公开(公告)号：CN118324729A

公开(公告)日：2024-07-12

申请号：CN202410441826.5

申请日：2024-04-12

申请人： 青岛科技大学

发明人： 胡明 ,  魏思瑶 ,  杜依珊 ,  吴双 ,  李金恒

IPC分类号： C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C07D409/04

摘要： 本发明公开了一种3‑烯基苯并呋喃类化合物的合成方法，该方法以2‑乙烯氧基苯乙炔类化合物为反应原料，在廉价的过渡金属（Co，Zn）催化反应体系和温和的反应条件(40℃)下，便捷地制备了系列3‑烯基苯并呋喃类化合物，较之现有技术具有原料来源易得、底物适应范围宽泛、催化体系经济便宜、目标产物收率高等优点，适合于工业化生产。

公开(公告)号：CN118307529A

公开(公告)日：2024-07-09

申请号：CN202410422183.X

申请日：2024-04-09

申请人： 中国科学院上海药物研究所 ,  江南大学

发明人： 李佳 ,  高立信 ,  周宇波 ,  王文龙 ,  慕旭阳

IPC分类号： C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D239/70 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 本发明公开了一类由通式I表示的2,3‑二氢萘嵌间二氮杂苯化合物、或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药、或其代谢物，其合成方法、药物组合物及其用途，该类化合物具有调节蛋白酪氨酸磷酸酶家族中不同亚型的生物学活性的功能，可以作为工具化合物研究蛋白络氨酸磷酸酶家族各亚型在细胞信号转导过程中的生物学功能相关性，为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病、心脑血管病以及神经性疾病提供新的手段。根据本发明的小分子对于蛋白酪氨酸磷酸酶家族表现出了较好的调节作用，具有较好的选择性，从而为寻找新的治疗癌症、代谢与免疫疾病、心血管病等提供工具化合物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN112939931B

公开(公告)日：2024-07-05

申请号：CN202110168091.X

申请日：2017-06-21

申请人： 德山新勒克斯有限公司

发明人： 朴亨根 ,  李允硕 ,  苏己镐 ,  朴钟光 ,  郑然鉐 ,  朴正焕 ,  李善希 ,  李学荣

IPC分类号： C07D333/76 ,  C07D409/14 ,  C07D409/12 ,  C07D333/50 ,  C07D409/04 ,  C07D405/12 ,  C07D307/91 ,  C07D209/86 ,  C09K11/06 ,  H10K50/10 ,  H10K50/15 ,  H10K85/60

摘要： 本发明提供能够提高器件的发光效率、稳定性以及寿命的新的化合物以及利用该化合物的有机电致器件、其电子装置。

公开(公告)号：CN118271279A

公开(公告)日：2024-07-02

申请号：CN202410270298.1

申请日：2024-03-11

申请人： 复旦大学

发明人： 张凡 ,  王尚风 ,  吴文晓

IPC分类号： C07D333/50 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D473/18 ,  C09B57/00 ,  C09B69/02 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64 ,  A61K49/00 ,  G01N33/569 ,  G01N33/574 ,  G01N33/58

摘要： 本发明属于生物材料技术领域，具体为一种近红外罗丹明染料及其制备方法和应用。本发明的近红外罗丹明染料具有通式A所示结构，具有双原子(X和Y)桥接特征，其吸收和发射波长在700‑1300nm近红外区域。该类染料具有亮度高、水溶性好、合成简便和结构易修饰等特性。其中特定结构可显示出优异的荧光开启行为，可作为自标记蛋白HaloTag的特异性活化探针，可用于活细胞免洗成像、蛋白标记和钙离子检测、小动物成像和荧光手术导航。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118255737A

公开(公告)日：2024-06-28

申请号：CN202211679600.6

申请日：2022-12-26

申请人： 复旦大学

发明人： 唐美麟 ,  昌军 ,  宁金凤 ,  刘汨

IPC分类号： C07D311/30 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  C07D405/04 ,  C07C317/24

摘要： 本发明公开了一种黄酮类化合物的制备方法。本发明提供一种黄酮类化合物的合成方法，其包括以下步骤：在有机酸和有机碱存在下，将式I化合物与式II化合物在有机溶剂中进行如下式的反应，得到式III化合物即可。本发明的黄酮类化合物合成方法不使用贵金属催化剂、收率高、反应原料廉价易得、能规模制备、制备方法简单高效、环境友好和底物适用性广。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115087651B

公开(公告)日：2024-06-25

申请号：CN202080069790.2

申请日：2020-10-02

申请人： 百时美施贵宝公司

发明人： 陈洁 ,  C·D·德兹尔巴 ,  郭峻青 ,  A·C·哈特 ,  W·J·皮茨 ,  薛成源

IPC分类号： C07D403/04 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C07D231/56 ,  A61P1/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P9/04 ,  A61K31/4162 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/427

