-
公开(公告)号:CN112250627B
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202011206272.9
申请日:2015-10-06
申请人: 弗特克斯药品有限公司
发明人: M·T·米勒 , C·安德森 , V·阿鲁穆加姆 , B·R·比尔 , H·M·宾奇 , J·J·克勒门斯 , T·克勒维兰德 , E·康罗伊 , T·R·库恩 , B·A·弗里伊曼 , P·D·J·格鲁坦休伊斯 , R·S·格罗斯 , S·S·哈迪达-鲁亚 , H·克哈图亚 , P·V·乔斯 , P·J·克雷尼特斯基 , C-C·林 , G·E·马雷里尤斯 , V·梅里洛 , J·麦卡特内伊 , G·M·尼乔尔斯 , F·J·D·皮尔雷 , A·斯里纳 , A·P·特明 , J·尤伊 , J·周
IPC分类号: C07D213/82 , C07D209/42 , C07D231/14 , C07D209/44 , C07D405/14 , C07D401/12 , C07D213/81 , C07D231/56 , C07D403/10 , C07D401/04 , C07D213/85 , C07D217/26 , C07D241/24 , C07D413/14 , C07D231/12 , A61K31/455 , A61K31/404 , A61K31/415 , A61K31/4035 , A61K31/4709 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/416 , A61K31/4725 , A61K31/4155 , A61K31/4545 , A61K31/4965 , A61K31/4245 , A61P1/18 , A61P11/00
摘要: 本发明涉及囊性纤维化跨膜转导调节因子调节剂,本发明特征在于式(I)的化合物:或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、W、X、Y、Z、n、o、p和q如本文所定义,其用于治疗CFTR介导的疾病,例如囊性纤维化。本发明的特征还在于药物组合物,其治疗方法和试剂盒。
-
公开(公告)号:CN117229281A
公开(公告)日:2023-12-15
申请号:CN202310715466.9
申请日:2023-06-15
申请人: 上海翰森生物医药科技有限公司 , 江苏豪森药业集团有限公司
IPC分类号: C07D471/04 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D333/72 , C07D275/06 , C07D495/04 , C07D487/04 , C07D231/56 , C07D403/12 , C07D491/107 , C07D403/14 , C07D417/04 , C07D403/04 , C07D209/46 , C07D401/04 , C07D405/12 , C07D209/44 , C07D498/10 , A61K31/437 , A61K31/404 , A61K31/416 , A61K31/428 , A61K31/429 , A61K31/4365 , A61K31/438 , A61K31/407 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4035 , A61K31/498 , A61K31/519 , A61K31/4155 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P29/00 , A61P9/00 , A61P43/00
摘要: 本发明涉及双并环类衍生物调节剂、其制备方法和应用。特别地,本发明涉及通式(II’)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其作为调节剂在治疗与癌症相关疾病的用途,其中通式(II’)中的各取代基与说明书中的定义相同。
-
公开(公告)号:CN116496246A
公开(公告)日:2023-07-28
申请号:CN202210055809.9
申请日:2022-01-18
申请人: 中国药科大学
IPC分类号: C07D401/04 , C07D403/04 , C07D471/08 , C07D401/14 , C07D209/44 , A61K31/4035 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/439 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02
摘要: 本发明公开了一类异吲哚啉化合物、制备方法、药物组合物和应用。该类化合物结构如式(I),包含其异构体、非对映异构体、对映异构体、互变异构体、溶剂化物、溶剂化物的盐、药学上可接受的盐或它们的混合物。该类化合物及其药物组合物对Bruton酪氨酸激酶具有高效的抑制作用,可制备为治疗和/或预防B细胞过度增殖性肿瘤、炎症和自身免疫性疾病的药物,所述药物在分子水平药效显著,应用广泛,并且该类化合物合成方法易操作、可控性好。
-
公开(公告)号:CN113185447B
公开(公告)日:2023-07-21
申请号:CN202110490147.3
申请日:2021-05-06
申请人: 四川大学
IPC分类号: C07D209/48 , C07D401/12 , C07D491/056 , A61K31/4035 , A61K31/407 , A61K31/454 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P27/06 , A61P9/10 , A61P29/00 , A61P39/06
摘要: 本发明公开了一类邻苯二甲酰半胱酰胺类化合物(I)及其药学上可接受的盐、其制备方法、药物组合物和在制备治疗和/或预防神经系统相关疾病药物中的用途,包括但不限于血管性痴呆、阿尔茨海默氏病、帕金森氏症、亨廷顿氏症、HIV相关痴呆症、多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症、神经性疼痛、青光眼、缺血性脑卒中、出血性脑卒中以及脑外伤引起的神经损伤等疾病;。
-
