公开(公告)号：CN105597651A

公开(公告)日：2016-05-25

申请号：CN201610152520.3

申请日：2016-03-16

Applicant: 临沂远博化工有限公司

Inventor： 陈功玉

IPC: B01J19/18 ,  C07C201/10 ,  C07C205/02

CPC classification number: B01J19/18 ,  B01J19/0053 ,  B01J2219/00033 ,  C07C201/10 ,  C07C205/02

Abstract: 本发明涉及化工领域，特别公开了一种硝基甲烷连续反应器。该硝基甲烷连续反应器，包括一倾斜设置的卧式反应器壳体，所述卧式反应器壳体的腔体通过若干个挡流板分隔成若干个相互连通的反应单元，在卧式反应器壳体的腔体内沿卧式反应器壳体的轴线方向设有一贯穿每个反应单元的搅拌机构，在反应混合液进口后侧的卧式反应器壳体外侧套设有一冷却机构。该硝基甲烷连续反应器，设计合理，解决了目前国内亚硝酸盐置换法生产硝基甲烷只能采用间歇式生产的难题，采用连续化反应器操作后，能够较好地实现工业化规模生产，同时提高原料利用率，降低生产成本，解决环境污染等诸多问题。

公开(公告)号：CN102757423A

公开(公告)日：2012-10-31

申请号：CN201210217378.8

申请日：2006-01-12

Applicant: 先灵公司

Inventor： 乔治·G·吴 ,  阿纳塔·苏德哈卡 ,  T·王 ,  J·谢 ,  弗兰克·X·陈 ,  马克·波伊里尔 ,  M·黄 ,  维杰伊·萨贝山 ,  D-L·郭 ,  J·崔 ,  X·杨 ,  蒂鲁维蒂普拉姆·K·泰鲁文加达姆 ,  J·廖 ,  伊利亚·扎维亚洛夫 ,  H·N·阮 ,  N·K·林

IPC: C07D405/06 ,  C07D307/92 ,  C07D263/56 ,  C07D277/64 ,  C07D235/12 ,  C07D309/08 ,  C07F9/58 ,  C07C205/44 ,  C07C205/55 ,  C07C235/28

CPC classification number: C07D263/56 ,  C07C69/606 ,  C07C69/732 ,  C07C201/10 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07C205/55 ,  C07C231/10 ,  C07C231/12 ,  C07C235/28 ,  C07C303/32 ,  C07C309/08 ,  C07C2601/16 ,  C07D277/64 ,  C07D307/92 ,  C07D333/56 ,  C07D405/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07F7/1804 ,  C07F9/58 ,  Y02P20/55 ,  C07C233/28

Abstract: 本申请公开制备用作凝血酶受体拮抗剂的喜巴辛类似物的新方法。本方法部分地基于手性硝基中心的碱促进的动态差向立体异构作用的应用。本文所述化学可经下式举例说明。

公开(公告)号：CN101959842A

公开(公告)日：2011-01-26

申请号：CN200980106944.4

申请日：2009-02-26

Applicant: 溴化合物有限公司

Inventor： 雅各布·奥伦

IPC: C07C201/12 ,  C07C205/15

CPC classification number: C07C201/10 ,  C07C201/12 ,  C07C205/15

Abstract: 本发明提供制备拌棉醇的方法，所述方法包括将水、三溴硝基甲烷、硝基甲烷和低聚甲醛装料到反应器；在搅拌下逐渐将碱进料到所述反应器中；使反应进行完全并且将拌棉醇与水性反应混合物分离。

公开(公告)号：CN1139578C

公开(公告)日：2004-02-25

申请号：CN99806037.2

申请日：1999-05-04

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·赫瑞恩贺密尔 ,  W·温德恩 ,  J·葛布哈德 ,  M·拉克 ,  R·劳啻曼 ,  N·勾茨 ,  M·凯尔 ,  M·威茨彻尔 ,  H·哈根 ,  U·密斯里兹 ,  E·保曼

IPC: C07D261/04 ,  C07D413/10 ,  C07C251/40 ,  C07C319/14

CPC classification number: C07C249/06 ,  C07C201/10 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07C209/62 ,  C07C251/48 ,  C07C253/00 ,  C07C255/50 ,  C07C315/04 ,  C07C319/14 ,  C07D261/04 ,  C07D413/10 ,  C07C323/09 ,  C07C317/24 ,  C07C317/32 ,  C07C205/06 ,  C07C211/52

Abstract: 描述了一种制备结构式I异噁唑的工艺，其中取代基定义如下：R1是氢、C1-C6-烷基，R2是C1-C6-烷基，R3、R4、R5是氢、C1-C6-烷基，或者R4和R5合并成一个键，R6是杂环，n是0、1或2，其包含制备结构式IV中间体，其中R1、R3、R4和R5定义如上，接着是卤化、硫甲基化、氧化和酰化反应，生成结构式I化合物。也描述了制备结构式I化合物的新型中间体以及制备此类中间体的新型工艺。

