公开(公告)号：CN1479728A

公开(公告)日：2004-03-03

申请号：CN01818587.8

申请日：2001-11-09

申请人： 伊莱利利公司

发明人： N·B·曼特洛 ,  I·科拉多卡诺 ,  S·J·多米尼尔尼 ,  G·J·小埃特根 ,  C·加西亚-帕雷德斯 ,  R·D·约翰斯顿 ,  M·E·莱托尔诺 ,  M·J·马蒂内利 ,  D·R·迈胡 ,  A·赛德 ,  R·C·汤普森 ,  王晓东 ,  D·S·科菲 ,  C·R·施密德 ,  J·T·维岑茨 ,  徐彦平

IPC分类号： C07D249/12 ,  A61K31/4196 ,  C07D401/06 ,  C07D413/06 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D405/06 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/427 ,  C07C257/22 ,  C07C281/04 ,  C07C281/06

CPC分类号： C07C281/06 ,  C07C257/22 ,  C07C281/04 ,  C07D249/12 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D413/06 ,  C07D417/12

摘要： 本发明涉及下述结构式所代表的化合物及其可药用盐、溶剂化物和水合物，其中R1是取代或未取代的选自下列的基团：C1－C8烷基、芳基－C0－2－烷基、杂芳基－C0－2－烷基、C3－C6环烷基芳基－C0－2－烷基或苯基。W是O或S。R2是H或取代或未取代的选自下列的基团：C1－C6烷基、C3－C6环烷基和杂芳基。X是C2－C5亚烷基连接基团，其中该连接基团的一个碳原子可被O、NH或S代替。Y是C、O、S、NH或一个单键。此外，E是(CH2)nCOOH，其中n是0、1、2或3，或C(R3)(R4)A，其中A是酸性官能团例如羧基、甲酰胺、取代或未取代的氨磺酰、或取代或未取代的四唑。R3是H、饱和或不饱和的C1－C5烷基、C1－C5烷氧基。另外，R4是H、卤素、取代或未取代的选自下列的基团：C1－C5烷基、C1－C5烷氧基、C3－C6环烷基、芳基C0－C4烷基和苯基，或者R3与R4一起形成C3－C4环烷基。

公开(公告)号：CN1400976A

公开(公告)日：2003-03-05

申请号：CN01804884.6

申请日：2001-02-22

申请人： 万有制药株式会社

发明人： 平贺彰一 ,  川崎雅史 ,  赤尾淳史 ,  镰谷朝之 ,  荻原正幸 ,  中野文雄 ,  间濑俊明

IPC分类号： C07H19/23 ,  C07C243/14 ,  C07C241/02 ,  C07C281/04 ,  A61K31/7052 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07H15/252 ,  A61K31/7052 ,  C07H19/044 ,  C07H19/23 ,  Y02P20/55

摘要： 本发明涉及一种制备吲哚吡咯并咔唑衍生物[I]的方法，该方法通过用碱在惰性溶剂中处理化合物[V]制备化合物[IV]，所得的化合物[IV]与化合物[III]反应制备化合物[II]，并且随后脱除化合物[II]的保护基；本发明还涉及中间体[II]、[III]和[IV]以及制备化合物[III]的方法：[其中Y1是氢、C1－4烷基、苯基、苄氧基甲基或芳烷基；R1、R2、R3、R4、R5和R6分别表示羟基的保护基；R7和R8分别是氢或羟基保护基；X是酸分子]上述方法是制备用作抗肿瘤药的吲哚吡咯并咔唑衍生物[I]的一种安全且容易的工业方法。

公开(公告)号：CN1228089A

公开(公告)日：1999-09-08

申请号：CN98800713.4

申请日：1998-03-18

申请人： 道农业科学公司

发明人： J·T·派查塞克 ,  F·E·提斯戴尔 ,  D·H·德夫里斯 ,  R·G·苏尔 ,  P·L·约翰森 ,  G·D·斯托克达尔 ,  M·L·阿施 ,  C·T·哈米尔汤 ,  C·J·哈汤 ,  G·W·约翰森 ,  M·C·H·亚普