公开(公告)号:CN116283713A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202111483719.1
申请日:2021-12-07
申请人: 杭州中美华东制药有限公司
IPC分类号: C07D209/46 , A61K31/4035 , A61P7/02 , A61P9/10
摘要: 本发明公开了9种R‑吲哚布芬的新晶型,包括三个无水晶型Form C、Form E和Form I,一个水合物Form D,三个溶剂合物Form A、Form B和Form H,一个亚稳晶型Form F和无定型。本发明还提供了9种R‑吲哚布芬晶型的制备方法。本发明所涉及的晶型溶解性好,并且稳定性好,引湿性低,易于储存,对于开发制剂具有重要意义。
-
公开(公告)号:CN115887463A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202211691223.8
申请日:2022-12-27
申请人: 瑞石生物医药有限公司
IPC分类号: A61K31/506 , A61K31/422 , A61K31/437 , A61K31/4192 , A61K31/41 , A61K31/4439 , A61K31/4035 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/454 , A61K31/4155 , A61P11/06 , A61P11/00 , A61P31/04 , A61P13/12 , A61P3/10 , A61P11/02 , A61P37/08 , A61P27/02 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P29/00
摘要: 本公开涉及一种含环酰胺化合物的药物组合物。具体而言,本公开提供一种药物组合物,其含有如式I所示化合物或其可药用的盐以及药学上可接受的赋性剂,其中环A、环B、R1~R3、W、o、m如本文中所定义。
-
公开(公告)号:CN110139861B
公开(公告)日:2022-12-30
申请号:CN201780079479.4
申请日:2017-12-21
申请人: 奥赖恩公司
IPC分类号: C07D405/14 , C07D413/14 , C07D405/06 , C07D409/14 , C07D417/14 , C07D451/02 , A61P35/00 , A61K31/4709 , A61K31/4035 , A61K31/4155
摘要: 公开了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R23、R24、L、A和B如权利要求1中所定义。式(I)的化合物具有作为细胞色素P450单加氧酶11A1(CYP11A1)抑制剂的用途。所述化合物可用作治疗类固醇受体、特别是雄激素受体依赖性疾病和病症例如癌症的药物。
-
公开(公告)号:CN115427033A
公开(公告)日:2022-12-02
申请号:CN202180026668.1
申请日:2021-03-30
申请人: 尼尔医疗有限公司
发明人: 迈克·特罗尔
IPC分类号: A61K31/4035 , A61K31/438 , A61K31/4418 , A61K31/444 , A61K31/496 , A61K31/4985 , A61K31/5377 , A61K31/573 , A61K31/675 , A61K31/454 , A61K31/5575 , A61K31/706 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61P43/00
摘要: 本发明涉及神经激肽‑1(NK‑1)受体拮抗剂用于治疗脓毒症、脓毒症休克、全身炎性反应综合征(SIRS)、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)或多器官功能障碍综合征(MODS)的新用途。本发明还涉及用于这样的用途的包含NK‑1受体拮抗剂和组合的一种或更多种治疗剂的药物组合物。
-
公开(公告)号:CN115109012A
公开(公告)日:2022-09-27
申请号:CN202210693968.1
申请日:2022-06-19
申请人: 中国人民解放军海军军医大学
IPC分类号: C07D295/155 , C07C237/30 , C07D211/58 , C07D209/48 , C07D213/81 , C07D213/82 , A61P39/02 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P3/10 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P17/00 , A61P19/10 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P7/06 , A61K31/166 , A61K31/4035 , A61K31/44 , A61K31/40 , A61K31/4453 , A61K31/495 , A61K31/5375 , A61K31/4468
摘要: 本发明属于药物化学技术领域,具体涉及一类苄基芳胺类醛脱氢酶激动剂、其合成方法及用途。本发明提供的苄基芳胺类化合物显示了对ALDH2较高的激动活性,因此这些化合物具有制备与ALDH2活性相关的疾病的治疗药物的潜力;(2)本发明的苄基芳胺类化合物较阳性对照物活性和水溶性明显提高,有更好的成药性。因此,本发明的化合物具有良好的开发前景。
-
公开(公告)号:CN110291065B
公开(公告)日:2022-08-19
申请号:CN201880011566.0
申请日:2018-02-27
申请人: 康朴生物医药技术(上海)有限公司
IPC分类号: C07D209/48 , C07D209/49 , C07D209/56 , C07D401/08 , A61K31/4035 , A61K31/4439 , A61P37/02
摘要: 本发明公开了一种新的异二氢吲哚衍生物、其药物组合物及应用。本发明公开的通式I所示的化合物,其药学上可接受的盐、溶剂化物、晶型、立体异构体、同位素化合物、代谢物或前药,能够调节PDE4或TNF‑α的产生或活性,从而有效的治疗癌症和炎症性疾病。
-
-
-
-
-
-
-
-
-