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公开(公告)号：CN111748554A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010691502.9
申请日：2020-07-17
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/82 , A01H5/12 , A01H6/82
摘要： 本发明属于烟草基因工程领域，具体涉及一个烟草miRNA基因Nt-miRNA203在烟草烟碱含量调节中的应用的专利申请。Nt-miRNA203成熟体长度为24bp，该miRNA基因的基因组序列长度为401bp，序列如SEQ ID NO.3所示。Nt-miRNA203与烟草中烟碱转运蛋白MATE1调节相关，进而调节烟碱含量分布情况。进一步地对该基因的功能验证表明，超表达该基因后，可抑制烟碱转运通路有关的靶基因，从而调节烟碱分布情况，最终呈现烟叶中烟碱含量降低的技术效果。基于此技术效果，可为烟草中烟叶烟碱含量调节、以及低烟碱品种的培育奠定一定技术基础。
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公开(公告)号：CN110157717A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910534213.5
申请日：2019-06-20
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
摘要： 本发明属于烟草基因工程技术领域，具体涉及烟草转录阻遏蛋白OFP1及其应用专利申请。烟草转录阻遏蛋白OFP1由87个氨基酸残基组成，其中第34-83位氨基酸保守结构域。该蛋白与植物叶片中色素类物质含量相关，降低该蛋白表达后，叶片中色素类物质含量明显降低，所述色素类物质为：新黄质、紫黄质、叶黄素、叶绿素a/b、β-胡萝卜素。本发明通过对烟草转录阻遏蛋白OFP1基因的初步研究，发现其与烟草中色素类物质含量高度相关，在将其沉默后，烟草中色素类物质含量发生了显著降低。利用这一特性，可为烟草植物新品种培育提供新的借鉴和参考。
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公开(公告)号：CN109266677A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201811009521.8
申请日：2018-08-31
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
摘要： 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种酵母双杂交文库构建方法专利申请事宜。该方法用于烟草基因组全长转录因子文库构建，具体包括：转录因子筛选及开放阅读框全长扩增引物设计、制备cDNA模板、PCR扩增、磷酸化处理、连接重组接头、构建全长转录因子的文库质粒、质粒转化并构建文库等步骤。本申请所提供全长转录因子酵母双杂交文库构建方法，是对现有构建方法的进一步综合性改进，具有转录因子阳性筛选率高、筛选准确性高、所构建文库质量高等优点，同时由于对于相关操作步骤有所优化，因而能够节省构建时间和构建成本，因此具有较好的实用价值和推广应用意义。
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公开(公告)号：CN104193811A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410405712.1
申请日：2014-08-18
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12Q1/68
CPC分类号： C07K14/415 , C12Q1/6895 , C12Q2600/158 , C12Q2600/166
摘要： 本发明公开了一种烟草热休克蛋白基因，其碱基序列如SEQIDNO：1所示。本发明利用烟草各个发育时期的44个组织样品，通过实时荧光定量PCR实验比较HSC70-1基因与烟草常用的8个内参基因的表达稳定性，发现其表达稳定性优于所有8个常用内参基因。可见，将HSC70-1基因应用于烟草实时荧光定量PCR实验中，能够提高相对定量结果的准确性，为烟草实时荧光定量PCR实验提供了一个新的工具。
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公开(公告)号：CN102943091A
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201210440489.5
申请日：2012-11-07
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
摘要： 一种利用RNAi技术培育抗多种病毒烟草的方法，通过对GenBank中4种病毒（CMV、PVY、PVX、TMV）的多条基因组全长序列进行比对，筛选到4种病毒在基因组范围内的相对保守区域；最终选定各病毒序列，人工合成800bp的嵌合基因；依此构建了嵌合基因的RNAi植物表达载体，通过农杆菌转化普通烟草，获得转基因植株。本发明的特点是：以我国四种主要烟草病毒为对象，利用植物基因工程技术将人为构建的包含四种病毒序列的发夹状结构转入烟草中，使烟草转录出的发夹状双链RNA结构在植物自身机制下剪切成小RNA（siRNA），特异性地干扰、降解或沉默靶标病毒基因在烟草植株体内的正常复制和积累，筛选获得抗多种烟草病毒的烟草新材料。
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公开(公告)号：CN117859946A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410165045.8
