公开(公告)号：CN116731706A

公开(公告)日：2023-09-12

申请号：CN202310227621.2

申请日：2023-03-10

申请人： 罗门哈斯电子材料韩国有限公司

发明人： 梁正恩 ,  姜熙龙 ,  全廷桓 ,  李美子 ,  赵相熙 ,  金永宰

IPC分类号： C09K11/06 ,  H10K85/60 ,  H10K50/11 ,  C07D261/20 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D275/04 ,  C07D413/14 ,  C07D413/12

摘要： 本公开涉及：包含由式1表示的有机电致发光化合物的有机电致发光材料，以及包含所述有机电致发光材料的有机电致发光装置；以及包含至少一种第一主体化合物和至少一种第二主体化合物的多种主体材料，以及包含所述多种主体材料的有机电致发光装置。通过包含根据本公开的化合物作为有机电致发光材料或多种主体材料可以提供具有改善的驱动电压和/或发光效率的有机电致发光装置。

公开(公告)号：CN111018725B

公开(公告)日：2023-07-07

申请号：CN201811171816.5

申请日：2018-10-09

申请人： 上海迪赛诺化学制药有限公司 ,  上海迪赛诺药业股份有限公司 ,  盐城迪赛诺制药有限公司 ,  江苏普信制药有限公司

发明人： 李金亮 ,  赵楠 ,  靳家玉 ,  华嗣恺 ,  董志伟 ,  俞得宝

IPC分类号： C07C215/44 ,  C07C213/02 ,  C07C59/255 ,  C07C51/41 ,  C07C309/19 ,  C07C303/32 ,  C07C59/245 ,  C07C69/732 ,  C07C67/08 ,  C07C259/06 ,  C07D261/20 ,  C07C235/36 ,  C07C231/12

摘要： 本发明公开了一种(1R,3S)‑3‑氨基环戊醇手性酸盐的制备方法，所述(1R,3S)‑3‑氨基环戊醇手性酸盐为式Ⅰ化合物，包括如下合成路线中的步骤e或步骤d～e或步骤c～d～e或步骤b～c～d～e或步骤a～b～c～d～e：其中R1为C1～C4的烷基，R为苯基、取代的苯基、苄基中的任意一种。本发明以易得的式Ⅵ化合物(即R‑扁桃酸)为原料，最终制得的(1R,3S)‑3‑氨基环戊醇手性酸盐的对应体纯度可达99.9％，光学纯度高，易于实现单一构型的(1R,3S)‑3‑氨基环戊醇手性酸盐的工业化生产，相对于现有技术具有显著性进步。

公开(公告)号：CN110903258B

公开(公告)日：2023-06-13

申请号：CN201811087033.9

申请日：2018-09-18

申请人： 江苏三月科技股份有限公司

发明人： 李崇 ,  谢丹丹 ,  王芳 ,  赵四杰

IPC分类号： C07D263/56 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D263/57 ,  C07D417/12 ,  C07D263/58 ,  C07D495/06 ,  C07D493/06 ,  C07D313/10 ,  C07D405/12 ,  C07D261/20 ,  C07D317/66 ,  C07D307/79 ,  C07D235/06 ,  H10K50/15 ,  H10K50/18 ,  H10K85/60

摘要： 本发明公开了一种芳香胺化合物及其应用，属于半导体技术领域。本发明提供的芳香胺化合物的结构如通式(1)所示：本发明还公开了上述化合物的应用。本发明的化合物为芳香胺化合物，具有很强的空穴传输能力，空穴迁移率高，可作为空穴传输材料使用，高的空穴传输速率能够提高有机电致发光器件的效率；在合适的LUMO能级下，又可以起到电子阻挡的作用，提升激子在发光层中的复合效率，降低高电流密度下的效率滚降，降低器件电压，提高器件的电流效率和寿命。

公开(公告)号：CN113666882B

公开(公告)日：2023-05-23

申请号：CN202110926236.8

申请日：2021-08-12

申请人： 浙江工业大学

发明人： 王宇光 ,  吴梦静 ,  刘贝 ,  陈圆

IPC分类号： C07D261/04 ,  C07F7/10 ,  C07D261/20 ,  C08G65/332 ,  B01J13/02

摘要： 本发明提供了一种式(Ⅲ)所示的异恶唑啉类化合物的水相合成方法，所述方法为：以式(I)所示的苯甲醛肟为底物，在质量浓度为1wt％‑5wt％的表面活性剂的水溶液中，在N‑氯代丁二酰亚胺、碱性物质的共同作用下，与式(II)所示的烯类化合物在室温下反应6‑16h，所得反应液经后处理，得到式(Ⅲ)所示异恶唑啉类化合物；本发明以水作为反应溶剂，减少了有机溶剂的使用量，实现了溶剂的零排放。