公开(公告)号：CN109053454A

公开(公告)日：2018-12-21

申请号：CN201810833081.1

申请日：2018-07-25

Applicant: 湖北远大富驰医药化工股份有限公司

Inventor： 雷大有 ,  杨长云 ,  杨尚金 ,  叶秀旭 ,  谢国范

IPC: C07C201/10 ,  C07C205/02 ,  C07C201/16

CPC classification number: C07C201/10 ,  C07C201/16 ,  C07C205/02

Abstract: 一种硝基甲烷的制备方法，涉及有机合成领域，其将硫酸二甲酯、亚硝酸盐、碱和聚(4‑乙烯吡啶)混合反应。聚(4‑乙烯吡啶)加入可以使生产过程中的有害气体减少，产品收率和纯度大大提高。同时，聚(4‑乙烯吡啶)的分离容易，有利于对副产物硫酸盐的回收。该制备方法条件温和，操作简单，适合工业化的大规模生产。一种聚(4‑乙烯吡啶)的应用，将聚(4‑乙烯吡啶)应用到硝基甲烷的合成反应中，其能够提高硝基甲烷的收率和纯度，并且不会影响副产物的回收。

公开(公告)号：CN103097027B

公开(公告)日：2017-03-08

申请号：CN201180044511.8

申请日：2011-07-15

Applicant: 艾伯维巴哈马有限公司

Inventor： S.谢卡 ,  T.S.弗兰茨克 ,  D.M.巴恩斯 ,  T.B.邓 ,  A.R.海特 ,  V.S.陈

IPC: C07F9/6568 ,  B01J31/24

CPC classification number: C07F9/657163 ,  B01J31/189 ,  B01J31/2423 ,  B01J31/2466 ,  B01J31/2485 ,  B01J31/249 ,  B01J2231/344 ,  B01J2231/4227 ,  B01J2231/4283 ,  B01J2231/4288 ,  B01J2231/4294 ,  B01J2531/0205 ,  B01J2531/0266 ,  B01J2531/0288 ,  B01J2531/824 ,  B01J2540/10 ,  B01J2540/40 ,  C07C1/30 ,  C07C1/321 ,  C07C15/14 ,  C07C17/093 ,  C07C17/361 ,  C07C41/09 ,  C07C45/68 ,  C07C201/10 ,  C07C253/30 ,  C07C273/1854 ,  C07C273/1863 ,  C07C303/40 ,  C07C315/04 ,  C07C319/14 ,  C07C319/18 ,  C07C2523/42 ,  C07C2523/44 ,  C07C2523/46 ,  C07C2523/52 ,  C07C2523/72 ,  C07C2523/75 ,  C07C2523/755 ,  C07C2527/14 ,  C07C2531/22 ,  C07C2531/24 ,  C07D209/34 ,  C07D239/54 ,  C07D295/033 ,  C07F5/027 ,  C07F9/40 ,  C07F9/65031 ,  C07F9/65515 ,  C07F9/6552 ,  C07F9/65683 ,  C07F9/6571 ,  C07F9/6584 ,  Y02P20/52 ,  C07C275/28 ,  C07C311/08 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C255/10 ,  C07C321/30 ,  C07C205/45 ,  C07C15/06 ,  C07C49/784 ,  C07C25/18

Abstract: 杂环配体的方法。(56)对比文件Biswajit Saha, et al..Syntheses andApplications of 2-Phosphino-2’-alkoxy-1,1’-binaphthyl Ligands. Development of aWorking Model for Asymmetric Induction inHydrovinylation Reactions《.J. Org.Chem.》.2007,第72卷(第7期),2357-2363.Biswajit Saha, et al..Syntheses andApplications of 2-Phosphino-2’-alkoxy-1,1’-binaphthyl Ligands. Development of aWorking Model for Asymmetric Induction inHydrovinylation Reactions《.J. Org.Chem.》.2007,第72卷(第7期),2357-2363.Shigeru Sasaki, et al..Synthesis,structure, and redox properties ofcrowded triarylphosphines carrying 2,6-diarylphenyl substituents《.TetrahedronLetters》.2004,第45卷9193–9196.Giulia Erre, et al..Novel rhodiumcatalyst for asymmetric hydroformylationof styrene: Study of electronic andsteric effects of phosphorus seven-membered ring ligands《.Journal ofMolecular Catalysis A: Chemical》.2007,第280卷148-155.

