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公开(公告)号:CN117384041A
公开(公告)日:2024-01-12
申请号:CN202311416856.2
申请日:2023-10-30
申请人: 桂林医学院
摘要: 本发明涉及医药技术领域,特别涉及一种莪术中(S,E)‑4‑(5‑羟基‑7‑(4‑羟基‑3‑甲氧基苯基)庚‑1‑烯‑1‑基)苯基乙酸酯的制备方法和应用,其制备方法包括以下步骤:(1)将莪术根茎粉碎,用乙酸乙酯进行浸提,浸提液浓缩后得到残留浸膏,将浸膏用100‑200目的硅胶柱色谱分离,用体积比为1:0‑0:1的石油醚‑乙酸乙酯混合溶液梯度洗脱,得到六个组分Fr.I~VI;(2)将组分Fr.Ⅳ反复经HW‑40F凝胶柱层析分离,之后经100‑200目的硅胶柱层析,然后用体积比为8:2、2:1、1:1的石油醚‑乙酸乙酯混合溶液梯度洗脱,得到3个组分Fr.Ⅳ2b1~Fr.Ⅳ2b3;(3)将组分Fr.Ⅳ2b1用制备型高效液相分离,再用半制备高效液相色谱法纯化,得到所述目标化合物。该化合物具有α‑葡萄糖苷酶抑制活性,可应用于制备降血糖功能的医药产品中。
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公开(公告)号:CN114588193B
公开(公告)日:2023-11-28
申请号:CN202210213741.2
申请日:2022-03-04
申请人: 上海朗泰凯尔生物技术有限公司
IPC分类号: A61K36/38 , A61K9/19 , A61K31/222 , A61K31/715 , A61K35/745 , A61K35/747 , A61P3/04 , A61P3/06 , A23L33/105 , A23L33/125 , A23L33/135
摘要: 本发明属于医药制备技术领域,具体涉及一种含山竹活性物的组合物及其制备方法和用途。其包括由活性多糖、山竹活性物和益生菌组成的有效成分,按质量百分比计算,有效成分中,活性多糖、山竹活性物和益生菌的质量百分比为2‑11:0.001‑0.01:0.04‑0.4。本发明通过简单的、活性评价的方法获得山楂多糖、芦荟多糖、山竹活性物‑1最优降脂减肥活性成分,然后将活性多糖组分、山竹活性物‑1与具有降脂减肥功效的益生菌进行优化组合,并用于降脂减肥有非常显著的活性,且无副作用。
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公开(公告)号:CN117045634A
公开(公告)日:2023-11-14
申请号:CN202210532274.X
申请日:2022-05-06
申请人: 北京康蒂尼药业股份有限公司
IPC分类号: A61K31/222 , A61K47/18 , A61K9/19 , A61P1/16
摘要: 本发明涉及一种二肽衍生物组合物及其制备方法和用途,所述组合物包含(a)式I化合物,(b)甘氨酸和(c)抗氧化剂,所述组合物具有良好的辅料相容性,依据该组合物制备得到的冻干制剂杂质含量低,在高湿、强光以及低温贮存条件下均具有良好稳定性。
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公开(公告)号:CN116813497B
公开(公告)日:2023-11-14
申请号:CN202311112451.X
申请日:2023-08-31
申请人: 天津匠新致成科技有限公司
IPC分类号: C07C235/08 , C07C235/10 , C07C235/06 , C07C235/26 , C07C233/59 , C07C233/60 , C07C233/62 , C07C231/02 , C07C231/12 , A61P3/10 , A61K31/165 , A61K31/22 , A61K31/222 , A61K31/167 , A61K31/215
摘要: 本发明属于化药领域,公开了一种酰胺类化合物及其制备方法、药物组合物和应用。本发明获得了一种新型酰胺类化合物,制备过程简单易行,具有三条不同合成路线,从而得到多种酰胺类化合物,该化合物具有较好的降糖效果,存在较高的潜在抗糖尿病特性;并且口服生物利用度较高,安全性良好;并可组成药物组合物,能够防止胰岛组织被进一步破坏,也能够有效且显著的降低肝脏重量和肝脏中甘油三酯含量,从而达到治疗II型糖尿病的目的,适合用于治疗糖尿病药物的开发。
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公开(公告)号:CN113979893B
公开(公告)日:2023-10-24
申请号:CN202111315260.4
申请日:2021-11-08
申请人: 中国药科大学
IPC分类号: C07C259/14 , A61K31/216 , A61K31/196 , A61K31/222 , A61K31/155 , A61K31/16 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了一种如式(I)所示的N‑羟基甲脒衍生物、制备方法及用途。本发明所述的化合物可用于制备治疗乳腺癌及抑制CYP4Z1蛋白活性相关的药物。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN114933522B
公开(公告)日:2023-10-17