公开(公告)号：CN110225752B

公开(公告)日：2023-05-05

申请号：CN201780068713.3

申请日：2017-09-11

申请人： 整体健康

发明人： 布里安·雷蒙多 ,  埃莱娜·S·科尔通 ,  约翰·格里芬 ,  埃里克·施坦格兰

IPC分类号： A61K31/4035 ,  A61K31/423 ,  C07D261/20

摘要： 本发明提供了化合物、包含所述化合物的组合物以及通过施用所述化合物和所述组合物来调节GPR120活性和治疗由GPR120介导的疾病的办法。

公开(公告)号：CN115650885A

公开(公告)日：2023-01-31

申请号：CN202211306525.9

申请日：2022-10-24

申请人： 新乡学院

发明人： 王凯凯 ,  李艳利 ,  陈荣祥 ,  王占勇 ,  荆俊 ,  李宁波

IPC分类号： C07C303/40 ,  C07C231/12 ,  C07D333/38 ,  C07D307/68 ,  C07D261/20 ,  C07D231/12 ,  C07D333/34 ,  C07C311/19 ,  C07C311/29 ,  C07C311/13 ,  C07C233/85 ,  C07C233/47

摘要： 本发明提供了一种N‑酰基‑2‑氨基丙烯酸酯的制备方法，涉及药物制备技术领域，包括以下步骤：在膦催化剂的作用下，丙炔酸酯与伯酰胺在有机溶剂作用下进行加成反应，生成N‑酰基‑2‑氨基丙烯酸酯化合物。该制备方法具有原料易得、成本低、工艺稳定、收率高、100％原子经济性、无三废产生且制备N‑酰基‑2‑氨基丙烯酸酯纯度高等优点。

公开(公告)号：CN115350180A

公开(公告)日：2022-11-18

申请号：CN202210286548.1

申请日：2022-03-23

申请人： 上海交通大学医学院附属仁济医院

发明人： 林厚文 ,  赵慧敏 ,  杨帆 ,  吴星宇 ,  刘婕

IPC分类号： A61K31/423 ,  A61P35/02 ,  A61P35/00 ,  C07D261/20

摘要： 本发明公开了一种海洋来源的四溴螺环己二烯基异恶唑类化合物在制备治疗血液肿瘤药物中的应用，所述四溴螺环己二烯基异恶唑类化合物的结构如下所示：本发明化合物的制备方法简单，抗肿瘤活性显著。本发明为研究和开发血液肿瘤特别是抗白血病和淋巴瘤药物提供了新的先导化合物，为合理开发利用我国海洋药用资源提供了科学依据。

公开(公告)号：CN109641844B

公开(公告)日：2022-11-01

申请号：CN201780042069.2

申请日：2017-05-05

申请人： 卡里科生命科学有限责任公司 ,  艾伯维股份有限公司

发明人： C.西德劳斯基 ,  M.普利什切夫 ,  J.M.弗罗斯特 ,  L.A.布莱克 ,  X.许 ,  R.F.斯韦斯 ,  L.石 ,  Q.I.张 ,  Y.童 ,  C.W.哈钦斯 ,  S.郑 ,  M.J.达特

IPC分类号： C07D213/73 ,  C07D317/64 ,  C07C235/00 ,  A61K31/44 ,  A61P35/00 ,  C07D231/56 ,  C07D401/04 ,  C07D405/08 ,  C07D241/18 ,  C07D471/04 ,  C07D261/08 ,  C07D237/16 ,  C07D237/14 ,  C07D261/20 ,  C07D271/113 ,  C07D213/66 ,  C07D213/30 ,  C07D213/64

摘要： 本文提供适用于调节整合应激反应(ISR)并治疗相关疾病、病症和病状的化合物、组合物和方法。

公开(公告)号：CN114981264A

公开(公告)日：2022-08-30

申请号：CN202080089588.6

申请日：2020-12-23

申请人： 住友制药株式会社

发明人： 藤井佑树 ,  佐久间雅幸 ,  相原佳典 ,  J·贝斯纳德 ,  A·S·贝尔

IPC分类号： C07D413/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D261/20 ,  C07D401/04 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496

摘要： 本发明涉及由式(1)表示的化合物，该化合物对血清素5‑HT2A受体和血清素5‑HT7受体具有拮抗活性；或该化合物的药学上可接受的盐。(在式中，Z为氮原子等；Y为羰基等；m和n为1等；R1a至R1d、R2a至R2d和R4a至R4d为氢原子等；R3为烷基等；和Q为特定的双环基团。）

公开(公告)号：CN113365985B

公开(公告)日：2022-08-12

申请号：CN202080011134.7

申请日：2020-01-21

申请人： 博诺康源(北京)药业科技有限公司

发明人： 李昊 ,  白金龙 ,  任海锐 ,  蔡保理 ,  李久青 ,  尹鲲

IPC分类号： C07D261/20 ,  C07D487/04 ,  C07D519/00 ,  A61P3/10 ,  A61P9/04 ,  A61P9/06 ,  A61P9/10 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及一种具有苯并七元环结构的化合物、其制备方法及用途，所述化合物具有如(I)所示的结构。具有该结构及通过本发明制备方法制备得到的化合物及所述化合物的对映异构体、非对映异构体、外消旋体及其混合物，以及所述化合物及其对映异构体、非对映异构体、外消旋体、混合物的化学上可以接受的盐、结晶水合物以及溶剂混合物在制备用于治疗BET Bromodomain BRD4的活性或表达量相关疾病的药物中的用途。