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公开(公告)号：CN116355940B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202310299393.X
申请日：2023-03-24
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种猪O型口蹄疫病毒结构蛋白VP1的表达载体及其构建方法，构建得到的猪O型口蹄疫病毒结构蛋白VP1的表达载体在以谷氨酸棒状杆菌作为底盘菌株时能够分泌表达，与现有技术相比，实现了在除大肠杆菌以外的底盘菌株中表达VP1，提高其表达量以及活性；同时本发明还通过更换合成型启动子来构建表达载体，实现VP1表达量的进一步提升，为开发猪O型口蹄疫亚单位疫苗提供了一种新的更安全的方案。
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公开(公告)号：CN117247851A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202310570767.7
申请日：2023-05-19
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种提高毕赤酵母甲醇利用效率的菌株及其制备方法、应用，其包括：菌株为敲除Badfd基因的菌株。本发明提供了一种提高K.phaffi GS115菌株的甲醇利用效率的菌株制备方法及其应用。提供的菌株能够减轻过度的甲醛甲酸积累所造成的菌株生长环境压力，改造的工程菌株相比于出发菌株可以更快地进入稳定期，且OD600高于出发菌株。
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公开(公告)号：CN117165618A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202310472681.0
申请日：2023-04-27
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种恶臭假单胞菌中4‑异丙基苯甲酸诱导的高强度表达体系的构建方法，以恶臭假单胞菌F1(PseudomonasPutidaF1)代谢途径中存在的4‑异丙基苯甲酸(cumate)诱导的cym操纵子为基础，替换其原有表达用启动子以及表达目的基因，通过组合多阻遏位点，得到改造后的cym操纵子，从而使得荧光蛋白表达强度提高；本发明确定了所述诱导系统的诱导剂在恶臭假单胞菌中的有效响应范围，同时筛选得到响应最好的多阻遏位点诱导系统。
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公开(公告)号：CN116574749A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202211288504.9
申请日：2022-10-20
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于蛋白N端改造来提高外源蛋白表达水平的方法，其包括如下步骤：构建负载目的基因的质粒、负载目的基因的质粒转入受体菌中、荧光定量分析。本发明提供了一种对于蛋白N端改造从而实现对于外源蛋白的表达水平进行提高的方法。
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公开(公告)号：CN116004695A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202310037802.9
申请日：2023-01-10
Applicant: 江南大学
IPC: C12N15/78 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种恶臭假单胞菌中4‑异丙基苯甲酸诱导的高强度表达体系的构建方法，以恶臭假单胞菌F1(Pseudomonas Putida F1)代谢途径中存在的4‑异丙基苯甲酸(cumate)诱导的cym操纵子为基础，替换其原有表达用启动子以及表达目的基因，通过组合多阻遏位点，得到改造后的cym操纵子，从而使得荧光蛋白表达强度提高；本发明确定了所述诱导系统的诱导剂在恶臭假单胞菌中的有效响应范围，同时筛选得到响应最好的多阻遏位点诱导系统。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114574617B
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202210219172.2
申请日：2022-03-08
Applicant: 江南大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种巴斯德毕赤酵母不同碳源下的内参基因及其引物和应用，所述内参基因为Eif5a基因和/或RPL14B基因。本发明提供的内参基因在巴斯德毕赤酵母不同碳源培养基中稳定表达，为蛋白生产过程中相关功能基因的表达定量提供可靠的分析依据；弥补了巴斯德毕赤酵母实时荧光定量内参基因的缺失，有利于菌株构建工程和重组蛋白生产，为今后开展基因表达研究提供了可靠依据。
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公开(公告)号：CN114410673A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210032555.9
申请日：2022-01-12
Applicant: 江南大学
IPC: C12N15/77 , C12N15/69 , C07K14/815 , C07K14/435 , C12R1/15
Abstract: 本发明提供了一种提高重组蛋白在谷氨酸棒杆菌中表达水平的方法及其应用。其能有效提高谷氨酸棒杆菌外源蛋白的表达。通过通用RBS引物及PCR技术将RBS序列引入基因上游，然后利用生物砖组装技术完成基因多拷贝载体构建，利用该技术实现了蛋白的高效表达。
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公开(公告)号：CN111518735A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201910107943.7
申请日：2019-02-02
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明提供了一种谷氨酸棒状杆菌重组菌，其能解决传统的谷氨酸棒状杆菌的宿主菌外源蛋白表达量较低，限制了其作为外源蛋白表达宿主的应用程度的技术问题。一种谷氨酸棒状杆菌重组菌，其特征在于：所述谷氨酸棒状杆菌重组菌的NCgl2429基因不能正确地转录或翻译。本发明改造的谷氨酸棒状杆菌重组菌其通过阻断NCgl2429基因的转录和翻译，实现外源蛋白的高表达。
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公开(公告)号：CN109097361B
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201810990180.0
申请日：2018-08-28
Applicant: 江南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/77
Abstract: 本发明公开了启动子、其载体及其应用，其包括，启动子核心区序列，所述启动子核心区序列至少包含谷氨酸棒杆菌SEQ ID NO：6基因编码序列ATG的上游91bp～180bp区间序列。将本发明启动子与基因片段进行构建组成表达框，能够在原核生物中大量表达蛋白，特别是被诱导剂诱导后，蛋白表达活性显著高于传统Ptac的诱导表达活性，是一种超高效启动子。本发明启动子能够用于原核生物内源或外源蛋白的高效表达。
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