一步制备聚四氢呋喃和四氢呋喃共聚物的改进方法

    公开(公告)号:CN1440437A

    公开(公告)日:2003-09-03

    申请号:CN01812293.0

    申请日:2001-06-29

    CPC classification number: C08G65/30 C08G65/20

    Abstract: 本发明涉及一种通过多相酸催化剂上在至少一种选自α,ω-二醇、水、分子量为200-700道尔顿的聚四氢呋喃和/或环醚的调聚体和/或共聚单体存在下聚合四氢呋喃而一步制备平均分子量为650-5000道尔顿的聚四氢呋喃和/或四氢呋喃共聚物的方法,其特征在于a)除去悬浮和/或溶解的催化剂成分和/或含在聚合产物中的催化剂的副产物;b)在至少一个蒸馏步骤中将所得不含催化剂的聚合产物分馏,得到含有聚合产物和至少一种四氢呋喃馏分的蒸馏残余物,并且将至少一部分四氢呋喃馏分返回聚合,以及c)将平均分子量为200-700道尔顿的低分子量聚四氢呋喃和/或四氢呋喃共聚物从后处理步骤b)的蒸馏残余物中除去,得到平均分子量为650-5000道尔顿的聚四氢呋喃和/或四氢呋喃共聚物。

    带有琥珀酸酐中间去除的两步法制取丁二醇

    公开(公告)号:CN100463889C

    公开(公告)日:2009-02-25

    申请号:CN03816533.3

    申请日:2003-06-11

    CPC classification number: C07C29/149 C07C31/207

    Abstract: 本发明涉及一种通过在气相中对C4-二羧酸和/或其衍生物进行催化加氢的两步法制备任选烷基取代的1,4-丁二醇的方法,其具有如下步骤:a)在200到300℃和2到60巴下将C4-二羧酸或其衍生物的气流导入第一反应器,并在气相中催化氢化以得到主要包含任选烷基取代的γ-丁内酯的产物;b)去除在步骤a)中得到的产物中的琥珀酸酐,优选至残余量按重量计算<大约0.3到0.2%;c)在温度150℃到240℃和压力15到100巴下将步骤b)中获得的产物流导入第二反应器,并在气相中催化氢化以得到任选烷基取代的1,4-丁二醇;d)从中间体、副产物和任何未转化的反应物中移走所希望的产物;e)任选将未转化的中间体循环导入一个或两个氢化步骤中,每个所述氢化步骤所用的催化剂包括按重量计算≤95%、优选按重量计算从5到95%、特别是按重量计算从10到80%的CuO,和按重量计算≥5%、优选按重量计算从5到95%、特别是按重量计算从20到90%的氧化载体,并且所述第二反应器具有比第一反应器高的压力。

    己内酰胺的制备方法
    29.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1174967C

    公开(公告)日:2004-11-10

    申请号:CN01811249.8

    申请日:2001-06-13

    CPC classification number: C07D201/08 Y02P20/52

    Abstract: 本发明涉及一种由式(I)化合物:NC-(CH2)5-CO-R制备己内酰胺的方法,其中CO-R是羧酰胺基、羧酸基或羧酸酯基,所述方法的特征在于a)将化合物(I)或其混合物在氨、催化剂(II)和任选液体稀释剂(VI)存在下用氢气加氢,得到混合物(III),b)将催化剂(II)和氢气从混合物(III)中分离得到混合物(IV),以及c)将混合物(IV)在催化剂(V)和任选液体稀释剂(VII)存在下反应,得到己内酰胺。

    吡咯烷酮的制备方法
    30.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1533376A

    公开(公告)日:2004-09-29

    申请号:CN02814397.3

    申请日:2002-06-18

    CPC classification number: C07D207/267

    Abstract: 本发明涉及一种制备可以N-取代的吡咯烷酮的方法,其中选自C4-二羧酸及其衍生物中的基质在无水条件下,添加或不添加氨或伯胺,使用无铬催化剂在气相中氢化,该无铬催化剂含有5~95重量%、优选30~70重量%的CuO和5~95重量%、优选30~70重量%的Al2O3以及0~60重量%、优选5~40重量%的ZnO。

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