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公开(公告)号：CN107402300B
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201710650822.8
申请日：2017-08-02
申请人： 江苏省原子医学研究所
IPC分类号： G01N33/558 , G01N33/533 , G01N33/577
摘要： 本发明公开一种快速鉴别人甲状旁腺的方法，其以甲状旁腺激素(PTH)荧光免疫层析试纸测定待测液中PTH含量的方式实现，该试纸通过双抗体夹心法和荧光免疫层析技术检测人PTH，所述抗体是利用特定的抗原表位肽制备获得。本发明能够准确地检测待测物中的人PTH，操作简便、快速，检测范围宽、特异性高、灵敏度好。
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公开(公告)号：CN105785017A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610309353.9
申请日：2016-05-11
申请人： 江苏省原子医学研究所
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/573 , G01N33/543
CPC分类号： G01N33/577 , G01N33/54326 , G01N33/54346 , G01N33/573 , G01N2333/96433 , G01N2800/342
摘要： 本发明涉及一种基于PSA磁微粒的双标记时间分辨荧光免疫分析试剂盒及其制备方法与检测方法，属于免疫检测分析技术和纳米生物技术领域，在所述试剂盒中，包括各自独立包装的反应缓冲液、浓缩清洗液、增强液、包被PSA单克隆抗体的磁微粒溶液、PSA的校准品溶液、铕标记的fPSA单克隆抗体溶液和钐标记的tPSA单克隆抗体溶液，上述试剂盒可以提供一种接近均相的双标记反应体系，保证同时检测tPSA和fPSA的含量，使得同一样品液体中的tPSA和fPSA的检测结果准确度高、误差小，同时大大缩短了反应时间，缩短检测时间，提高了效率，提高检测灵敏度和特异性，为临床使用提供了极大便利。
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公开(公告)号：CN104614530A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510066603.6
申请日：2015-02-09
申请人： 江苏省原子医学研究所
IPC分类号： G01N33/577
CPC分类号： G01N33/577
摘要： 本发明具体涉及一种可同时定量检测胃蛋白酶原Ⅰ和II含量的时间分辨荧光免疫层析试纸条与试纸卡以及应用。公开的试纸条中，硝酸纤维素膜上设有相间隔的喷涂有胃蛋白酶原I单克隆抗体I的第一检测带、胃蛋白酶原II单克隆抗体II的第二检测带以及喷涂有兔抗鼠多克隆抗体的质控带,结合垫处喷涂有表面修饰了胃蛋白酶原I单克隆抗体I和II的且含有稀土离子的高分子纳米微球涂层；该试纸条可同时检测胃蛋白酶原Ⅰ和II的含量，解决了现有技术中胃蛋白酶原试纸盒无法同时检测胃蛋白酶原Ⅰ和II的问题，采用该种试纸条，可以保证同一样品液体中的胃蛋白酶原I和II的检测结果确度高、误差小，为临床使提供了极大便利。
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公开(公告)号：CN111239411A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010064149.1
申请日：2020-01-20
申请人： 江苏省原子医学研究所
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/569 , G01N33/558
摘要： 本发明公开了一种肺炎支原体抗体IgG的免疫检测试剂盒，其包括，荧光免疫层析试纸条、微球溶液、样品稀释液；述荧光免疫层析试纸条，包括吸水纸、层析膜、样品垫、支持底板，所述层析膜上设置检测线和质控线，所述检测线上涂有MP抗原；所述微球溶液中，其微球为偶联有抗人IgG抗体的微球。本发明通过采用免疫层析试纸条提高了检测速率。通过采用荧光物质实现定量检测。通过在现有试纸条基础上改变了试纸条的构造，去除结合垫；并采用了不同的检测步骤，从而显著提高了特异荧光信号的强度和灵敏度，增大了测量范围和准确性，降低了检测本底噪声。
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公开(公告)号：CN105486864A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201610025127.8
申请日：2016-01-14
申请人： 江苏省原子医学研究所
IPC分类号： G01N33/573 , G01N33/574 , G01N33/558 , G01N33/531 , G01N33/58
CPC分类号： G01N33/573 , G01N33/531 , G01N33/558 , G01N33/57434 , G01N33/57488 , G01N33/582 , G01N2333/914
摘要： 本发明公开了一种采用时间分辨荧光免疫层析方法同时定量检测总前列腺特异性抗原和游离前列腺特异性抗原含量的试纸条及其制备方法与试纸卡；试纸条包括底板和在底板顺次粘覆的吸水纸、硝酸纤维素膜、结合垫以及样品垫；首先在硝酸纤维素膜上相间隔依次平行设置fPSA划膜抗体的第一检测带、复合PSA划膜抗体的第二检测带以及兔抗鼠多克隆抗体的质控带，结合垫表面喷涂复合前列腺特异性抗原抗体和游离前列腺特异性抗原抗体，复合前列腺特异性抗原抗体和游离前列腺特异性抗原抗体均偶联有镧系稀土离子的纳米微球，可以保证同一样品液体中的tPSA和fPSA的检测检测结果精确度高、误差小，为临床使用提供了极大便利。
