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公开(公告)号：CN107109481A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201580059806.0
申请日：2015-09-04
申请人： 雷沃卢金有限公司
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6823 , C12Q1/6818 , C12Q1/6827 , C12Q1/6897 , C12Q2521/319 , C12Q2537/155 , C12Q2563/107 , C12Q2565/1015
摘要： 一种分析样品中存在的或可能存在的单链核酸的方法，其包括下述步骤：其中靶标核酸(如果在样品中存在)替换——并且杂交于——询问双链体结构中原始存在的报道子链，所述查询双链体结构包含报道子链和可替换的较短链。所述报道子链在其一个末端或邻近其一个末端处用能够提供可检测信号的报道子结构部分标记。所述报道子/靶标双链体结构是这样的，以使所述报道子链可以从其与所述报道子结构部分相对的末端被选择性酶促消化(例如，通过λ‑外切核酸酶)，从而释放所述结构部分，用于直接或间接的检测并且再生单链靶标，然后其可以通过多个替换和消化步骤的循环导致信号的放大。
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公开(公告)号：CN101189347A
公开(公告)日：2008-05-28
申请号：CN200680015316.1
申请日：2006-05-03
申请人： 通信探索公司
发明人： 詹姆斯·M·库尔 , 劳伦斯·A·哈夫 , 乔舒亚·A·比特科 , 李小玉 , 亚历山大·F·洛瑟博格 , 拉里·W·麦克劳克林
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/682 , C12Q1/6823 , C12Q2537/155 , C12Q2525/301 , C12Q2523/107 , C12Q2525/113
摘要： 本发明提供了用于多种检测试验(例如用于核酸检测试验)的反转探针。另外，本发明提了供使用这类反转探针的试验，例如核酸检测试验。
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公开(公告)号：CN1129461A
公开(公告)日：1996-08-21
申请号：CN94192876.4
申请日：1994-06-16
申请人： ID生物学和医学公司
CPC分类号： C12Q1/6813 , C12Q2537/155 , C12Q2525/121 , C12Q2521/307
摘要： 公开了一种改进的循环探针反应。
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公开(公告)号：CN105238862A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510672050.9
申请日：2015-10-19
申请人： 上海东东医学检验所有限公司
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q2527/101 , C12Q2537/155 , C12Q2563/107
摘要： 本发明公开了一种检测核酸片段差异的检测方法，属于核酸测定技术领域。本发明提供了核酸片段差异的相关引物组和探针的设计方案，以待测样品核酸为模板，应用上述的引物组在55～90℃恒温反应条件下，进行扩增反应80min，然后根据浑浊度或利用荧光染料染色通过颜色变化进行可视化判断，鉴定核酸片段差异情况。本发明所述检测方法操作简便、检测快速、不需要昂贵的核酸扩增仪器，即可完成检测等全部操作，提高了检测效率。
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公开(公告)号：CN1081719A
公开(公告)日：1994-02-09
申请号：CN93108572.1
申请日：1993-07-10
申请人： 株式会社日立制作所
CPC分类号： C12Q1/682 , C12Q1/6823 , C12Q2537/157 , C12Q2521/319 , C12Q2537/155
摘要： 荧光标记性DAN探针11与样品7杂合生成双链杂合物8；借助于特异分解双链杂合物8的酶重复进行杂合的DNA探针的逐次分解和分离，达到高速分解单独杂合在样品DNA上的DNA探针；在缩短的DNA探针以这种方式扩增性产生之后，将缩短的DNA探针20和未反应的DNA探针21区分开并检测，以高灵敏地检测出样品DNA7。缩短的DNA探针可以大量产生，在不需升降反应温度的条件下，数分钟后其数量可超过样品DNA量的数位数，这样样品DNA就可得到迅速的检测。
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公开(公告)号：CN105755124A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610163432.3
申请日：2016-03-22
申请人： 济南大学
IPC分类号： C12Q1/68 , C12Q1/10 , G01N33/569 , C12R1/42
CPC分类号： C12Q1/6804 , G01N33/56916 , C12Q2521/101 , C12Q2521/301 , C12Q2521/531 , C12Q2537/155 , C12Q2563/107
