101275164A
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：CN200710186088.0
申请日：2007-11-15
Applicant: 株式会社日立制作所
CPC classification number: C12Q1/6806 , C12Q1/6851 , C12Q2527/143 , C12Q2563/173
Abstract: 本发明提供试样调制法及装置，具体方法是把作为分析对象的含有DNA分子1的试样溶液划分成比DNA分子总数N还多的M个微小液滴，使含有微小液滴的乳剂进行PCR等的扩增反应以后，通过使用嵌入剂等的荧光检测来检测出各微小液滴中得到的扩增产物的有无(量)。
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公开(公告)号：CN1318605C
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN03148620.7
申请日：2003-06-20
Applicant: 株式会社日立制作所
CPC classification number: G01N33/54386 , G01N27/4145
Abstract: 本发明提供一种用于检测生物和化学材料的系统和方法。为了低成本和很容易地测量生物材料，如基因，提供了一种小型、高灵敏度、经济的测量装置。在一芯片上固定适用于目标生物材料的探针，在该芯片上还具有传感器、识别编号和无线通信模块，被捕获的目标物由传感器感应，并通过无线通信模块将感应的结果传送到外部控制单元。从而实现该小型、高灵敏度的测量装置，它可以测量例如基因等生物和化学材料，并测量例如温度、压力、pH值等物理和化学量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1944682A
公开(公告)日：2007-04-11
申请号：CN200610139645.9
申请日：2006-09-28
Applicant: 株式会社日立制作所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/66 , C12Q1/6869 , C12Q2565/301
Abstract: 本发明的课题是，提供除去了在焦磷酸测序中成为问题的背景光的因素，使用微量的DNA样品进行高灵敏度且简便的DNA序列分析的方法。本发明提供了核酸分析方法，其包括：在含有试样核酸的反应液中，以所述试样核酸为模板进行互补链合成的工艺；使所述互补链合成中生成的焦磷酸在丙酮酸磷酸二激酶的共存下与30～800μM AMP反应生成ATP的工艺；以所述ATP作为反应底物进行荧光素酶反应的工艺；检测所述荧光素酶反应中产生的化学发光来判定有无互补链合成的工艺。本发明还提供用于核酸分析的试剂盒。
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公开(公告)号：CN1077140C
公开(公告)日：2002-01-02
申请号：CN94117583.9
申请日：1994-10-26
Applicant: 株式会社日立制作所
IPC: C12P19/30
CPC classification number: G01N27/44743 , C12Q1/6837 , C12Q1/6874 , G01N27/447 , C12Q2535/101 , C12Q2525/179 , C12Q2565/537 , C12Q2525/191
Abstract: 本发明的DNA片段的分级分离方法包括：第一步，制备各自固定了DNA探针的探针柱或一套探针柱，DNA探针由第一序列和第二序列组成，第一序列具有特定的已知序列和一部分酶识别序列，第二序列由邻近3’末端的第一序列的1至6个碱基的结合体组成；第二步，将DNA低聚物连到由限制酶酶切形成的DNA片段末端，DNA低聚物由一部分酶识别序列和与已知序列互补的序列组成；第三步，将探针柱或一套探针柱放到含有核苷酸片段的溶液中，核苷酸片段连有第二步产生的DNA低聚物，至少进行DNA探针的杂交和互补链延伸，由此DNA片段被分级分离。
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公开(公告)号：CN1043432C
公开(公告)日：1999-05-19
申请号：CN89104603.8
申请日：1989-05-27
Applicant: 株式会社日立制作所
Inventor： 神原秀记
CPC classification number: C12Q1/68 , G01N27/44721
Abstract: 本发明的基因检测方法包括以下步骤：使样品基因与互补于待检基因并用荧用标记的DNA探针混合并进行杂交，从而形成杂交DNA探针与游离DNA探针的混合物；将所说的混合物由所说凝胶的一端注入电泳凝胶中；用电泳法将已杂交的DNA探针与游离的DNA探针分离开，从而使游离的DNA探针流入缓冲溶液内；使已经除去了游离DNA探针的凝胶曝露于激发光下并检测所产生的荧光。因此，相对于现有技术，本发明的基因检测方法和其装置能够获得定量的结果，并可显著地缩短检测时间。
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公开(公告)号：CN1146017A
公开(公告)日：1997-03-26
申请号：CN96101312.5
申请日：1996-01-18
Applicant: 株式会社日立制作所
IPC: G01N27/447 , G01N33/50
CPC classification number: G01N27/44782 , G01N27/44721
Abstract: 本发明为一种毛细管阵列电泳系统，通过这个系统可以对大量毛细管进行测量，电泳系统包括一个重叠在另一个顶部的大量毛细管层，在检测区上的毛细管的末端被排列成二维形式，以便从每个毛细管的末端二维地洗提出样品，激励光被施加到洗提进入缓冲剂溶液中的样品上，而二维荧光图象由检测器拾取。
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公开(公告)号：CN1081719A
公开(公告)日：1994-02-09
申请号：CN93108572.1
申请日：1993-07-10
Applicant: 株式会社日立制作所
CPC classification number: C12Q1/682 , C12Q1/6823 , C12Q2537/157 , C12Q2521/319 , C12Q2537/155
Abstract: 荧光标记性DAN探针11与样品7杂合生成双链杂合物8；借助于特异分解双链杂合物8的酶重复进行杂合的DNA探针的逐次分解和分离，达到高速分解单独杂合在样品DNA上的DNA探针；在缩短的DNA探针以这种方式扩增性产生之后，将缩短的DNA探针20和未反应的DNA探针21区分开并检测，以高灵敏地检测出样品DNA7。缩短的DNA探针可以大量产生，在不需升降反应温度的条件下，数分钟后其数量可超过样品DNA量的数位数，这样样品DNA就可得到迅速的检测。
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