公开(公告)号：CN112961071A

公开(公告)日：2021-06-15

申请号：CN202110172309.9

申请日：2021-02-08

申请人： 苏州大学

发明人： 杨霜 ,  李舒伟

IPC分类号： C07C237/22 ,  C07C231/14 ,  C07C269/06 ,  C07K7/08 ,  C07K17/02

摘要： 本发明公开了一种固相标记物及其制备方法、固相载体多通道多肽或糖肽及其制备方法，在固相上合成同位素标记物，将需要分析的多肽或糖肽偶联到固相上，纯化直接在固相上进行，通过洗脱即可实现，而标记后的多肽或糖肽则用光照从固相上裂解。可避免同位素标记后纯化步骤，提高多肽或糖肽产率1‑2倍，线上标记和分析多肽或糖肽，减少样本处理时间50％～60％，固相高比表面积，减少同位素试剂用量40％～60％。

公开(公告)号：CN112553184A

公开(公告)日：2021-03-26

申请号：CN201910914243.9

申请日：2019-09-25

申请人： 北京大学

发明人： 孔炜 ,  付毅 ,  郑金刚 ,  马子涵 ,  廖玉华 ,  陈霄 ,  毛晨峰

IPC分类号： C12N9/64 ,  C07K17/02 ,  A61K39/00 ,  A61P9/10

摘要： 本发明公开了一种金属蛋白酶ADAMTS‑7的免疫原性肽段及其产品和应用；本发明首先公开了一种短肽，包括如下任一种：氨基酸序列为序列表中序列1所示的短肽；氨基酸序列为序列表中序列2所示的短肽；氨基酸序列为序列表中序列3所示的短肽；氨基酸序列为序列表中序列4所示的短肽。本发明进一步公开了包含上述短肽的偶联物、包含偶联物的疫苗其应用。本发明包含短肽的疫苗能够显著抑制血管再狭窄小鼠模型的内膜新生以及高脂喂养小鼠的动脉粥样硬化发生，能用于预防或治疗动脉粥样硬化和/或血管再狭窄。

公开(公告)号：CN112062856A

公开(公告)日：2020-12-11

申请号：CN202010975986.X

申请日：2020-09-16

申请人： 华侨大学 ,  厦门普睿迈格生物科技有限公司

发明人： 陈国 ,  罗棉兴 ,  赵珺 ,  郭洪伟

IPC分类号： C07K17/02 ,  C07K1/14 ,  C08F220/32 ,  C08F212/36

摘要： 本发明公开了一种共价捕获目标蛋白的磁性载体制备方法，通过将磁性载体的环氧基与基因改造的含半胱氨酸(cys)的SpyCatcher的侧链巯基定向共价连接，制备得到具有一步纯化共价捕获SpyTag标签蛋白的功能性复合载体。本发明制备的蛋白质修饰磁性载体具有良好的分散性、磁响应性及稳定性，其表面修饰的SpyCatcher具有在温和条件下特异性共价结合SpyTag标签蛋白的能力，可直接从粗蛋白中一步纯化共价捕获SpyTag标签蛋白，在蛋白固定化方面具有极大应用价值。

公开(公告)号：CN111902429A

公开(公告)日：2020-11-06

申请号：CN201980014806.7

申请日：2019-02-22

申请人： 拜斯科技术开发有限公司

发明人： L·陈 ,  R·拉尼 ,  K·麦克唐奈 ,  G·马德 ,  P·帕克 ,  P·乌帕德亚雅

IPC分类号： C07K17/02 ,  C07K14/54 ,  C07K14/705 ,  C07K17/14 ,  C07K19/00 ,  A61K47/64

摘要： 本发明涉及多肽的多聚体，所述多肽与分子支架共价结合，使得两个或更多个肽环在与支架的连接点之间彼此相对。本发明还描述了使用多肽内不同的连接位点通过具有各种长度和刚性的各种化学接头和铰链对多肽进行的多聚化。具体地，本发明描述了作为CD137的高亲和力结合剂和活化剂的肽的多聚体。本发明还包括药物缀合物，所述药物缀合物包含与一个或多个效应子基团和/或官能团缀合的所述肽；药物组合物，所述药物组合物包含所述肽配体和所述药物缀合物；以及所述肽配体和所述药物缀合物用于预防、抑制或治疗由CD137介导的疾病或病症的用途。

