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公开(公告)号：CN1230181A
公开(公告)日：1999-09-29
申请号：CN97197893.X
申请日：1997-08-29
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D213/61
CPC classification number: C07D213/62
Abstract: 一种制备式Ⅰ的取代的苯基吡啶的方法,包括将式Ⅱ的取代的吡啶与式Ⅲ的芳基化合物反应。
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公开(公告)号：CN1213359A
公开(公告)日：1999-04-07
申请号：CN97192942.4
申请日：1997-03-06
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07B37/04 , C07C205/12 , C07C205/06 , C07C205/35 , C07C205/11 , C07C201/12
CPC classification number: C07B37/04 , C07C201/12 , C07C253/30 , C07C205/11
Abstract: 一种制备式Ⅰ硝基联苯的方法,式(Ⅰ)中:m为1或2,R为卤素、R’或OR’,其中R’为C－有机基团,它可带有在反应条件下为惰性的基团,n为0、1、2或3,在n为2或3的情况下,R为相同的或不同的,该方法包括使式Ⅱ的氯代硝基苯在钯催化剂和碱存在下,在溶剂中与苯基硼酸(Ⅲa)或其式Ⅲb的烷基酯或其酸酐反应,式(Ⅲb)中R1为C1－C6烷基。化合物Ⅰ适合作联苯胺的前体,后者为生产杀真菌的作物保护剂的中间体。
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公开(公告)号：CN101179936A
公开(公告)日：2008-05-14
申请号：CN200680017964.0
申请日：2006-05-18
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： M·科德斯 , M·霍夫曼 , M·普尔 , N·格策 , M·拉克 , L·泰代斯基 , M·F·特雷西 , D·L·卡伯特森 , T·布奇 , D·G·库恩 , H·奥隆米-萨迪吉 , F-J·布劳恩 , D·D·安斯帕夫
IPC: A01N47/28 , C07C335/12 , A01P7/04
CPC classification number: C07C335/12 , A01N47/28
Abstract: 本发明涉及一种对抗动物害虫的方法，包括使动物害虫，其栖息地，繁殖地，食物供应源，动物害虫生长或可能生长于其中的植物、种子、土壤、区域、材料或环境或需要防止动物侵袭或侵染的材料、植物、种子、土壤、表面或空间与杀虫有效量的至少一种1－(1，2－二苯基乙基)－3－(2－羟基乙基)硫脲化合物I或其可农用盐接触，其中m为0－5，n为0－5，R3和R4为H或任选取代的烷基、卤代烷基、环烷基、苯基或苄基，R7、R8、R9和R10为H或任选取代的C1－C6烷基、C1－C6卤代烷基、C1－C6烷基氨基、C1－C6烷氧基、C3－C6环烷基、苯基或苄基，以及变量R1、R2、R5和R6如权利要求书中所定义。本发明还涉及一种保护作物以防动物害虫侵袭或侵染的方法，一种保护非活体材料以防动物害虫侵袭或侵染的方法，新型1－(1，2－二苯基乙基)－3－(2－羟基乙基)硫脲化合物I及其可农用盐以及包含1－(1，2－二苯基乙基)－3－(2－羟基乙基)硫脲化合物I或其盐的农用组合物。
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公开(公告)号：CN1764657A
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：CN200480008102.2
申请日：2004-03-20
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： M·格韦尔 , B·米勒 , T·格尔特 , W·格拉门奥斯 , A·吉普瑟 , J·托尔莫艾布拉斯科 , A·施沃格勒尔 , J·莱茵海默 , C·布莱特纳 , F·席韦克 , M·拉克 , U·舍夫尔 , S·施特拉特曼 , R·施蒂尔勒 , J·雷瑟
IPC: C07D333/12
