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    化合物的制造方法
    12.
    发明授权
    化合物的制造方法 有权

    公开(公告)号：CN107001171B

    公开(公告)日：2020-12-22

    申请号：CN201580063880.X

    申请日：2015-11-05

    申请人： 住友化学株式会社

    发明人： 横井优季 ,  鹿岛健

    IPC分类号： C07B37/04 ,  C07C1/32 ,  C07C13/567 ,  C07C41/30 ,  C07C43/205 ,  C07C209/68 ,  C07C211/54 ,  C08G61/12 ,  C07B61/00

    摘要： 提供反应速度优异(反应速度高)的化合物的制造方法。化合物的制造方法，其包括：向反应容器内供给具有选自A组中的至少1个原子的化合物(1)、具有选自B组中的至少1个基团的化合物(2)、过渡金属催化剂、有机碱、和具有2个以上羟基的化合物的步骤；以及，在反应容器内，在过渡金属催化剂、有机碱和具有2个以上羟基的化合物的存在下，使化合物(1)和化合物(2)反应的步骤。 氯原子、溴原子、碘原子等。 ‑B(RC2)2所示的基团、‑B(ORC2)2所示的基团等。(式中，RC2表示氢原子、烷基等。存在多个的RC2可以相同或不同，可以彼此键合并与各自所键合的硼原子或氧原子一起形成环)。

    基于芴单元的蓝光发射体
    13.
    发明公开
    基于芴单元的蓝光发射体 审中-实审

    公开(公告)号：CN111763133A

    公开(公告)日：2020-10-13

    申请号：CN202010572887.7

    申请日：2020-06-22

    申请人： 南京邮电大学

    发明人： 李雄 ,  姜鸿基

    IPC分类号： C07C13/567 ,  H01L51/54 ,  C09K11/06 ,  C07C43/21 ,  C07D251/24

    摘要： 本发明公开了基于芴单元的蓝光发射体。由于芴的刚性平面联苯结构使材料易于发生分子间聚集，从而大大降低了其色纯度，效率和稳定性。因此发明以芴原子为核心，在其9号位上引入不同的基团，生成一系列的芴基衍生物，从而在很宽的范围内微调其溶解性，热稳定性，光物理性质，能级和载流子迁移率。本发明提出了一种独特的分子骨架(如FTRZ)，其有助于实现最有组织的薄膜和最高的载流子迁移率，并且已验证类似于FTRZ的连接模型是生产高效且稳定的蓝光发射器的更可行方法。

    一种自回热连续熔融结晶系统及方法
    14.
    发明公开
    一种自回热连续熔融结晶系统及方法 有权

    公开(公告)号：CN111544921A

    公开(公告)日：2020-08-18

    申请号：CN202010601999.0

    申请日：2020-06-29

    申请人： 天津乐科节能科技有限公司 ,  江苏乐科节能科技股份有限公司

    发明人： 夏君君 ,  于会满 ,  尹海蛟 ,  全晓宇 ,  陈玉林 ,  刘莉 ,  谢源圩

    IPC分类号： B01D9/02 ,  C07C7/14 ,  C07C13/567 ,  C07C67/52 ,  C07C69/96

    摘要： 本发明公开了一种自回热连续熔融结晶系统及方法，所述系统包含结晶段、晶体生长段、精制段、产品回收段和热量回用系统；其中结晶段采用翅化冷却片结构提供冷却界面，采用刮刀对冷却面生成晶体进行分离，使过冷晶体进入晶体生长段进行生长，同时向精制段进行物料输送，在精制段内晶体颗粒与高熔点产品回流液逆向流动进行热质交换，最后经产品回收段回收高纯度高熔点产品。热量回用系统连接翅化冷却片和产品回收段换热器，实现热量回用。本发明公开的自回热连续熔融结晶系统及方法具有生产效率高，产品纯度高，系统运行稳定，能耗低等优点，解决了现有熔融结晶系统结构复杂，生产效率低下及能源利用率低的缺陷。

    TrkA激酶抑制剂
    20.
    发明公开
    TrkA激酶抑制剂 失效

    公开(公告)号：CN107531589A

    公开(公告)日：2018-01-02

    申请号：CN201680017646.8

    申请日：2016-01-22

    申请人： GVK生物科技私人有限公司

    发明人： K·纳加什瓦米 ,  V·G·蒂鲁纳加吕

    IPC分类号： C07C13/567 ,  C07D207/34

    CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D207/14 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D491/056

    摘要： 本发明涉及作为原肌球蛋白相关激酶A TrkA的抑制剂的式I化合物：式(I)，或其立体异构体、互变异构体，或医药上可接受的盐、代谢物、同位素、溶剂合物或前药，其中Ra、Rb、Rc、Rd、R1、R2、L和Het‑Ar如本文中所定义。这些化合物可用于预防性和/或治疗性治疗与神经生长因子NGF受体TrkA的异常活性相关的疾病或病症，例如疼痛、炎症或炎症性疾病、癌症、动脉粥样硬化、再狭窄、血栓形成、神经退化性疾病、勃起功能障碍ED、皮肤病症；自体免疫疾病，例如多发性硬化；斯耶格伦综合症、子宫内膜异位症、糖尿病性周围神经病变、前列腺炎、传染病、与骨重塑的调节失衡有关的疾病、子宫内膜异位症、骨盆疼痛综合症和由异常组织重塑和纤维变性病症导致的疾病；或与髓鞘形成障碍或脱髓鞘有关的疾病、病症、损伤或功能失常。