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公开(公告)号：CN102391376A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110061332.7
申请日：2011-03-15
申请人： 江苏省原子医学研究所
摘要： 本发明公开了一种人生长抑素十四肽与人血清白蛋白的融合蛋白，包括与人生长抑素十四肽至少85％序列同源的第一区和与人血清白蛋白至少85％序列同源的第二区或人血清白蛋白的部分氨基酸序列第二区；与人生长抑素十四肽同源的第一区位于融合蛋白的N末端，与人血清白蛋白同源的第二区位于融合蛋白的C末端，中间不加任何连接肽；或与人血清白蛋白至少85％序列同源的第二区位于融合蛋白的N末端，与人生长抑素十四肽至少85％序列同源的第一区位于融合蛋白的C末端，中间不加任何连接肽。本发明的有益效果为：延长了天然人生长抑素十四肽分子在血液循环系统内的滁留时间，可应用于治疗因生长激素分泌过剩所引起的各种疾病，用于治疗胃肠道内分泌紊乱引起的疾病，用于抑制表达SSTRs和不表达SSTRs肿瘤的生长，用于降低胃肠道辐射损伤导致的死亡率。
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公开(公告)号：CN101178401B
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN200710190614.0
申请日：2007-11-27
申请人： 江苏省原子医学研究所
IPC分类号： G01N33/53 , G01N33/534
摘要： 一种固相放射性受配体结合的分析方法，属于生物医药技术领域。本发明将配体用pH 9.6、50mmol/L的碳酸盐缓冲液溶解后，包被于可拆卸式96孔微孔板条中，将不同浓度的放射性碘标记的受体加于各包被孔中，4℃反应2h，洗涤液清洗3遍，取下各孔于γ计数仪上测总cpm值记为cpmt，以加入对应各孔中放射性碘标记受体浓度200倍的未标记受体的计数值作为非特异结合cpm值记为cpmb，各孔中放射性受配体结合的cpm值为cpmt-cpmb；要求放射性碘标记受体的放射化学纯度≥95％。本发明方法应用于可溶性白细胞介素15受体α亚单位，即sIL-15Rα的固相放射性受配体结合的分析。
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公开(公告)号：CN101178401A
公开(公告)日：2008-05-14
申请号：CN200710190614.0
申请日：2007-11-27
申请人： 江苏省原子医学研究所
IPC分类号： G01N33/53 , G01N33/534
摘要： 一种固相放射性受配体结合的分析方法，属于生物医药技术领域。本发明将配体用pH 9.6、50mmol/L的碳酸盐缓冲液溶解后，包被于可拆卸式96孔微孔板条中，将不同浓度的放射性碘标记的受体加于各包被孔中，4℃反应2h，洗涤液清洗3遍，取下各孔于γ计数仪上测总cpm值记为cpmt，以加入对应各孔中放射性碘标记受体浓度200倍的未标记受体的计数值作为非特异结合cpm值记为cpmb，各孔中放射性受配体结合的cpm值为cpmt－cpmb；要求放射性碘标记受体的放射化学纯度≥95％。本发明方法应用于可溶性白细胞介素15受体α亚单位，即sIL－15Rα的固相放射性受配体结合的分析。
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公开(公告)号：CN110396504A
公开(公告)日：2019-11-01
申请号：CN201810384001.9
申请日：2018-04-25
申请人： 江苏省原子医学研究所
IPC分类号： C12N7/01 , C12N15/55 , A61K31/513 , A61P35/00 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种具有肿瘤靶向性的重组痘苗病毒及其制备方法、用途，该重组痘苗病毒包括将胞嘧啶脱氨酶基因序列插入痘苗病毒的基因组中得到的能够表达胞嘧啶脱氨酶蛋白的重组痘苗病毒，所述痘苗病毒为天坛株广9，所述胞嘧啶脱氨酶基因编码的是酵母胞嘧啶脱氨酶，胞嘧啶脱氨酶基因序列如SEQ ID NO：1所示。本发明提供的重组痘苗病毒能够大量表达胞嘧啶脱氨酶蛋白，且表达的胞嘧啶脱氨酶蛋白活性高，能够有效将5-FC前体转变为化疗药物5-FU。
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公开(公告)号：CN104614530B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201510066603.6
申请日：2015-02-09
申请人： 江苏省原子医学研究所
IPC分类号： G01N33/577
摘要： 本发明具体涉及一种可同时定量检测胃蛋白酶原Ⅰ和II含量的时间分辨荧光免疫层析试纸条与试纸卡以及应用。公开的试纸条中，硝酸纤维素膜上设有相间隔的喷涂有胃蛋白酶原I单克隆抗体I的第一检测带、胃蛋白酶原II单克隆抗体II的第二检测带以及喷涂有兔抗鼠多克隆抗体的质控带,结合垫处喷涂有表面修饰了胃蛋白酶原I单克隆抗体I和II的且含有稀土离子的高分子纳米微球涂层；该试纸条可同时检测胃蛋白酶原Ⅰ和II的含量，解决了现有技术中胃蛋白酶原试纸盒无法同时检测胃蛋白酶原Ⅰ和II的问题，采用该种试纸条，可以保证同一样品液体中的胃蛋白酶原I和II的检测检测结果确度高、误差小，为临床使提供了极大便利。
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