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公开(公告)号:CN104059039A
公开(公告)日:2014-09-24
申请号:CN201310096531.0
申请日:2013-03-22
申请人: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC分类号: C07D307/79 , C07D417/12 , C07F9/655 , A61K31/343 , A61K31/496 , A61K31/665 , A61K31/427 , A61P3/10
CPC分类号: C07F9/65517 , C07D307/79 , C07D417/12
摘要: 本发明涉及式I的具有GPR40受体功能调节作用的稠环化合物、其制备方法、其药物组合物,及其用于治疗和/或预防与GPR40相关的疾病尤其是糖尿病的药物中的用途。本发明化合物具有很好的GPR40激动活性、优良的体内降糖效果。
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公开(公告)号:CN102807568B
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201110154294.X
申请日:2011-05-31
申请人: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC分类号: C07D473/04 , C07D519/00 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07D285/14 , C07D513/04 , A61K31/522 , A61K31/513 , A61K31/519 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P3/08 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P37/00
摘要: 本发明涉及一种如式I所示的具有DPP-IV抑制活性的噻二唑衍生物及其制备方法、其药物组合物,及其治疗受益于DPP-IV抑制的疾病的用途,尤其是治疗II型糖尿病的用途。本发明提供的噻二唑衍生物具有非常好的DPP-IV抑制活性。并具有非常好的体内代谢水平和非常合适的体内半衰期,有望成为合适的DPP-IV抑制剂类药物。
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公开(公告)号:CN107474024B
公开(公告)日:2022-12-13
申请号:CN201610397811.9
申请日:2016-06-08
申请人: 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC分类号: C07D285/135 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D237/20 , A61K31/433 , A61K31/5377 , A61K31/4439 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/437 , A61K31/501 , A61P35/00
摘要: 本发明提供了式I表示的一系列含杂环化合物,其具有谷氨酰胺酶抑制活性,并可用于治疗与谷氨酰胺酶功能异常或谷氨酰胺酶活性升高相关的疾病和病状。
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公开(公告)号:CN103476776A
公开(公告)日:2013-12-25
申请号:CN201280004821.1
申请日:2012-01-07
申请人: 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC分类号: C07D487/04 , A61K31/505 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P37/02
摘要: 本发明与以下相关:一系列新的作为FAK和/或Pyk2抑制剂2,4-二氨基-6,7-二氢-5H-吡咯并[2,3]嘧啶衍生物、它们的制备、它们的药物组合物、以及它们在用于治疗FAK和/或Pyk2介导的疾病或病症中的应用。
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公开(公告)号:CN102807568A
公开(公告)日:2012-12-05
申请号:CN201110154294.X
申请日:2011-05-31
申请人: 江苏正大天晴药业股份有限公司 , 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC分类号: C07D473/04 , C07D519/00 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07D285/14 , C07D513/04 , A61K31/522 , A61K31/513 , A61K31/519 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P3/08 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P37/00
摘要: 本发明涉及一种如式I所示的具有DPP-IV抑制活性的噻二唑衍生物及其制备方法、其药物组合物,及其治疗受益于DPP-IV抑制的疾病的用途,尤其是治疗I I型糖尿病的用途。本发明提供的噻二唑衍生物具有非常好的DPP-IV抑制活性。并具有非常好的体内代谢水平和非常合适的体内半衰期,有望成为合适的DPP-IV抑制剂类药物。
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公开(公告)号:CN111372936B
公开(公告)日:2022-12-02
申请号:CN201880075917.4
申请日:2018-11-22
申请人: 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC分类号: C07D495/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本发明提供了Mcl‑1选择性抑制剂及其制备和用途;本发明同时提供了一系列由通式(I)所表示的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或前药、包含这些化合物的药物组合物,以及用此类化合物治疗由过度表达或失调的MCL‑1蛋白引起的或加重的疾病的方法。
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公开(公告)号:CN102093364B
公开(公告)日:2015-01-28
申请号:CN201110002776.3
申请日:2011-01-07
申请人: 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC分类号: C07D487/04 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P37/02 , A61P35/02 , A61P35/04
CPC分类号: C07D487/04 , A61K31/4523 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/541 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D493/12
摘要: 本发明公开了作为FAK/Pyk2抑制剂的由式(I)表示的2,4-二氨基-6,7-二氢-5H-吡咯并[2,3]嘧啶衍生物、或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物、互变异构体或前药。本发明还公开了含有上述物质的药物组合物、其在制备药物中的应用以及用于治疗FAK和/或Pyk2介导的疾病或病症的方法。
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公开(公告)号:CN109824690A
公开(公告)日:2019-05-31
申请号:CN201711189194.4
申请日:2017-11-23
申请人: 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC分类号: C07D495/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本发明提供了一系列由通式(I)所表示的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物或前药、包含这些化合物的药物组合物,以及用此类化合物治疗由过度表达或失调的MCL-1蛋白引起的或加重的疾病的方法。
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公开(公告)号:CN107474024A
公开(公告)日:2017-12-15
申请号:CN201610397811.9
申请日:2016-06-08
申请人: 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC分类号: C07D285/135 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D237/20 , A61K31/433 , A61K31/5377 , A61K31/4439 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/437 , A61K31/501 , A61P35/00
CPC分类号: C07D285/135 , C07D237/20 , C07D417/14 , C07D471/04
摘要: 本发明提供了式I表示的一系列含杂环化合物,其具有谷氨酰胺酶抑制活性,并可用于治疗与谷氨酰胺酶功能异常或谷氨酰胺酶活性升高相关的疾病和病状。
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公开(公告)号:CN102093364A
公开(公告)日:2011-06-15
申请号:CN201110002776.3
申请日:2011-01-07
申请人: 北京赛林泰医药技术有限公司
IPC分类号: C07D487/04 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P37/02 , A61P35/02 , A61P35/04
CPC分类号: C07D487/04 , A61K31/4523 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/541 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D493/12
摘要: 本发明公开了作为FAK/Pyk2抑制剂的由式(I)表示的2,4-二氨基-6,7-二氢-5H-吡咯并[2,3]嘧啶衍生物、或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物、互变异构体或前药。本发明还公开了含有上述物质的药物组合物、其在制备药物中的应用以及用于治疗FAK和/或Pyk2介导的疾病或病症的方法。
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