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公开(公告)号：CN102153610B
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201110047331.7
申请日：2011-02-28
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07J9/00 , A61K31/575 , A61P35/00
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体涉及通式(I)、(II)所示的一氧化氮供体型胆汁酸衍生物或其医学上可接受的盐，以及这些化合物的制备方法及其医药用途，特别是在制备抗肿瘤药物中的应用。药理实验结果表明，该类一氧化氮供体型胆汁酸衍生物具有良好的抗肿瘤活性，临床上可用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN101973925A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010508245.7
申请日：2010-10-15
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D209/34 , A61K31/404 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P7/02 , A61P19/02 , A61P19/04 , A61P11/06 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P37/08 , A61P17/06 , A61P17/00
Abstract: 本发明涉及药物领域，具体涉及一类新的2-吲哚酮类化合物及其制备方法。本发明还公开了含有所述化合物的药用组合物及其在治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎等炎症疾病以及通过抑制环氧合酶(COX)及5-脂氧化酶(5-LOX)活性来治疗其它疾病或病症中的应用。
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公开(公告)号：CN116041277B
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202310055621.9
申请日：2023-01-18
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D285/12 , C07D249/08 , C07D401/10 , C07D271/06 , C07D413/12 , C07D413/10 , C07D263/32 , C07D277/28 , C07D333/20 , C07D409/12 , C07D409/10 , C07D307/52 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/433 , A61K31/454 , A61K31/4525 , A61K31/4535 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种苯基和联苯基取代的五元杂环类化合物及其制备方法、药物组合物和应用。该类苯基和联苯基取代的五元杂环类化合物的结构如式I所示，还包含其立体异构体、内消旋体、外消旋体、前药、结晶、药学上可接受的盐或它们的混合物。该类化合物具有PD‑L1抑制活性，能够显著抑制PD‑1/PD‑L1蛋白‑蛋白相互作用，阻断PD‑1/PD‑L1信号通路，因此可以用于制备预防和/或治疗肿瘤、感染性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病和器官移植排斥的免疫调节剂药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118005615A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410172563.2
申请日：2024-02-07
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D403/04 , C07D409/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P35/02 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P17/00 , A61P21/04
Abstract: 本发明公开了一种哒嗪类化合物及其制备方法、药物组合物和应用。该类化合物结构如式I所示，还包含其立体异构体、内消旋体、外消旋体、前药、结晶、药学上可接受的盐或它们的混合物。本发明设计的化合物对CD73具有显著的抑制作用，并且具有良好的药代谢动力学性质，可以通过免疫调节作用实现治疗效果，因此可以广泛应用在制备预防和/或治疗CD73介导的或依赖的疾病或病症的药物的制备中，同时化合物制备方法利于结构拓展。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111662242B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN201910178261.5
申请日：2019-03-08
IPC: C07D251/70 , C07D403/04 , C07D401/04 , C07D413/04 , C07D401/14 , C07D401/12 , C07D251/52 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 杂环类IDH突变体抑制剂、其制备方法及用途。本发明属于药物领域，具体涉及一种具有通式(I)结构特征的均三嗪类化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物、其制备方法、以及它们作为异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)突变体抑制剂的用途。本发明的化合物对IDH2突变体(mIDH2)活性具有明显的抑制作用，能够有效抑制mIDH2催化α‑酮戊二酸生成2‑羟基戊二酸的过程，可以用于预防和/或治疗IDH2突变所引起的包括癌症在内的各种相关疾病。
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公开(公告)号：CN111662275B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN201910174216.2
申请日：2019-03-08
IPC: C07D409/12 , C07D235/30 , C07D295/135 , C07D211/42 , C07D333/20 , A61K31/63 , A61K31/635 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种通式(I)所示的苯磺酰胺类化合物或其药学上可接受的盐，及其制备方法和用途。相对于现有技术，本发明公开的苯磺酰胺类化合物能够作为异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)突变体抑制剂。药理实验结果表明，本发明的化合物对IDH2突变体(mIDH2)活性具有明显的抑制作用，能够有效抑制mIDH2催化α‑酮戊二酸生成2‑羟基戊二酸的过程，可以用于预防和/或治疗IDH2突变所引起的各种相关疾病，包括癌症等。
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公开(公告)号：CN111662275A
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN201910174216.2
申请日：2019-03-08
IPC: C07D409/12 , C07D235/30 , C07D295/135 , C07D211/42 , C07D333/20 , A61K31/63 , A61K31/635 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种通式(I)所示的苯磺酰胺类化合物或其药学上可接受的盐，及其制备方法和用途。相对于现有技术，本发明公开的苯磺酰胺类化合物能够作为异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)突变体抑制剂。药理实验结果表明，本发明的化合物对IDH2突变体(mIDH2)活性具有明显的抑制作用，能够有效抑制mIDH2催化α-酮戊二酸生成2-羟基戊二酸的过程，可以用于预防和/或治疗IDH2突变所引起的各种相关疾病，包括癌症等。
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公开(公告)号：CN102627685B
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201210080565.6
申请日：2012-03-26
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明涉及药物领域，具体涉及通式I所示的O2-磺酰基乙基偶氮鎓二醇盐修饰的谷胱甘肽类化合物或其药学上可接受的盐或酯、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物及其医药用途，特别是在制备抗肿瘤药物中的应用。药理实验结果表明，该类化合物具有良好的抗肿瘤活性，临床上可用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN101775059B
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201010105386.4
申请日：2010-02-04
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明公开了一种新的甘草次酸衍生物、其制备方法及其医药用途。该类甘草次酸衍生物是由呋咱氮氧化物类一氧化氮供体与甘草次酸通过酯键或酰胺键进行偶联得到的化合物。药理试验证明，该类甘草次酸衍生物具有优秀的抗肿瘤作用，可用于制备抗肿瘤药物。
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