IPC分类号： C07D409/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  A01N43/653 ,  C07C327/58 ,  C07C281/04 ,  C07C257/22 ,  C07C311/49

CPC分类号： C07D405/04 ,  A01N43/653 ,  C07C257/22 ,  C07C281/04 ,  C07C311/49 ,  C07C327/58 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07F7/0814

摘要： 本发明提供可用作杀虫剂和杀螨剂的3－(取代的苯基)－5－(噻吩基或呋喃基)－1，2，4－三唑化合物。本发明还提供制备这类化合物的新的合成方法和中间体、含有此类化合物的农药组合物以及使用此类化合物防治昆虫和螨虫的方法。

公开(公告)号：CN118388330A

公开(公告)日：2024-07-26

申请号：CN202410106449.X

申请日：2024-01-25

申请人： 长谷川香料株式会社

发明人： 小西俊介 ,  武田明积 ,  佐佐木久美子

IPC分类号： C07C45/51 ,  C07C49/557 ,  C07C251/84 ,  C07C251/24 ,  C07C251/20 ,  C07C251/44 ,  C07C281/04

摘要： 本发明提供莎草薁酮的制造方法以及化合物及其盐。涉及莎草薁酮的制造方法，其包括：(工序1)准备含莎草薁酮组合物的工序；(工序2)使该组合物中的莎草薁酮与具有氨基的特定的结晶化合物进行反应从而得到结晶性莎草薁酮衍生物的固体的工序；(工序3)使结晶性莎草薁酮衍生物重结晶的工序；和(工序4)将工序3中得到的结晶中的前述结晶性莎草薁酮衍生物的亚氨基水解从而使莎草薁酮从前述结晶性莎草薁酮衍生物游离的工序。

公开(公告)号：CN115806526A

公开(公告)日：2023-03-17

申请号：CN202111081997.4

申请日：2021-09-15

申请人： 上海博邦医药科技有限公司

发明人： 刘振德 ,  高河勇

IPC分类号： C07D237/32 ,  C07C255/61 ,  C07C253/30 ,  C07C281/04 ,  C07C311/49 ,  C07C303/40

摘要： 本文公开了一种制备式(1)所示的奥拉帕尼关键中间体化合物的方法，包括以下步骤：(a)使式(2)所示的化合物和式(3)所示的化合物反应生成式(4)所示的化合物；(b)使式(4)所示的化合物在酸催化下发生分子内关环，生成式(5)所示的化合物；(c)使式(5)所示的化合物在碱溶液中水解，再酸化后，得到式(1)所示的化合物；其中，所述式(3)、式(4)和式(5)所示的化合物中，R为甲酰基、乙酰基、丙酰基、丁酰基、苯甲酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁氧羰基、甲磺酰基、苯磺酰基或对甲苯磺酰基。还公开了式(4)或式(5)所示的化合物。所述方法收率高，反应条件温和，容易纯化，适合工业化放大生产。

公开(公告)号：CN110563751B

公开(公告)日：2021-01-15

申请号：CN201910642290.2

申请日：2019-07-16

申请人： 杭州职业技术学院

发明人： 吕路平 ,  唐平

IPC分类号： C07F5/02 ,  C07C281/04 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

摘要： 本发明公开了一种苯腙类荧光探针及其制备和应用，该苯腙类荧光探针在Al3+,Ba2+,Cu2+,Hg2+,Mg2+,Ag+,Ni2+,Zn2+中，荧光性都能得到增强，在Mg2+,Ni2+中甚至增强二十几倍。但在Fe3+中，其荧光几乎完全淬灭，由此表明，该络合苯腙对铁金属离子具有较好的选择性，可用于铁离子的裸眼定性鉴别。

