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公开(公告)号：CN1111155C
公开(公告)日：2003-06-11
申请号：CN96198811.8
申请日：1996-11-26
申请人： 拜尔公开股份有限公司
IPC分类号： C07C251/60 , C07C251/24 , C07C255/64 , C07C249/02 , C07C239/08
CPC分类号： C07C249/12 , C07C251/48 , C07C251/60
摘要： 本发明涉及式(I)化合物或者如果合适为其互变异构体的制备方法，其在各种情况下均呈游离形式或盐的形式，其中A、X、Y、Z、R2、R3、R4、R5、R7、R9和n的定义如在权利要求1中所示，且标有E的C＝N双键具有E构型，此方法包含：a1)将说明书中提到的式(II)化合物与说明书中提到的式(III)化合物反应，其中X1是一个离去基团；或者a2)将说明书提到的式(IV)化合物，如果合适在一种碱的存在下，与说明书中提到的式(V)化合物反应；或者b1)将说明书中提到的式(IV)化合物与式R7-A-X2(VII)的化合物反应，其中X2是一个离去基团，并且或者例如根据方法a2)将如此所得的式(IV)化合物进一步反应；或者也可以b2)将其与羟胺或其盐反应，如果合适在一种碱性或酸性催化剂的存在下，并且例如根据方法a1)将如此所得的式(II)化合物进一步反应；或者c)将说明书中提到的式(VIII)化合与C1-C6烷基亚硝酸酯反应，并且例如根据方法b)将如此所得的式(VI)化合物进一步反应，本发明还涉及式(II)，(IV)和(VI)化合物的E型异构体，它们的制备方法以及它们在制备式(I)化合物中的使用。
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公开(公告)号：CN118382612A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202280080235.9
申请日：2022-12-08
申请人： 旭化成株式会社
IPC分类号： C07C263/04 , C07C239/08 , C07C265/14 , C07C269/04 , C07C269/08 , C07C271/12 , C07C271/24 , C07C271/28 , C07C271/44 , C07C271/56 , C07C271/58 , C07C273/14 , C07C275/06 , C07C275/14 , C07C275/18 , C07C275/24 , C07C275/26 , C07C275/28
摘要： 一种封端异氰酸酯化合物的制造方法，其包括：反应工序，在选自由通式(I)所表示的仲胺化合物和通式(II)所表示的叔胺化合物组成的组中的1种以上的化合物的存在下，使伯胺化合物、碳酸衍生物和封端剂通过热处理发生反应，得到封端异氰酸酯化合物。一种异氰酸酯化合物的制造方法，其包括：反应工序，在选自由通式(I)所表示的仲胺化合物和通式(II)所表示的叔胺化合物组成的组中的1种以上的化合物的存在下，通过热处理将封端异氰酸酯化合物分解成封端剂和异氰酸酯化合物，得到上述异氰酸酯化合物。[化1]#imgabs0#
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公开(公告)号：CN109415302A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201780021137.7
申请日：2017-03-30
申请人： 富士胶片富山化学株式会社
IPC分类号： C07C239/08 , A61K31/166 , A61P31/04 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/166 , C07C259/06
摘要： 在粉末X射线衍射中，在衍射角度(2θ)3.8±0.2°、7.7±0.2°及10.8±0.2°等、或在8.2±0.2°、12.4±0.2°及13.3±0.2°等具有衍射峰的(2S)-2-((4-((4-((1S)-1，2-二羟基乙基)苯基)乙炔基)苯甲酰基)(甲基)氨基)-N-羟基-N’，2-二甲基丙二酰胺的晶体、它们的制造方法及医药用组合物。
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公开(公告)号：CN1863763A
公开(公告)日：2006-11-15
申请号：CN200480029000.9
申请日：2004-08-06
申请人： 拉卓拉药物公司
发明人： L·M·萨尔特-锡德 , E·Y·王 , K·科克里尔 , M·D·林尼克 , E·J·维多利亚
IPC分类号： C07C243/18 , C07C243/16 , C07C239/08 , A61K31/15
摘要： 本发明提供了治疗炎性疾病和免疫疾病的组合物和方法。本发明公开了为氨基脲敏感性胺氧化酶(SSAO)和/或血管粘着蛋白1(VAP－1)抑制剂的烯丙基肼化合物、羟基胺(氨基氧基)化合物和其它化合物。这些化合物具有抑制炎症和炎症反应以及治疗几种疾病，包括多发性硬化的治疗应用。