公开(公告)号：CN110317259A

公开(公告)日：2019-10-11

申请号：CN201910572748.1

申请日：2013-03-27

申请人： 株式会社绿十字 ,  财团法人牧岩生命科学研究所

发明人： 金世镐 ,  洪广元 ,  张基奂 ,  金敏洙 ,  李美祯 ,  元钟和 ,  许旻奎 ,  曹炫寿 ,  俞知镐

IPC分类号： C07K14/71 ,  C07K16/28 ,  C07K16/30 ,  C07K17/02 ,  C07K17/10 ,  G01N33/574 ,  A61K39/00 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及表皮生长因子受体(EGFR)表面抗原的表位及其用途。本发明提供的表位是高度保守的并且位于与结合表皮生长因子(EGF)紧密相关的结构域中。因此包含所述表位的疫苗组合物或包含所述表位之抗体的组合物可有效阻断由EGF与EGRF结合所引起的信号转导，并因此可以高度有价值地用于治疗多种疾病例如癌症。与本发明的表位结合的抗体可有效抑制多种EGFR配体与EGFR的结合，所述EGFR配体例如不仅包括EGF，还包括TGF-a、AR、BTC、EPR和HB-EGF，并因此不仅可用于治疗通过与EGF结合引起的EGFR活化导致的多种疾病，还可用于治疗通过与其他EGFR配体结合引起的EGFR活化导致的多种疾病。

公开(公告)号：CN107531790A

公开(公告)日：2018-01-02

申请号：CN201680020916.0

申请日：2016-04-14

申请人： 本康生物制药(深圳)有限公司

发明人： 于浩洋 ,  李正成 ,  苏静

IPC分类号： C07K16/28 ,  C07K16/30 ,  C07K17/02 ,  A61K39/44 ,  A61K47/60 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K47/593 ,  A61K39/44 ,  A61K47/6849 ,  A61K47/6851 ,  A61K47/6935 ,  A61K47/6937 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/507 ,  C07K16/2803 ,  C07K16/2809 ,  C07K16/2815 ,  C07K16/2887 ,  C07K16/3069 ,  C07K16/3092 ,  C07K16/32 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/73

摘要： 本发明提供了一种能联合免疫细胞增强肿瘤靶向杀伤能力的双特异性抗体及其制备方法和应用。通过采用化学方法连接抗体和可降解的纳米颗粒，一个纳米颗粒上同时连接两种或两种以上多个抗体分子，其中一种抗体能够特异结合免疫细胞，另一种或几种抗体可以特异结合肿瘤细胞，从而起到增强免疫细胞靶向特异杀伤肿瘤细胞的效果。

公开(公告)号：CN106754853A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201710000094.6

申请日：2017-01-01

申请人： 重庆医科大学

发明人： 杨晓兰 ,  夏超 ,  廖飞 ,  胡小蕾 ,  张祥

IPC分类号： C12N11/02 ,  C07K17/02 ,  C07C237/42 ,  C07C311/11 ,  C07D207/448

摘要： 标签谷胱甘肽‑S‑转硫酶sjGST的一种不可逆亲和标记试剂，包括N‑(对甲氧基苯氧乙基)‑(N‑对位取代酰胺基苯甲酰基)甘氨酸类单价标记试剂，及其与二烷基三胺衍生所得双酰胺类二价标记试剂；所述不可逆标记试剂含四类功能基，即对甲氧基苯氧乙基类疏水定位基引导标记试剂进入GST活性中心疏水位点、α‑卤代酰基为代表的修饰功能基与GST活性中心附近巯基/氨基反应、N‑双取代氨基酸类偶联功能基与微纳米材料成酰胺偶联、对氨基苯甲酸或谷氨酸或二者酰化产物为连接骨架提供修饰功能基所需柔性臂；此类亲和标记试剂经偶联功能基的羧基/氨基与微纳米材料氨基/羧基成酰胺偶联后，用于亲和标记sjGST实现融合表达蛋白的活性位点外共价连接，制备蛋白功能化新型微纳米材料。