公开(公告)号：CN111004154A

公开(公告)日：2020-04-14

申请号：CN201911196004.0

申请日：2019-11-29

申请人： 华南师范大学

发明人： 马立军 ,  周洪齐 ,  刘鸿 ,  曾慧文 ,  陈志昕

IPC分类号： C07C281/04 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

摘要： 本发明公开了(E)-苄基2-((2-羟基萘-1-基)亚甲基)肼甲酸苄酯及其制备方法与应用，涉及荧光探针研究领域。所述(E)-苄基2-((2-羟基萘-1-基)亚甲基)肼甲酸苄酯可以在水溶液中特异性检测低浓度的铝离子，水溶性好，灵敏度高，检出限低，选择性强，是一种具有实际应用价值的铝离子水溶性荧光探针，其结构式如下所示：

公开(公告)号：CN107236106B

公开(公告)日：2020-01-07

申请号：CN201710441273.3

申请日：2017-06-13

申请人： 青岛科技大学 ,  青岛必福高分子科技有限公司

发明人： 魏燕彦 ,  马小越

IPC分类号： C08G18/66 ,  C08G18/48 ,  C08G18/44 ,  C08G18/42 ,  C08G18/40 ,  C08G18/12 ,  C07C249/16 ,  C07C251/76 ,  C07C251/80 ,  C07C251/86 ,  C07C281/04

摘要： 基于目前自修复聚氨酯材料的现状，本发明提供了一种含酰腙键的芳香族端羟基扩链剂、采用所述芳香族端羟基扩链剂制备的自修复聚氨酯及其制备方法。与含酰腙键的二元醇相比，本发明所述的含酰腙键的芳香族端羟基扩链剂的分子结构中存在酰肼苯环的大π键和碳氧双键的π键的π‑π共轭效应，使该扩链剂结构稳定。本发明所制备的自修复聚氨酯材料中，所述聚氨酯分子链含有可逆酰腙键，在室温下即可实现自修复，不但修复效率高，同时具有较好的力学性能。此外，所述自修复聚氨酯制备方法简单，原料均为已商业化生产的产品，聚氨酯材料性能可控性强，具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN107236106A

公开(公告)日：2017-10-10

申请号：CN201710441273.3

申请日：2017-06-13

申请人： 青岛科技大学

发明人： 魏燕彦 ,  马小越

IPC分类号： C08G18/66 ,  C08G18/48 ,  C08G18/44 ,  C08G18/42 ,  C08G18/40 ,  C08G18/12 ,  C07C249/16 ,  C07C251/76 ,  C07C251/80 ,  C07C251/86 ,  C07C281/04

摘要： 基于目前自修复聚氨酯材料的现状，本发明提供了一种含酰腙键的芳香族端羟基扩链剂、采用所述芳香族端羟基扩链剂制备的自修复聚氨酯及其制备方法。与含酰腙键的二元醇相比，本发明所述的含酰腙键的芳香族端羟基扩链剂的分子结构中存在酰肼苯环的大π键和碳氧双键的π键的π‑π共轭效应，使该扩链剂结构稳定。本发明所制备的自修复聚氨酯材料中，所述聚氨酯分子链含有可逆酰腙键，在室温下即可实现自修复，不但修复效率高，同时具有较好的力学性能。此外，所述自修复聚氨酯制备方法简单，原料均为已商业化生产的产品，聚氨酯材料性能可控性强，具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN103497125B

公开(公告)日：2015-03-25

申请号：CN201310441837.5

申请日：2013-09-25

申请人： 杭州宇龙化工有限公司

发明人： 吴华龙 ,  周德锋 ,  陈华

IPC分类号： C07C281/04

摘要： 本发明涉及一种制备通式（I）的亚乙基肼甲酸酯的方法，所述方法包括将肼腙（II）与相应的氯甲酸酯在合适的碱存在下反应生成通式（I）的亚乙基肼甲酸酯；所述通式（II）的肼腙是通过将苄酮（III）与水合肼反应制得的。本发明的制备方法所制得的式（I）的亚乙基肼甲酸酯产率高，至少为96％以上；产品纯度高，且原料易得、价格便宜。