一种多取代芳基羧酸酯化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN117185925A

    公开(公告)日:2023-12-08

    申请号:CN202310458655.2

    申请日:2023-04-26

    摘要: 本发明属于药物中间体合成技术领域,具体涉及一种多取代芳基羧酸酯化合物的制备方法。该方法将碳酸铯、醋酸钯和三(5‑甲氧基‑1‑吲哚基)膦,置换氮气三次后再加入有机溶剂,然后依次加入芳基碘代物、水、氯甲酸酯、烯烃和2‑氰基‑5‑降冰片烯,并在惰性气体保护下反应,反应结束后除去有机溶剂并提纯,即得到多取代芳基羧酸酯化合物;本发明采用氯甲酸酯与芳基碘代物和丙烯酸乙酯,在钯和降冰片烯协同催化下发生多米诺偶联反应,一锅法得到多取代芳基羧酸酯化合物,本方法高效、原料易得、反应条件温和、产物收率高、副产物少,为药物筛选和新药合成提供原料来源。

    一种乙酸乙酯生产用自动控温装置

    公开(公告)号:CN117101565A

    公开(公告)日:2023-11-24

    申请号:CN202310909105.8

    申请日:2023-07-24

    发明人: 王艳

    摘要: 本发明公开了一种乙酸乙酯生产用自动控温装置,涉及自动控温技术领域,现提出如下方案,包括锅体,所述锅体的顶部安装有封盖机构,驱动机构,所述驱动机构安装在封盖机构的顶部位置,搅拌机构,所述搅拌机构安装在锅体的内部位置,刮壁机构,所述刮壁机构安装在锅体的内部位置,加热环,所述加热环固定在锅体的底部,控制面板,所述控制面板固定在锅体的外表面,所述封盖机构包括安装在锅体顶部的盖子,所述盖子的内部固定有出气管;本发明通过多方位测量获取锅内料的准确温度,避免出现温差,通过控制加热环实现温度调节,实现温度补偿,使锅体内料的温度达到指定值,实现温度控制,保障锅内适宜温度。

    一种二氧化碳和烯烃合成有机羧酸酯的制备方法

    公开(公告)号:CN115403465B

    公开(公告)日:2023-08-18

    申请号:CN202210548631.1

    申请日:2022-05-20

    摘要: 本发明揭示了一种二氧化碳和烯烃合成有机羧酸酯的制备方法,该制备方法包括如下步骤:在反应容器中加入钯化合物、膦配体、烯烃、还原剂、醇及溶剂,通入CO2并加热反应,反应完成后分离得到有机羧酸酯。本发明实现了一锅法均相合成有机羧酸酯,反应条件温和、原料易得、产率和选择性高,具有很好的应用和推广前景。

    一种纳米Sn-MFI分子筛的合成方法
    27.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116588948A

    公开(公告)日:2023-08-15

    申请号:CN202310275345.7

    申请日:2023-03-21

    发明人: 熊光 陈锦梦

    摘要: 本发明属于分子筛材料制备领域,提供了一种纳米Sn‑MFI分子筛的合成方法。本方法首次结合液体晶种法和气溶胶喷雾干燥技术合成纳米级别的Sn‑MFI分子筛,得到的分子筛具有晶粒尺寸小,模板剂用量少、Sn物种分散均匀、催化活性较高等优点。将硅源、锡源、去离子水等物质混合搅拌一定时间,通过气溶胶喷雾装置得到前驱体粉末,再添加溶解在模板剂中的液体晶种即可合成纳米Sn‑MFI分子筛。该方法操作简单,重复性好,易于工业化应用。

    一种双功能生物质碳基催化剂及其在催化制备乙酰丙酸酯中的应用

    公开(公告)号:CN113181932B

    公开(公告)日:2023-08-15

    申请号:CN202110511935.6

    申请日:2021-05-11

    摘要: 本发明涉及一种双功能生物质碳基催化剂及其在催化制备乙酰丙酸酯中的应用,属于乙酰丙酸酯制备技术领域。本发明双功能生物质碳基催化剂的结构通式为M@CS‑C,其中M为双金属ZrAl、SnAl或ZrSn,CS为生物质碳基,C为磺化剂;将木糖类原料和双功能生物质碳基催化剂加入到高压反应釜的醇溶剂中混合均匀得到混合物A,混合物A在温度为160~190℃下反应24~48h即得乙酰丙酸酯。本发明方法采用醇类作为氢供体,可避免高压氢气所导致的安全问题;采用双功能生物质碳基催化剂具有催化活性高、易再生、环境友好、产物选择性高且易分离等特点。

    一种光促进合成邻碘苯甲酸炔丙酯化合物的方法

    公开(公告)号:CN116496157A

    公开(公告)日:2023-07-28

    申请号:CN202310477215.1

    申请日:2023-04-27

    申请人: 河南大学

    摘要: 本发明属于化合物制备技术领域,公开了一种光促进合成邻碘苯甲酸炔丙酯化合物的方法,包括以下步骤:以式I所示的炔基高价碘化合物和式II所示的重氮化合物为原料,加入溶剂,在光照条件下、氩气氛围中室温反应12h得到式III所示的邻碘苯甲酸炔丙酯化合物。本发明以炔基高价碘化合物为炔基化试剂,在光照条件下,重氮乙酸酯/重氮酰胺与芳基/烷基取代的炔基高价碘试剂都能发生反应。该反应底物范围广,反应条件温和,无金属参与,产率较高。

    木质素衍生炭锚定单原子催化剂的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN115970732B

    公开(公告)日:2023-07-07

    申请号:CN202310266072.X

    申请日:2023-03-20

    摘要: 本发明为木质素衍生炭锚定单原子催化剂的制备方法及应用,以木质素和金属盐为原料,二者配制为各自的液相溶液后进行液相混合,再与氮源在惰性气体下高温热解,获得木质素衍生炭锚定单原子催化剂;以木质素衍生炭锚定单原子催化剂为催化剂,将催化剂与氧化木质素、溶剂混合放入反应釜中,通入含氧气体,并充压至1‑2MPa,以600‑800r/min的速度进行搅拌,在不高于200℃的温度下进行氧化解聚,充分反应后冷却至室温,获得木质素氧化解聚产物。该催化剂是以均匀分散的金属为活性组分的催化剂,可以实现在氧化条件下高收率、高选择性的将木质素转化为高附加值芳香族化合物。