公开(公告)号：CN102757423B

公开(公告)日：2016-04-20

申请号：CN201210217378.8

申请日：2006-01-12

Applicant: 先灵公司

Inventor： 乔治·G·吴 ,  阿纳塔·苏德哈卡 ,  T·王 ,  J·谢 ,  弗兰克·X·陈 ,  马克·波伊里尔 ,  M·黄 ,  维杰伊·萨贝山 ,  D-L·郭 ,  J·崔 ,  X·杨 ,  蒂鲁维蒂普拉姆·K·泰鲁文加达姆 ,  J·廖 ,  伊利亚·扎维亚洛夫 ,  H·N·阮 ,  N·K·林

IPC: C07D405/06 ,  C07D307/92 ,  C07D263/56 ,  C07D277/64 ,  C07D235/12 ,  C07D309/08 ,  C07F9/58 ,  C07C205/44 ,  C07C205/55 ,  C07C235/28

CPC classification number: C07D263/56 ,  C07C69/606 ,  C07C69/732 ,  C07C201/10 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07C205/55 ,  C07C231/10 ,  C07C231/12 ,  C07C235/28 ,  C07C303/32 ,  C07C309/08 ,  C07C2601/16 ,  C07D277/64 ,  C07D307/92 ,  C07D333/56 ,  C07D405/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07F7/1804 ,  C07F9/58 ,  Y02P20/55 ,  C07C233/28

Abstract: 本申请公开制备用作凝血酶受体拮抗剂的喜巴辛类似物的新方法。本方法部分地基于手性硝基中心的碱促进的动态差向立体异构作用的应用。本文所述化学可经下式举例说明。

公开(公告)号：CN101113137B

公开(公告)日：2010-12-29

申请号：CN200610143629.7

申请日：1999-05-04

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·赫瑞恩贺密尔 ,  W·温德恩 ,  J·葛布哈德 ,  M·拉克 ,  R·劳啻曼 ,  N·勾茨 ,  M·凯尔 ,  M·威茨彻尔 ,  H·哈根 ,  U·密斯里兹 ,  E·保曼

IPC: C07C251/40 ,  C07C319/14 ,  C07D261/04 ,  C07D413/10

CPC classification number: C07C249/06 ,  C07C201/10 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07C209/62 ,  C07C251/48 ,  C07C253/00 ,  C07C255/50 ,  C07C315/04 ,  C07C319/14 ,  C07D261/04 ,  C07D413/10 ,  C07C323/09 ,  C07C317/24 ,  C07C317/32 ,  C07C205/06 ,  C07C211/52

Abstract: 描述了用于制备结构式XV和XIX化合物的工艺，以及也描述了利用此工艺进一步制备结构式IX和X化合物的工艺。

公开(公告)号：CN1255377C

公开(公告)日：2006-05-10

申请号：CN03154598.X

申请日：1999-05-04

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·赫瑞恩贺密尔 ,  W·温德恩 ,  J·葛布哈德 ,  M·拉克 ,  R·劳啻曼 ,  N·勾茨 ,  M·凯尔 ,  M·威茨彻尔 ,  H·哈根 ,  U·密斯里兹 ,  E·保曼

IPC: C07C251/48 ,  C07C321/24 ,  C07C323/09 ,  C07C319/14 ,  C07D261/04

CPC classification number: C07C249/06 ,  C07C201/10 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07C209/62 ,  C07C251/48 ,  C07C253/00 ,  C07C255/50 ,  C07C315/04 ,  C07C319/14 ,  C07D261/04 ,  C07D413/10 ,  C07C323/09 ,  C07C317/24 ,  C07C317/32 ,  C07C205/06 ,  C07C211/52

Abstract: 描述了用于制备结构式I异噁唑的中间体，其中取代基定义如下：R1是氢、C1-C6-烷基，R2是C1-C6-烷基，R3、R4、R5是氢、C1-C6-烷基，或者R4和R5合并成一个键，R6是杂环，n是0、1或2。也描述了制备此类中间体的新型工艺。

公开(公告)号：CN107501113A

公开(公告)日：2017-12-22

申请号：CN201710669099.8

申请日：2017-08-08

Applicant: 许昌恒生制药有限公司

Inventor： 郭培 ,  蚩晓娜 ,  娄见通

IPC: C07C231/02 ,  C07C233/18

CPC classification number: C07C231/02 ,  C07C41/22 ,  C07C201/10 ,  C07C213/02 ,  C07C233/18 ,  C07C217/60 ,  C07C205/32 ,  C07C43/225

Abstract: 本发明公开一种阿戈美拉汀的制备方法，该方法以1-甲基-7-甲氧基萘为起始原料，依次经过N-溴代丁二酰亚胺溴代反应、硝基甲烷取代反应、硝基还原反应和乙酰化反应得到成品阿戈美拉汀，反应步骤少，原料成本低廉易得，反应过程中未使用钯碳和雷尼镍等高风险且价格昂贵的加氢催化剂，反应更加安全可靠，反应所需能耗低，减少了中间物料中转损耗，操作更加简便，需要工作人员少，产品质量稳定且收率高，特别适合大规模工业化稳定生产。