Abstract: 本发明涉及式I、II和III的三氟甲基噻吩甲酰苯胺：其中各取代基如下所定义：R1、R4相互独立地为C1－C4烷基、C3－C6环烷基、C2－C4链烯基、C2－C4炔基、C1－C4烷氧基(这些基团任选被卤素取代)；H、卤素、硝基、CN；R2为H、OH、C1－C4烷基、C3－C6环烷基、C1－C4烷氧基(这些基团任选被卤素取代)；R3为C1－C12烷基、C3－C12环烷基、C2－C12链烯基、C5－C12环烯基、C2－C12炔基、C3－C12环烷基－C1－C4烷基(这些基团任选被R7取代)；苯基、苯基－C1－C6烷基、苯基－C2－C6链烯基、苯基－C2－C6炔基、苯氧基－C1－C6烷基、苯氧基－C2－C6链烯基、苯氧基－C2－C6炔基，其中烷基、链烯基和炔基部分任选被R7取代且苯基环任选被R5取代；－C(R8)＝NOR6；X为O、S或直接键；R5为H、C1－C4烷基、C3－C6环烷基、C1－C4烷氧基、C2－C4链烯基、C2－C4炔基(这些基团任选被卤素取代)；卤素、硝基、CN、可以被R1取代的苯基、可以被R1取代的苯氧基、C1－C6烷基苯基，其中烷基部分任选被卤素取代且苯基环任选被R1取代；R6为C1－C4烷基、C3－C6环烷基、C2－C4链烯基、C2－C4炔基(这些基团任选被卤素取代)；可以被R1取代的苯基；R7为C1－C4烷基、C1－C8烷氧基、C2－C8链烯氧基、C2－C8炔氧基、C1－C4烷氧基－C1－C8烷氧基(这些基团任选被卤素取代)；卤素；R8为H、R7或C1－C12烷基、C3－C12环烷基、C2－C12链烯基、C5－C12环烯基、C3－C12环烷基－C1－C4烷基(这些基团任选被卤素取代)；可以被R5取代的苯基；n为0－4；m为0、1。还公开了本发明的三氟甲基噻吩甲酰苯胺作为杀真菌剂的用途和包含所述三氟甲基噻吩甲酰苯胺的试剂。
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公开(公告)号：CN1504458A
公开(公告)日：2004-06-16
申请号：CN200310120536.9
申请日：1999-09-16
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C251/34 , C07C249/08 , C07D319/06
CPC classification number: C07C251/38 , C07C249/08 , C07D317/28 , C07D319/06
Abstract: 本发明涉及式III的缩酮，其中各取代基具有下述含义：R1，R3各自为未取代的、部分或全部卤代的C1－C6－烷基或C3－C6－环烷基；R2为未取代的C1－C4－烷基或C2－C4－链烯基－、C2－C4－炔基－或苯基－取代的甲基；R5，R6各自为C1－C6－烷基、苄基或C1－C3－卤代烷基，或者R5，R6与缩酮官能团的碳及两个氧原子一起形成环A：其中R7，R8，R11，R12各自为氢、卤素、C1－C4－烷基、C1－C3－卤代烷基、C1－C4－烷氧基甲基、C2－C4－链烯基、C2－C4－炔基或苯基，其中的苯基可被硝基或卤素取代；R9，R10各自具有R7、R8、R11或R12所给出的含义之一，以及R9和R10一起形成外式－亚甲基或羰基基团，以及n为0，1或2。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1139578C
公开(公告)日：2004-02-25
申请号：CN99806037.2
申请日：1999-05-04
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D261/04 , C07D413/10 , C07C251/40 , C07C319/14
CPC classification number: C07C249/06 , C07C201/10 , C07C201/12 , C07C205/44 , C07C209/62 , C07C251/48 , C07C253/00 , C07C255/50 , C07C315/04 , C07C319/14 , C07D261/04 , C07D413/10 , C07C323/09 , C07C317/24 , C07C317/32 , C07C205/06 , C07C211/52
Abstract: 描述了一种制备结构式I异噁唑的工艺，其中取代基定义如下：R1是氢、C1-C6-烷基，R2是C1-C6-烷基，R3、R4、R5是氢、C1-C6-烷基，或者R4和R5合并成一个键，R6是杂环，n是0、1或2，其包含制备结构式IV中间体，其中R1、R3、R4和R5定义如上，接着是卤化、硫甲基化、氧化和酰化反应，生成结构式I化合物。也描述了制备结构式I化合物的新型中间体以及制备此类中间体的新型工艺。
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公开(公告)号：CN1117750C
公开(公告)日：2003-08-13
申请号：CN98802797.6
申请日：1998-01-08
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： W·冯戴恩 , R·L·希尔 , U·卡多夫 , E·褒曼 , S·恩格尔 , G·梅尔 , M·维特绍尔 , M·拉克 , N·高茨 , J·盖博哈德特 , U·密斯里茨 , H·沃尔特 , K-O·维斯特法兰 , M·奥顿 , J·莱恩海莫
IPC: C07D413/10 , A01N43/72 , C07D498/10 , C07D417/10 , C07D261/04 , C07D291/04 , C07D273/00 , C07D263/10 , C07D261/20 , C07D277/10 , C07D277/34 , C07D403/10 , C07D419/10