摘要： 本发明涉及生物检测技术领域，特别涉及基于酶修复循环三次放大的荧光生物检测方法，包括拱形探针的构建；酶修复循环信号放大、荧光检测；利用了核酸适配体的特异性识别，利用核酸适配体对目标物沙门氏菌的高特异性检测；利用酶修复循环放大，实现信号放大的作用。
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公开(公告)号：CN1230990A
公开(公告)日：1999-10-06
申请号：CN98800350.3
申请日：1998-03-25
申请人： 加利福尼亚技术学院
CPC分类号： C12N15/1027 , C12N9/16 , C12N9/54 , C12N9/80 , C12Q1/6811 , C12Q1/683 , C12Q2537/155 , C12Q2533/101 , C12Q2525/179 , C12Q2549/119
摘要： 公开了一种以聚合酶催化引物寡核苷酸延伸为基础的多核苷酸序列体外诱变和重组方法。该方法包括用随机序列或确定序列的引物来引导模板多核苷酸生成低水平点突变的DNA短片段。将DNA片段变性,然后进行退火用酶催化DNA聚合。重复该步骤足够次数,以生成包含原始模板多核苷酸突变体的全长基因。这些基因可用聚合酶链反应来进一步扩增并克隆入载体中以表达所编码的蛋白质。
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公开(公告)号：CN108707645A
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201810607583.2
申请日：2018-06-13
申请人： 江苏省农业科学院
IPC分类号： C12Q1/6827
CPC分类号： C12Q1/6827 , C12Q2537/155 , C12Q2533/101
摘要： 本发明涉及一种西瓜品种苏蜜9号种子纯度的鉴定方法，首先提取西瓜组织的DNA，设计RAPD引物JAASRP1093，以苏蜜9号的基因组DNA为模板，进行PCR扩增，将扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳，最后对电泳结果进行分析，以父母本样品DNA的特异标记作为对照，只有同时具有亲本特异标记的单株才可确定为苏蜜9号杂交种。本发明人通过分子标记的筛选，鉴定出1个具有共显性标记的RAPD引物JAASRP1093。这个RAPD标记在多次重复中表现稳定，可用于西瓜杂交种种子的纯度鉴定，利于西瓜商品种子高效准确的质量控制。本发明的鉴定方法成本低、标记稳定、准确性高，不受被测样品环境的影响，且在整个生长季节都可检测。
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公开(公告)号：CN105648069A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610104662.2
申请日：2016-02-25
申请人： 青岛科技大学
IPC分类号： C12Q1/68 , G01N33/68 , G01N33/553
CPC分类号： C12Q1/6844 , C12Q1/6804 , G01N33/553 , G01N33/68 , C12Q2531/119 , C12Q2537/155 , C12Q2525/205 , C12Q2525/301 , C12Q2565/628
摘要： 本发明公开了一种基于适体的靶向激活循环放大SPR检测蛋白质的方法，本文基于适体与靶分子的结构互变性质，构建了靶向激活双重循环放大的SPR检测系统用于溶菌酶的检测。将靶分子与适体的特异性识别作用转化成双重循环放大反应的切入点，从而引发靶分子的聚合替换源头放大和DNA链的聚合剪切放大反应，提高了反应的放大效率及选择性，以溶菌酶作为目标分析物，生物功能化的量子点探针为信号标记，利用表面等离子共振检测技术实现了溶菌酶的快速、灵敏检测，检测限可达76fM。并成功应用于人血清实际样品中溶菌酶的分析。该方法适用范围广、选择性强、操作便捷，在蛋白质分析及临床诊断方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105063200A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510477435.X
申请日：2015-08-06
申请人： 常熟理工学院
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6851 , C12Q2525/205 , C12Q2537/155
摘要： 本发明涉及一种确定样品卡那霉素浓度的方法，包括：（1）将能够特异性识别卡那霉素的核酸适配体P1和模板DNA片段P混合，P1的3’端碱基与P的3’端互补结合形成P-P1；（2）待测样品中的卡那霉素与核酸适配体P1结合，使得P1与P分开；（3）加入外切酶Ⅲ，外切酶Ⅲ作用于体系中的P-P1，将P序列中与下游引物互补端的DNA序列切断，使P不能进行PCR扩增循环，但却不能剪切游离的P，P作为模板在下游引物P2的作用下，进行PCR扩增；（4）通过检测Ct值确定卡那霉素的量。本发明设计了一张卡那霉素生物传感器，用以实现卡那霉素的简单、快速、高灵敏检测。
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