摘要： 具有式(I)的化合物以及其对映异构体和非对映异构体、立体异构体、药学上可接受的盐可用作激酶调节剂，包括RIPK1调节。所有的变量是如本文所定义的。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118221563A

公开(公告)日：2024-06-21

申请号：CN202410095128.4

申请日：2024-01-23

申请人： 南京工业大学

发明人： 毛建友 ,  谷元云 ,  熊丹

IPC分类号： C07D209/08 ,  C07D209/10 ,  C07D209/12 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04

摘要： 2‑芳基吲哚独特的杂环结构和已记录的生物活性使其在药物化学中和制药工业中具有很大的应用价值。已知吲哚类药物具有抗氧化、抗肿瘤、抗真菌和抗菌特性。由于其广泛的应用，已经引入了许多选择性较好和经济效益较高的合成方法。如苯肼法、苯胺法、邻氨基乙苯法、邻氯甲苯法等，但这些方法均有各自的缺点，如需要两步反应导致收率低，合成需要催化剂不易得到，需要过渡金属催化，反应温度远低于0℃，不易规模化生产等。本发明的目的在于提供一种解决以上问题，合成方法简单、经济适用性更加广泛或适于规模化生产的2‑芳基吲哚类化合物的合成方法。在此，我们并报告了一种从简单的2‑氟苯乙腈类化合物和各种芳基格氏试剂合成吲哚的一般方法，该方法无过渡金属参与且反应条件温和。

公开(公告)号：CN115991695B

公开(公告)日：2024-06-21

申请号：CN202111209868.9

申请日：2021-10-18

申请人： 中国科学院化学研究所

发明人： 杜海峰 ,  戴赟

IPC分类号： C07D311/22 ,  C07D409/04 ,  C07D407/04 ,  C07D311/92

摘要： 本发明提供一种无金属催化氢化制备3‑氟色满酮的方法。所述3‑氟色满酮其结构式如式IV所示，在式I所示噁唑啉和式II所示硼烷的催化体系中，将式III所示化合物与氢气进行反应即得。本发明以多种取代类型的3‑氟色酮类化合物(式III所示)为原料，在式I所示噁唑啉和式II所示硼烷的催化下，以氢气为氢源，高效、高对映选择性地合成了3‑氟色满酮类化合物(式IV所示)。本发明方法具有催化剂易合成、反应条件温和、操作简便、立体选择性高等优点，产物ee值高达88％，产量高达100％。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118184690A

公开(公告)日：2024-06-14

申请号：CN202410198697.1

申请日：2024-02-22

申请人： 安顺学院

发明人： 胡玉林 ,  文世悦 ,  敖荣东 ,  林世瑶

IPC分类号： C07F7/18 ,  B01J31/02 ,  B01J35/33 ,  C07D219/06 ,  C07D409/04

摘要： 本发明公开了一种磁性负载型双三氮唑类离子液体及吖啶类化合物的制备方法。将醛、达米酮、醋酸铵、乙醇、磁性负载型双三氮唑类离子液体于反应容器中搅拌下，在20~40℃下反应1~4小时即可制备得到目标吖啶类化合物。本发明采用磁性负载型双三氮唑类离子液体为催化剂，催化剂活性高、催化效率高、稳定性好、容易回收并能良好进行循环使用。缩合反应选择性高、产品收率高、体系操作简单，是一种绿色而高效的制备吖啶类化合物的方法，有利于工业化生产。

公开(公告)号：CN114591257B

公开(公告)日：2024-06-14

申请号：CN202210323740.3

申请日：2022-03-29

申请人： 京东方科技集团股份有限公司

发明人： 高荣荣 ,  黎俊聪 ,  张东旭

IPC分类号： C07D251/24 ,  C07F9/53 ,  C07D409/04 ,  C07D401/04 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D471/04 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  C07F9/655 ,  C07F9/6553 ,  C09K11/06 ,  H10K50/16 ,  H10K85/60

摘要： 本申请实施例提供了一种螺环化合物、电子传输材料及发光器件，螺环化合物的结构通式如下述通式(Ⅰ)所示，在通式(Ⅰ)中，R1～R8各自独立地包括取代或未取代的基团；Ar1、Ar2中至少含有一个吸电子基基团，且不能同时为氢；A环和B环各自独立地包括取代或未取代的单环或多环的芳族环，或者包括取代或未取代的苯基、萘基、菲、荧蒽、芴、噻吩或呋喃基；n为0或1；n为1的情况下，X为直接键、O、S、C和N中的一种，其中当X为直接键时，A环和B环不能都为未取代的苯基，该螺环化合物具有正交的空间立体构型，能够降低分子间的范德华力，利于防止电子传输材料的结晶，且具有刚性结构，能够提升发光器件的发光效率。