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公开(公告)号：CN114875074A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210684243.6
申请日：2022-06-17
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/89 , C12N15/113 , C12N15/12 , C12N5/10 , C07K16/00
Abstract: 一种提高多克隆兔抗体产生的方法，属于生物技术领域。本发明的目的是创建一种可以高产抗体兔，以获得效价更高的多克隆抗体，为抗体的进一步研发提供技术支持的提高多克隆兔抗体产生的方法。本发明步骤是：获得足够数量兔受精卵，胚胎显微注射，兔基因型鉴定。本发明促进抗体制备技术的发展，引领抗体药物研发的新方向，可以高产抗体兔，以获得效价更高的多克隆抗体，为抗体的进一步研发提供技术支持。
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公开(公告)号：CN113648337A
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202110324973.0
申请日：2021-03-26
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K36/37 , A61K31/56 , A61K31/585 , A61K31/436 , A61P31/22
Abstract: 本发明提供了一种抑制马立克氏病病毒复制的药物，包括去泛素化酶UL36抑制剂，所述去泛素化酶UL36抑制剂为雷公藤提取物，以及一种预防或抗马立克氏病的药物。通过抑制病毒编码的酶活性实验、CEF细胞水平上进行药物毒性实验、病毒CPE抑制实验和鸡MD模型实验证明了所述雷公藤提取物能有效地抑制马立克氏病病毒的复制和鸡MD肿瘤的产生，在禽类养殖业具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112972476A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110324729.4
申请日：2021-03-26
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/498 , A61P31/22 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种抑制马立克氏病病毒复制的药物，包括去泛素化酶UL36抑制剂，以及一种预防或抗马立克氏病药物。通过抑制病毒编码的酶活性实验、CEF细胞水平上进行药物毒性实验、病毒CPE抑制实验和鸡马立克氏病模型实验，本发明首次筛选出去泛素化酶UL36抑制剂DUBs‑IN‑1及其衍生物，不仅能够在酶水平上抑制UL36的活性，在细胞水平上抑制马立克氏病病毒的复制，还可在动物水平上抑制马立克氏病肿瘤生长和内脏出血，且具有效果极强，剂量小的优点，可作为抗MD药物广泛用于养禽业防御马立克氏病的生产实践中。
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公开(公告)号：CN107630043A
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201710950923.7
申请日：2017-11-14
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/90 , A01K67/027 , C12N15/113
Abstract: 一种采用敲除技术建立Gadd45a敲除兔模型的方法，属于生物技术领域。本发明的目的是利用Crispr/cas9技术敲除GADD45a基因，构建兔模型，探究该基因对于动物肝脏影响的采用敲除技术建立Gadd45a敲除兔模型的方法。本发明的步骤是：构建sgRNA、合成双链DNA、p UC-57载体线性化、连接p UC-57载体和双链DNA、转化、单克隆的挑取及质粒DNA的提取、鉴定质粒测序、CAS9表达质粒，经酶切线性化，用于体外转录。本发明经过相关检测，成功获得Gadd45a敲除兔模型，该模型的获得能够在给予相应酒精刺激后模拟临床上脂肪肝、肝硬化和肝癌等肝功能病的病理过程，能更有效地预测新疫苗、新药和新诊断试剂等在临床应用中的效果，同时大大降低新药研发的风险，为临床研究提供基础模型。
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公开(公告)号：CN101570763A
公开(公告)日：2009-11-04
申请号：CN200910066584.1
申请日：2009-03-04
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/85 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供一种用于制备人类疾病动物模型的转基因猪及其培养方法，采用基因工程的方法构建诱导性表达Cre重组酶表达载体pET28a－Mxl－Cre－BGHpolyA－FRT2neoR，用干扰素诱导剂聚肌胞(polyI：C)进行诱导后能够表达Cre重组酶，从而用于敲除靶基因；通过细胞转染及细胞筛选技术筛选出可以诱导性表达Cre重组酶的猪成纤维细胞；利用体细胞核移植技术进行克隆猪。该克隆猪可用于制备人类疾病的基因敲除的动物模型。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101550427A