申请号:CN202210721330.4
申请日:2022-06-17
申请人: 石河子大学
IPC分类号: C07C50/32 , C07C46/10 , C07C69/18 , C07C69/533 , C07C67/48 , C07C67/56 , A61K31/122 , A61K31/222 , A61P35/00
摘要: 本发明提供了一种紫草素类化合物的制备方法及其应用,涉及医药技术领域。本发明采用石油醚对紫草素类化合物进行提取、正相硅胶柱分离(石油醚‑乙酸乙酯),对所得组分WR2‑33‑8进行正相硅胶柱分离(二氯甲烷‑石油醚),配合ODS柱分离(甲醇水溶液)保证了乙酰紫草素的收率、纯度和结构稳定;对所得组分WR2‑33‑12进行正相硅胶柱分离(二氯甲烷)得到高收率和高纯度的2,3‑二甲基戊烯酰紫草素和紫草素。本发明提供的制备方法的工艺流程简单高效;而且,本发明提供的制备方法制得的乙酰紫草素、2,3‑二甲基戊烯酰紫草素和紫草素纯度高,对HepG2.2.15细胞具有很好的抑制作用和治疗效果。
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公开(公告)号:CN113893242B
公开(公告)日:2023-10-13
申请号:CN202111184453.0
申请日:2021-10-12
申请人: 广东宝康生物医药有限公司
发明人: 聂丹
IPC分类号: A61K31/222 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/06 , A61P9/10
摘要: 本发明公开了ASH在心肌保护中用途,属于医药技术领域,所述ASH其化学结构如图1所示,本发明通过对心肌梗死四周小鼠进行药理学实验,证实本发明的化合物具有心肌保护作用,效果显著、安全性好、用药简单方便、原料价格低廉易得、便于运输与保存的优点,本发明的化合物作为心肌保护药物将具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN111315370B
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN201880070394.4
申请日:2018-07-28
申请人: 苏州沪云新药研发股份有限公司
IPC分类号: A61K31/09 , A61K31/122 , A61K31/222 , A61K31/255 , C07C43/23 , C07C41/00 , C07C49/517 , C07C45/29 , C07C69/712 , C07C67/03 , A61P1/00 , A61P29/00
摘要: 本申请提供了一种具有抗炎症性肠病作用的药物及其制备方法和应用,所述药物具有如式I或式II所示的结构,本申请所提供的药物及其药学上可接受的盐、溶剂合物、前药、互变异构体、立体化学异构体或药物组合物均对于炎症性肠病有良好的作用效果,可用于制备炎症性肠病的治疗药物,具有重要的临床意义和广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN116589356A
公开(公告)日:2023-08-15
申请号:CN202310558629.7
申请日:2023-05-18
申请人: 南开大学
IPC分类号: C07C69/157 , C07C67/08 , C07C67/48 , C07C67/56 , C07C67/58 , C07D317/30 , C07C45/59 , A61P35/00 , A61K31/222
摘要: 本发明属于抗癌药物技术领域,具体涉及一种酯类化合物及其合成方法和提取方法以及应用。本发明提供了一种酯类化合物,具有式I所示结构,本发明提供的化合物I可以靶向抑制EGFR下游信号通路的激活,包括MAPK信号通路和HIPPO信号通路,HIPPO通路调控肿瘤EMT过程,进而抑制细胞的增殖、迁移和侵袭以及肿瘤的生长。
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公开(公告)号:CN111032619B
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN201880049368.3
申请日:2018-08-02
申请人: 国立大学法人东北大学
IPC分类号: C07C211/29 , A61K31/137 , A61K31/165 , A61K31/17 , A61K31/18 , A61K31/222 , A61K31/27 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61P3/10 , A61P25/00 , A61P43/00 , C07C215/42 , C07C233/13 , C07C233/18 , C07C233/60 , C07C237/06 , C07C271/14 , C07C275/28 , C07C311/09 , C07C311/16 , C07C323/41 , C07D213/40 , C07D213/56
摘要: 根据本发明,提供药物组合物,含有式(I)表示化合物、其对映异构体、其非对映异构体、或其药学上容许的盐,用于治疗或预防认知功能疾病或障碍。
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