申请日：2024-02-05
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 郑州嘉德机电科技有限公司
IPC分类号： A24B15/20
摘要： 本发明提供了一种生物酶快速处理烟叶的设备和方法，包括左侧箱体、中继箱体和右侧箱体；所述左侧箱体和右侧箱体分别拼接在中继箱体的两侧并与中继箱体的拼接处密封；所述左侧箱体和右侧箱体中设置有若干空间独立的腔室，若干腔室被划分为若干个发酵腔室、至少一个灭活腔室和至少一个出货腔室；各个腔室靠近中继箱体的一侧设置有用于连通或隔绝中继箱体内部的活动密封门，所述左侧箱体、中继箱体和右侧箱体合围形成的内部密封腔室为无菌腔室；所述中继箱体中安装有多关节机械手，用于实现不同腔室中的置物架的转移。该生物酶快速处理烟叶的设备和方法具有集成度高、可执行高频次少克重重复性生物酶处理工艺、提升实验效率的优点。
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公开(公告)号：CN114591968B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202210206739.2
申请日：2022-03-04
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
摘要： 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及一个烟草NtSCL32基因在植物分枝调控中应用专利申请事宜。烟草NtSCL32基因与烟草腋芽发育和侧枝形成相关，用于植物株型调控；所述烟草NtSCL32基因，其编码碱基序列长度为1113bp，序列如SEQ ID No.1所示。本申请中，发明人选择烟草NtSCL32基因作为研究对象，通过对该基因沉默后植株表型研究后发现，降低NtSCL32基因表达量后，烟草腋芽增多，分枝明显增加，即，通过降低NtSCL32基因表达量方式可以实现对植物株型调控。基于这一结果，可为针对性培育合适植株株型新品种奠定一定理论基础和技术基础。
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公开(公告)号：CN114350685B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202210097321.2
申请日：2022-01-27
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
摘要： 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及一个烟草NtTAC1基因在叶片夹角调控中应用的专利申请。烟草NtTAC1基因长度为969bp，其编码序列如SEQ ID No.1所示。该基因在翻译表达后，用于调控烟草叶片夹角。本申请中，发明人对NtTAC1基因在根、茎、叶、花、顶芽、叶枕（叶夹角）等组织中的表达模式进行了检测分析，结果表明，烟草NtTAC1基因在叶枕（叶夹角）处表达量最高。NtTAC1基因表达量下降的转基因株系中，叶片生长呈直立，叶夹角明显减小。基于对NtTAC1基因调控机理的深入研究，可为烟草株型调控、提高烟叶光合作用效率、改善烟叶品质等奠定良好的技术理论基础。
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公开(公告)号：CN110819640A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911317969.0
申请日：2019-12-19
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
摘要： 本发明属于烟草基因工程领域，具体涉及烟草NtNRP1基因及其应用专利申请。NtNRP1基因由981个碱基组成，具体碱基序列如SEQ ID NO.1所示。NtNRP1蛋白由326个氨基酸组成，具体氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本申请中，发明人通过对特定烟草NtNRP1基因的初步研究，发现其与烟草硝酸根物质含量高度相关，进一步功能性验证过程中，在将该基因沉默后，烟草中硝酸根物质含量发生了明显上升。基于这一特性，可为烟草生长过程中营养调节、烟草新品种培育奠定一定的应用基础和参考借鉴。
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公开(公告)号：CN109183158A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811009522.2
申请日：2018-08-31
申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院
摘要： 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种酵母单杂交文库构建方法专利申请事宜。该方法用于烟草基因组全长转录因子文库构建，包括转录因子筛选及开放阅读框全长扩增引物设计、制备cDNA模板、PCR扩增、磷酸化处理、连接重组接头、构建全长转录因子的文库质粒、质粒转化并构建文库等步骤。本申请所提供全长转录因子酵母单杂交文库构建方法，是对现有构建方法的进一步综合性改进，具有转录因子阳性筛选率高、筛选准确性高、所构建文库质量高等优点，同时由于对于相关操作步骤有所优化，因而能够节省构建时间和构建成本，因此具有较好的实用价值和推广应用意义。
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