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN200910066596.4
申请日：2009-02-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/06 , A01K67/027 , C12Q1/25
Abstract: 本发明提供一种检测Cre位点特异重组酶活性的转基因报告猪及培养方法，采用基因工程的方法构建LoxP位点锚定终止子，后接报告基因的打靶载体，当Cre重组酶存在的情况下，将Loxp锚定的终止子删除，使后接的报告基因得以表达，从而用于监测Cre重组酶的活性；通过细胞转染及细胞筛选技术筛选出可以特异性检测Cre活性的成纤维细胞；利用体核移植技术进行克隆猪。用于在体内监测Cre重组酶的活性，为建立人类疾病模型提供了监测工具，解决了目前转基因克隆猪的技术不成熟，克隆效率较低问题。
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公开(公告)号：CN119931989A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510360283.9
申请日：2025-03-25
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供一种模块化祖先重建的宽谱PAM Cas9变体及制备方法；通过一种模块化祖先重建，获得宽谱PAM的Cas9变体：RHCas9，避免全局性改造引发的催化活性损失或非靶向功能混杂；在维持核酸酶高活性的前提下拓宽了底物识别范围。RHCas9与野生型酶相比，RHCas9对底物识别种类提高6倍，且不影响原本偏好位点的编辑效率，在新增编辑位点上与原偏好位点具有相当或更高的效率。既可规避全局性ASR引发的功能混杂，又能精准释放目标结构域的进化潜能，从而在维持高编辑效率与低脱靶率的前提下，突破PAM限制。此外，模块化ASR无需预知高分辨率结构信息，普适于各类Cas蛋白的定向优化，为开发高效、安全且适配递送载体的基因编辑工具提供了全新范式。
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公开(公告)号：CN119220603A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411310225.7
申请日：2024-09-19
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供一种提高效率及扩大编辑窗口的线粒体ABE碱基编辑系统，提供了一种新的碱基编辑工具（E‑sTELAD），具有增加基因组突变率以及扩大编辑窗口的功能，可以用来探索线粒体DNA突变的功能。同时，利用本发明的工具可对突变的DNA进行修复。能够提高编辑效率以及扩宽了编辑窗口，有助于人们对应不同的突变位点、不同突变位置时有不同的选择。
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公开(公告)号：CN115820603B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202211427547.0
申请日：2022-11-15
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种靶向RNA的5‑甲基胞嘧啶修饰编辑系统，所述编辑系统包括失活的CasRx核酸酶融合5‑甲基胞嘧啶修饰酶及其酶活性功能区的蛋白表达载体、靶向RNA至少一个位点的crRNA表达载体。进一步的本发明还靶向RPSA的mRNA的CDS区中一个位点的crRNA表达载体。本发明还提供了靶向RNA的5‑甲基胞嘧啶修饰载体系统的制备方法及其应用。采用本发明提供的编辑系统，可以对RNA 5‑甲基胞嘧啶修饰位点进行靶向修饰5‑甲基胞嘧啶，准确高效。
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公开(公告)号：CN114891834B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202210683437.4
申请日：2022-06-17
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/89 , C12N15/55 , C12N15/113 , C12N15/13 , A01K67/027 , C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 一种基于CRISPR技术制备高产抗体兔的方法，属于生物技术领域。本发明的目的是为开发兔单克隆抗体，采用CRISPR技术创建一种可以制备高产抗体兔的方法。本发明步骤是：获得足够数量兔受精卵，胚胎显微注射，兔基因型鉴定。本发明为开发兔单克隆抗体提供一种手段，促进抗体制备技术将在诊断、药效学及临床应用中发挥前所未有的重大作用，引领新型治疗性抗体研究的崭新时代。
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