CPC classification number: C07D413/10 , A01N43/76 , A01N43/80 , C07D231/20 , C07D261/04 , C07D261/20 , C07D403/12 , C07D417/10
Abstract: 本发明涉及式I 3-杂环基取代的苯甲酰类衍生物及其农业上可用盐，其中变量具有下列含意：R1、R2是氢、硝基、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基亚磺酰基、卤代烷基亚磺酰基、烷基磺酰基或C1-C6-卤代烷基磺酰基；R3是氢、卤素或烷基；R4、R5是氢、卤素、氰基、硝基、烷基、烷氧基、烷硫基、二烷基氨基、苯基或羰基，最后提及的6个基团是可以被取代的；X 是O、S、NR9、CO或CR10R11；Y是O、S、NR12、CO或CR13R14；R15是在4位上键合的取代或未取代的吡唑，其在5位上带有一个羟基或磺酰基氧基；以及制备3-杂环基取代的苯甲酰类衍生物的方法和中间体；包含它们的组合物；这些衍生物或包含它们的组合物防治有害植物的用途。
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公开(公告)号：CN1106385C
公开(公告)日：2003-04-23
申请号：CN97181884.3
申请日：1997-12-19
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： R·L·海尔 , U·卡多夫 , M·拉克 , N·戈兹 , E·巴尤曼 , W·冯狄恩 , S·恩盖尔 , G·梅尔 , M·奥坦 , J·里恩赫莫 , M·威斯彻尔 , U·密斯里兹 , H·瓦尔特 , K-O·维斯特法兰
IPC: C07D231/20 , C07D231/22 , C07D231/24 , A01N43/56
CPC classification number: A01N43/56 , C07D231/24
Abstract: 本发明涉及式I 4-苯甲酰基吡唑化合物或其农业上可用的盐：其中各变量具有下述含义：R1，R2为氢，硝基，卤素，氰基，氰硫基，烷基，卤代烷基，烷氧基烷基，链烯基，炔基，-OR5，-OCOR6，-OSO2R6，-SH，-S(O)nR7，-SO2OR5，-SO2NR5R8，-NR8SO2R6或-NR8COR6；R3为氢，氰基，烷基，卤代烷基，-OR7，-SR7或-NR7R10；R4为氢，未取代的或取代的烷基、环烷基、链烯基、环烯基、炔基、-COR9、-CO2R9，-COSR9或-CONR8R9；X为氧或NR8；n为0，1或2；R5为氢，烷基，卤代烷基，烷氧基烷基，链烯基或炔基；R6为烷基或卤代烷基；R7为烷基，卤代烷基，烷氧基烷基，链烯基或炔基；R8为氢或烷基；R9为烷基，链烯基，炔基，苯基或苄基；R10为烷基，卤代烷基，链烯基或炔基；Q为通过4-位键连的未取代或取代的吡唑。本发明还涉及制备式I化合物的方法和中间体；包括它们的组合物；以及这些衍生物或包含它们的组合物在防治杂草方面的应用。
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公开(公告)号：CN1321144A
公开(公告)日：2001-11-07
申请号：CN99811632.7
申请日：1999-09-16
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C249/08 , C07C251/34 , C07C251/60
CPC classification number: C07C251/38 , C07C249/08 , C07D317/28 , C07D319/06
Abstract: 本发明涉及制备式Ⅰ三酮双(肟醚)衍生物的方法及由此方法获得的中间体:其中各取代基具有下述含义:R1,R3各自为未取代的、部分或全部卤代的C1－C6－烷基或C3－C6－环烷基;R2,R4各自为未取代的C1－C4－烷基或C2－C4－链烯基－、C2－C4－炔基－或苯基－取代的甲基,和X为氧或N－OH。
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公开(公告)号：CN1240433A
公开(公告)日：2000-01-05
申请号：CN97180756.6
申请日：1997-12-04
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D231/20 , C07D231/22
CPC classification number: C07D231/22 , C07D231/20
Abstract: 这里描述了制备通式Ⅰ的N－取代3－羟基吡唑的方法:其中R1是未取代或被取代的烷基,链烯基,炔基,环烷基,芳基或杂芳基和R2,R3是氢,氰基,卤素和未取代或取代的烷基,链烯基,炔基,环烷基,芳基或杂芳基,它是通过氧化相应的吡唑烷－3－酮来实现的。
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