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    用于检测AGTR1基因的A1166C多态性位点的核酸、试剂盒及方法
    31.
    发明公开
    用于检测AGTR1基因的A1166C多态性位点的核酸、试剂盒及方法 有权

    公开(公告)号：CN106636365A

    公开(公告)日：2017-05-10

    申请号：CN201611054344.6

    申请日：2016-11-25

    申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司

    发明人： 周艳琳 ,  邹芳 ,  段卫涛 ,  赵平锋

    IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12N15/11

    摘要： 本发明公开了本发明提供了一组用于快速检测AGTR1基因的A1166C多态性位点的核酸，同时建立了一种比较高效、灵敏的AGTR1基因的A1166C多态性位点的检测试剂盒及快速检测方法。其检测试剂盒，使用方便，操作简便，自动化程度高，大大简化了操作过程，并减少了在操作过程的污染，检测效果好，具有高灵敏度、高特异性、高准确度、高精确度的特点。提供的检测方法采用完全闭管操作，操作简单、方便快捷、通过直接探测PCR过程中荧光信号值的获得检测的结果，不需要PCR后处理或电泳检测，克服了常规PCR技术的易污染、出现假阳性，能有效避免非特异性扩增难题，并且适合大批量样本的检测。

    荧光定量PCR法检测TOP2A基因表达的引物、探针及试剂盒
    35.
    发明公开
    荧光定量PCR法检测TOP2A基因表达的引物、探针及试剂盒 无效

    公开(公告)号：CN105400873A

    公开(公告)日：2016-03-16

    申请号：CN201510824467.2

    申请日：2015-11-24

    申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司

    发明人： 王秀娟 ,  梁惠 ,  段卫涛 ,  赵平锋

    IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12N15/11

    CPC分类号： C12Q1/6851 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2545/101 ,  C12Q2545/113 ,  C12Q2561/101

    摘要： 本发明公开了荧光定量PCR法检测TOP2A基因表达的引物、探针及试剂盒。用于荧光定量检测TOP2A基因mRNA的引物对A的核苷酸序列如SEQ ID NO:1～2所示，Taqman探针A的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。本发明的试剂盒包括以上检测引物和探针，另外优选还包括内参基因B2M的mRNA检测引物和探针、第一链cDNA合成体系、荧光定量PCR检测反应液、阳性标准品、内参标准品和阴性对照品等。本发明的引物、探针及试剂盒，具有特异性强、灵敏度高、重复性好等特点，同时还具有定量准确、预混酶、速度快、全封闭反应等优点，能够有效克服现有检测方法时间长、准确性差、易污染等问题。

    检测信息管理方法、装置、设备及存储介质
    37.
    发明公开
    检测信息管理方法、装置、设备及存储介质 无效

    公开(公告)号：CN111739620A

    公开(公告)日：2020-10-02

    申请号：CN202010551559.9

    申请日：2020-06-16

    申请人： 武汉光谷联合医学检验所股份有限公司 ,  武汉海吉力生物科技有限公司

    发明人： 吴海 ,  赵平锋 ,  陈佩

    IPC分类号： G16H40/20 ,  G06K19/06

    摘要： 本发明公开了一种检测信息管理方法、装置、设备及存储介质，所述方法包括：获取当前用户的身份信息，并查找身份信息对应的用户资料信息；根据身份信息和用户资料信息生成条形码；建立条形码与待检测样本之间的映射关系；获取待检测样本的检测结果信息，并根据映射关系确定所述检测结果信息对应的目标条形码；根据目标条形码确定目标身份信息和目标用户资料信息，并根据目标身份信息、目标用户资料信息和检测结果信息生成检测信息表。通过检测结果信息确定目标条形码，进而确定目标身份信息和目标用户资料信息，根据这些信息生成检测信息表，从而通过检测信息表可方便快捷地对检测信息进行管理。

    用于检测结核感染T细胞的抗原、试剂盒及应用
    38.
    发明授权
    用于检测结核感染T细胞的抗原、试剂盒及应用 有权

    公开(公告)号：CN107219362B

    公开(公告)日：2019-08-09

    申请号：CN201710197676.8

    申请日：2017-03-29

    申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司

    发明人： 陈银芳 ,  黄俊 ,  张诗冉 ,  丁晓莉 ,  赵平锋

    IPC分类号： C07K7/08 ,  G01N33/569 ,  G01N33/533 ,  G01N33/535

    摘要： 本发明公开了一种用于检测结核感染T细胞的抗原，该抗原的氨基酸序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.29所示，任取SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.29中的八条多肽协同ESAT‑6和CFP‑10多肽及衍生物共同作用，特异性刺激结核分枝杆菌感染的T细胞能特异性的分泌IFN‑γ，增加检测的灵敏度。本发明提供了一种新的可用于结核感染T细胞的检测试剂盒，使用该试剂盒，直接对外周血进行抗原刺激，无需分离外周血单个核细胞，检测具有较高的灵敏度和特异性，且操作简便，检测成本较低，具有较高的临床应用价值。

    一种循环肿瘤细胞分离方法
    39.
    发明公开
    一种循环肿瘤细胞分离方法 无效

    公开(公告)号：CN109777775A

    公开(公告)日：2019-05-21

    申请号：CN201910080904.2

    申请日：2019-01-28

    申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司

    发明人： 余小玲 ,  王秀娟 ,  吕阳 ,  朱峰 ,  卢彦羽 ,  赵平锋

    IPC分类号： C12N5/09 ,  C12N13/00

    摘要： 本发明提供了一种循环肿瘤细胞分离方法，包括如下步骤：1)取血液样本与PBS溶液混匀置于多孔隔膜离心管的隔膜上层，进行密度梯度离心分离；2)将隔膜上层溶液取出置于第一离心管中，离心，去除上清液，得含目的细胞的溶液；3)在第二离心管中加入CD45和CD15混合磁珠，将含目的细胞溶液转入第二离心管，混匀，2～8℃震荡孵育；4)将孵育的混合液置于磁力架上静置，将含目的细胞的上清液转移至第三离心管中，离心，去除上清液，得纯化的循环肿瘤细胞。本发明采用密度梯度离心和免疫磁珠阴性富集相结合的方法从外周血中分离得到肿瘤细胞，分离周期短，且需要的样品量少，实现了对肿瘤细胞的高度富集，肿瘤细胞回收率高达70％以上，白细胞残留量低于1万个。