含环丙烷基的1,3,4-噻二唑啉衍生物及其制备方法与作为杀菌剂的应用

    公开(公告)号:CN102276552A

    公开(公告)日:2011-12-14

    申请号:CN201110160195.2

    申请日:2011-06-15

    Abstract: 本发明公开了一类含环丙烷基的1,3,4-噻二唑啉化合物及其制备方法与应用。该化合物的结构式如式I所示,其中,R为异丙基、萘基、苯基或带有1~3个取代基的苯基,所述带有1~3个取代基的苯基中的取代基选自下述基团中的任意一种:卤素、甲基、甲氧基、硝基、三氟甲基和七氟异丙基。制备方法如下:以1-乙酰基-1-氯代环丙烷与N-取代氨基硫脲进行缩合反应得到缩氨基硫脲化合物,再经MnO2关环反应得式I化合物。杀菌活性测定,结果表明化合物CAU2011-A及其制剂对油菜菌核病菌、茄绵疫病菌、番茄灰霉病菌、苗床立枯病菌、稻瘟病菌、芦笋茎枯病菌、小麦赤霉病菌、腐霉病菌、苗床猝倒病菌、花生黑斑病菌、葡萄白腐病菌、番茄叶霉病菌和西瓜炭疽病菌均具有良好的抑制生长作用。式I

    1-氧代四氢萘基-2-磺酰胺,其制备方法和作为杀菌剂的用途

    公开(公告)号:CN101503381A

    公开(公告)日:2009-08-12

    申请号:CN200910078883.7

    申请日:2009-03-05

    Abstract: 本发明涉及化学结构新颖的通式为CAUWL-08-Y的1-氧代四氢萘基-2-磺酰胺系列化合物、其合成方法以及制剂作为农用杀菌剂。以四氢萘酮为原料,经与三氧化硫和二氧六环的复合物反应并碱化后得1-氧代四氢萘基-2-磺酸钾盐,后者先与草酰氯反应,再与胺反应得1-氧代四氢萘基-2-磺酰胺(CAUWL-08-Y)。式中R为苄基,萘基,0-3个取代基的苯基,取代基可以是F,Cl,Br,CH3,CF3,CF3O,NO2。将通式为CAUWL-08-Y的化合物溶于溶剂中,加入表面活性剂,如农乳0203B,0208,GFC,OP-10,吐温-60等,按一定比例混合均匀可配制成乳油,或与白碳黑,表面活性剂NNO等混合粉碎后得可湿性粉剂。通式为CAUWL-08-Y的化合物及其制剂对立枯丝核菌、灰霉病菌、菌核病菌、芦笋茎枯病菌和稻瘟病菌具有良好的抑制生长作用。

    (E)-O-(烃基)-α-氧代环十二酮肟,其制备方法和作为杀真菌剂的用途

    公开(公告)号:CN1456547A

    公开(公告)日:2003-11-19

    申请号:CN02116767.2

    申请日:2002-05-10

    Abstract: 本发明涉及化学结构新颖的通式为WL的(E)-O-(烃基)-α-氧代环十二酮肟化合物及其合成方法以及制剂作为农用杀真菌剂。(I)式中:R为烷基,环烷基或环氧基烷基,任意选择的取代的烯基或任意选择的取代的炔基,任意选择的取代的苄基,氰基烷基,卤代烷基,羧基烷基,酯基烷基,氨酰基烷基。通式为WL的化合物由(E)-α-氧代环十二酮肟与各种卤化剂在四氢呋喃等溶剂中反应制得。(Ⅱ)式中R的含义同上。将通式为WL的化合物溶于溶剂中,加入表面活性剂,如农乳0203B,0208,GFC,OP-10,吐温-60等,按一定比例混合均匀配置成乳油或可湿性粉剂。通式为WL的化合物及其制剂对立枯丝核菌,棉花枯萎菌,黄瓜黑星病菌,黄瓜灰霉病菌,黄瓜炭疽病菌,芦笋茎枯病菌等具有抑制生长作用。特别是对黄瓜黑星病菌,黄瓜灰霉病菌表现出很好的抑制作用。

    一种新化学杂交剂
    26.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1253949A

    公开(公告)日:2000-05-24

    申请号:CN98124742.3

    申请日:1998-11-16

    Abstract: 本发明涉及一种性能优异的新化学杂交剂,化合物1,及其合成方法、制剂和作为化学杂交剂在小麦上的应用。该化合物是采用下述反应合成的见式1。化合物1与溶剂,表面活性剂相混可得到乳油,在剂量0.5—0.1kg/hm2下可诱导小麦雄性不育,产生的杂交种子无干瘪现象。

    (E)-O-酰基-α-氧代环十二酮肟--一类新型除草剂

    公开(公告)号:CN1227050A

    公开(公告)日:1999-09-01

    申请号:CN98100652.3

    申请日:1998-02-27

    Abstract: 本发明涉及化学结构新颖的通式为W的(E)-O-酰基-α-氧代环十二酮肟类化合物及其合成方法以及制剂作为农用除草剂(右上式),式中:X=CH2,CH2CH2,CH=CH,m=1,0,Y=氧原子,n=1.0,Z为右中式,R1,R2=卤素,硝基,胺基,羟基,烷基,烷氧基,芳基反应合成右下式:式中x,y,z,m,n的含义同上。即通式为W的化合物由(E)-O-酰基-α-氧代环十二酮肟与各种羧酸在二氯甲烷、氯仿等溶剂中反应制得。将通式为W的化合物溶于溶剂中,加入表面活性剂,如:农乳0208,GFC,OP-10,吐温-60等,按一定比例混匀配制成乳油或可湿性粉剂。通式为W的化合物及其制剂对马唐、稗草、油菜、绿豆、苋菜等具有抑制生长的作用,特别是对玉米和油菜表现出很好的触杀作用。

    表乳糖的批量合成方法
    29.
    发明授权

    公开(公告)号:CN106317130B

    公开(公告)日:2019-02-05

    申请号:CN201610645737.8

    申请日:2016-08-08

    Abstract: 本发明公开了表乳糖的批量合成方法。该方法包括如下步骤:(1)式Ⅱ所示化合物经过2,3‑羟基的异丙叉基化得到式Ⅳ所示化合物;(2)对式Ⅳ所示化合物中的6‑羟基通过酰化反应进行保护,得到式Ⅴ所示化合物;(3)式Ⅴ所示化合物和式Ⅲ所示化合物进行偶联反应,得到式Ⅵ所示化合物;(4)脱除式Ⅵ所示化合物中的异丙叉基保护、苄基保护、R1保护和R2保护,即可得到式Ⅰ所示化合物。本发明所用的起始原料为α‑D‑甘露糖苄苷(式Ⅱ),通过2步反应得到糖基受体2,3‑O‑异丙叉基‑6‑O‑苯甲酰基‑α‑D‑吡喃甘露糖苄苷(式Ⅴ)中间体,每步反应的收率和纯度都很高,因此,大量制备时中间体Ⅳ和Ⅴ都不需要纯化即可直接用于下一步的反应。

Patent Agency Ranking