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公开(公告)号：CN1772728A
公开(公告)日：2006-05-17
申请号：CN200410094645.2
申请日：2004-11-11
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： C07C239/08
摘要： 一种催化合成苯胲类化合物的方法，在还原剂存在下以取代的硝基苯类衍生物为原料，以硒为催化剂，在水或有机溶剂中进行反应。硝基苯类衍生物上的取代基R可为一种或多种给电子和/或/吸电子取代基或为氢原子。还原剂可以是供质子还原剂；催化剂的摩尔用量为底物的0.1～20％；反应底物与溶剂的摩尔比为：1∶1至1∶100；所述溶剂为一种或多种极性或非极性惰性溶剂；反应时间为0.25～20小时；反应温度为10～100℃。本发明操作简便，原料易得，反应步骤少，产率好。
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公开(公告)号：CN1753863A
公开(公告)日：2006-03-29
申请号：CN200480004965.2
申请日：2004-01-22
申请人： 和光纯药工业株式会社
IPC分类号： C07C239/08 , B01J31/28
CPC分类号： B01J31/10 , B01J23/42 , B01J31/0238 , B01J31/0239 , B01J31/08 , B01J31/30 , B01J31/4038 , B01J2231/641 , B01J2531/828 , C07C239/08 , Y02P20/584
摘要： 本发明公开的羟胺化合物的制造方法，其特征在于，在离子交换树脂固定化铂催化剂的存在下，使硝基化合物与氢源接触或者再与毒化剂接触。如采用根据本发明的在离子交换树脂基体上铂金属被固定化的离子交换树脂固定化铂金属催化剂的方法，几乎不生成副产物，可在工业上有效地安全地制得目标的羟胺化合物。另外，本发明的离子交换树脂固定化铂催化剂，由于铂金属在离子交换树脂基体上固定化，即使多次重复使用，其活性也难以下降，另外，由于该催化剂的粒径非常大，故该催化剂的回收再利用等操作变得极为容易。
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公开(公告)号：CN1206222C
公开(公告)日：2005-06-15
申请号：CN02160502.5
申请日：2002-12-27
申请人： 株式会社日本触媒
IPC分类号： C07D251/34 , C07D251/32 , C07C239/08
CPC分类号： C07D251/34
摘要： 本发明的目的是提供一种制备N-羟烷基化合物的方法，它不仅有利于抑制因溶剂分解产生的变色，抑制来自催化剂的杂质的形成，而且还能确保反应的高选择性和抑制异氰脲酸三(2-羟乙基)酯组合物变色，减少杂质，并使之具有高耐热性以及由此获得良好的质量。本发明涉及包括在催化剂存在下进行含酰氨基和酰亚胺基化合物和环氧化合物反应的，制备N-羟烷基化合物的方法，其中所述催化剂是固体离子交换剂。
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公开(公告)号：CN1428331A
公开(公告)日：2003-07-09
申请号：CN02160502.5
申请日：2002-12-27
申请人： 株式会社日本触媒
IPC分类号： C07C239/08 , C07D251/32
CPC分类号： C07D251/34
摘要： 本发明的目的是提供一种制备N－羟烷基化合物的方法，它不仅有利于抑制因溶剂分解产生的变色，抑制来自催化剂的杂质的形成，而且还能确保反应的高选择性和抑制异氰脲酸三(2－羟乙基)酯组合物变色，减少杂质，并使之具有高耐热性以及由此获得良好的质量。本发明涉及包括在催化剂存在下进行含酰氨基和酰亚胺基化合物和环氧化合物反应的，制备N－羟烷基化合物的方法，其中所述催化剂是固体离子交换剂。
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公开(公告)号：CN1291967A
公开(公告)日：2001-04-18
申请号：CN99803560.2
申请日：1999-03-03
申请人： 日本瑞翁公司
IPC分类号： C07C11/18 , C07C11/167 , C07C239/08 , C07C7/20 , C07F9/09 , C07F9/50 , C08F2/40
摘要： 本发明涉及含有选自分子中具有NO自由基的化合物和可形成NO自由基的前体化合物中的至少一种的化合物(a)和含磷化合物(b)(该化合物(a)与含磷化合物(b)的重量比为1∶10～100∶1)的聚合防止剂。更具体地说,提供了将该聚合防止剂与选自共轭二烯、芳香族乙烯、乙烯性不饱和腈和α－烯烃中的至少一种单体(c)共存的防止该单体(c)聚合的方法,和含有该聚合防止剂和该单体(c)的聚合防止性组合物。
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