公开(公告)号：CN103619870B

公开(公告)日：2016-09-21

申请号：CN201180071967.3

申请日：2011-07-25

申请人： 株式会社绿十字

发明人： 金世镐 ,  洪广元 ,  辛庸源 ,  张基奂 ,  金敏洙 ,  林正爱

IPC分类号： C07K14/02 ,  C07K17/02 ,  C12N15/36 ,  C12N15/63 ,  C12N7/01 ,  C12N15/85 ,  A61K39/42 ,  A61P31/20

CPC分类号： C07K14/005 ,  A01K67/027 ,  A01K2207/05 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/0337 ,  A61K39/00 ,  A61K39/292 ,  A61K2039/53 ,  C07K16/082 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/76 ,  C12N7/00 ,  C12N2730/10122 ,  C12N2730/10134 ,  C12N2730/10151

摘要： 公开了乙型肝炎病毒(HBV)特异性表位及其用途。所公开的表位是其上不发生突变的保守位置，因此，包含对针对上述表位之抗体的组合物或者包含所述表位的疫苗组合物由于HBV突变而引起治疗效力降低的可能性非常低，因此对于HBV治疗非常有用。

公开(公告)号：CN103261412B

公开(公告)日：2016-03-23

申请号：CN201180056955.3

申请日：2011-09-27

申请人： 积水化学工业株式会社 ,  株式会社NB健康研究所

发明人： 西口直树 ,  平山明义 ,  古谷昌弘 ,  清水达丈 ,  高山喜好 ,  清水朋子 ,  铃木一矢

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K31/713 ,  A61K39/395 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  A61P43/00 ,  C07K16/28 ,  C07K16/46 ,  C07K17/02 ,  C12N5/10

CPC分类号： C07K16/2866 ,  A61K31/713 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/70 ,  C07K2317/76

摘要： 本发明的课题在于提供作为组织的纤维化或癌的治疗药有用的新型的抗人CCR7抗体、以及含有该抗人CCR7抗体的医药组合物等。提供一种抗人CCR7抗体，其为与人CCR7的细胞外结构域特异性结合的抗人CCR7抗体，具有包含序列编号7、17、27、37、47、57、67或77所示的氨基酸序列的重链CDR3。还提供一种具有包含序列编号5～10、15～20、25～30、35～40、45～50、55～60、65～70或75～80所示的氨基酸序列的重链CDR1～3和轻链CDR1～3的抗人CCR7抗体。优选具有阻断通过刺激CCR7配体而产生的CCR7依赖性细胞内信号传导机制的活性。本发明的抗人CCR7抗体能够作为组织的纤维化或癌的治疗药的有效成分使用。

公开(公告)号：CN102532323B

公开(公告)日：2014-07-23

申请号：CN201010581327.4

申请日：2010-12-09

申请人： 天津药物研究院

发明人： 龚珉 ,  任晓文 ,  王玉丽 ,  徐为人 ,  汤立达 ,  付刚 ,  郑学敏 ,  李心

IPC分类号： C07K17/02 ,  A61K38/17 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04

摘要： 本发明公开了一种多肽复合物，其包含GLP-1和载体多肽。所述载体多肽能够有效延长GLP-1的血液半衰期，克服其因为半衰期短而无法在临床上使用的现状，在糖尿病、肥胖症治疗药物领域较有应用前景。本发明还公开了所述多肽复合物的制备方法及其应用。此外，本发明进一步公开了包含所述多肽复合物的药物组合物。