双氯芬酸偶联衍生物、其合成方法及抗炎作用

    公开(公告)号:CN1305997A

    公开(公告)日:2001-08-01

    申请号:CN01108030.2

    申请日:2001-01-08

    IPC分类号: C07D271/04 C07C291/00

    摘要: 本发明涉及取代的呋咱和硝氧甲基苯酚通过连接基团,以酯键或酰胺键分别与双氯芬酸(DC)相偶联而成的一氧化氮供体型非甾体抗炎药(NO-DC),它们在体内释放一氧化氮,显示和临床应用的双氯芬酸钠(DC-Na)相当或增强的抗炎活性,但胃肠道副作用显著小于DC-Na,且小于专利报道的硝酸酯类NO-DC,因此具有更高的安全性和更广泛的应用。

    L-刀豆氨酸的合成方法
    20.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101284804A

    公开(公告)日:2008-10-15

    申请号:CN200810106820.3

    申请日:2008-04-25

    申请人: 南昌大学

    IPC分类号: C07C291/00

    摘要: 一种L-刀豆氨酸的合成方法,以N-Cbz-L-蛋氨酸为起始原料经内酯化、羧基保护、卤化、烷氧基胺化、胍基化等反应合成L-刀豆氨酸。本发明的技术效果是:步骤简便,反应提取时间短,产率高,适宜工业化生产。