-
公开(公告)号：CN113341011A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110608928.8
申请日：2021-06-01
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明公开了一种用于萃取和富集PAHs的固相萃取材料，该固相萃取材料是十八胺修饰的PDA薄膜，是由以下方法制得：以进样瓶为载体，将多巴胺溶液置于进样瓶内，密封后振荡，在进样瓶内壁涂覆第一层PDA涂层；重复上述操作，直至最终在进样瓶内壁形成2～10层PDA涂层；再将十八胺乙醇‑Tris溶液置于进样瓶内，密封，振荡反应，得到十八胺修饰的PDA薄膜。本发明还公开了一种IV‑SPE进样瓶，在进样瓶内壁涂覆有固相萃取材料，样品瓶用于完成样品前处理全过程，无需样品转移，无需使用大量有机溶剂，且可以同时进行多个样品前处理。本发明还公开了IV‑SPE进样瓶在萃取和富集实际样品中PAHs的应用。
-
公开(公告)号：CN113018347A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110224737.1
申请日：2021-03-01
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K36/748 , A61K9/19 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明属于中药领域，公开了一种中药提取物纳米粒，它是以白花蛇舌草半枝莲药对为原料药，经70％乙醇回流提取，提取液浓缩得到总浸膏，总浸膏干法上柱，采用D101大孔树脂柱，经0～95％的乙醇‑水系统梯度洗脱，收集60％～70％乙醇洗脱液，再经高速离心处理，得到的沉淀冷冻干燥，即得。本发明中药提取物纳米粒的粒径大小均一性好、粒径分布范围窄、稳定性高，经体外细胞毒实验和细胞迁移实验表明，该纳米粒具有明显抑制三阴性乳腺癌MDA‑MB‑231细胞增殖和迁移的作用。本发明还公开了所述的中药提取物纳米粒制备治疗肿瘤药物中的应用。
-
公开(公告)号：CN112979571A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110205333.8
申请日：2021-02-24
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D261/08 , C07C311/46 , C07C303/40 , A61P35/00 , A61K31/42 , A61K31/18
Abstract: 本发明公开了一种AKR1C3选择性抑制剂及其制备方法与用途，公开了如式(Ⅰ)的一类具有苯甲酰胺结构的AKR1C3选择性抑制剂及其制备方法，靶标活性测试证明，本发明的化合物具有可明显抑制AKR1C3的活性，可作为进一步开发为通过抑制醛酮还原酶AKR1C3来治疗和/或预防疾病的药物，有机会为肿瘤耐药相关机制学研究奠定分子基础。
-
公开(公告)号：CN112920178A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202110124737.4
申请日：2021-01-29
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D413/04 , A61K31/4245 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一类具有苯并咪唑结构的化合物及其制备方法与用途。本发明公开了式(I)所示的化合物，还公开了所示化合物在制备预防或治疗阿尔兹海默氏病药物中的应用。发明人以丁酰胆碱酯酶抑制活性、选择性的筛选以及Morris水迷宫实验为载体来评价式(I)所示的化合物治疗阿尔兹海默氏病(尤其是中重度阿尔兹海默氏病)，发现具有良好的体外、体内活性和极高的选择性，可作为进一步开发通过选择性抑制丁酰胆碱酯酶来发挥治疗阿尔兹海默氏病作用的前体物质。
-
公开(公告)号：CN110776494A
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201911103529.5
申请日：2019-11-12
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D401/12 , A61K31/454 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了具有通式(I)结构的苄基哌啶-苯并咪唑衍生物或其可药用的盐、制备方法及用途。本发明化合物具有良好的胆碱酯酶抑制活性，可用于胆碱酯酶抑制剂的制备，对于治疗神经退行性疾病具有重要意义。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110041388A
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201910278371.9
申请日：2019-04-09
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07H17/07 , C07H1/08 , C07D311/30 , C07D311/40 , A61P35/00 , A61K31/7048 , A61K31/352
Abstract: 本发明公开了一种具有式Ⅰ结构的黄酮类化合物及其从油茶饼中的提取方法和在制备抑制黑色素生成药物及产品中的用途。本发明提供的黄酮化合物结构、药效稳定，含量与纯度高。 式Ⅰ。
-
公开(公告)号：CN109718260A
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201910183429.1
申请日：2019-03-12
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K36/185 , A61K9/51 , A61K47/61 , A61K47/69 , A61K47/24 , A61K47/14 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61K135/00
Abstract: 本发明涉及苦木总生物碱杂交脂质纳米制剂，其公开了透明质酸修饰的苦木总生物碱杂交脂质纳米制剂及其制备方法、应用；以聚γ-谷氨酸苄酯（γ-BzPGA）为核材料，以含98%磷脂酰胆碱（PC）的大豆卵磷脂及二棕榈酰磷脂酰乙醇胺（DPPE）等两亲性化合物为表面活性剂，以透明质酸（HA）或聚乙二醇-b-软脂酸（PEG-b-C16）为壳材料；该载体可用于负载苦木总生物碱。该制备方法工艺成熟、高效，为制备苦木总生物碱复杂活性成分及其他活性单体纳米制剂提供了可能。
-
公开(公告)号：CN108272796A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201810261303.7
申请日：2018-03-22
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K31/365 , A61P25/28 , A61P25/16
CPC classification number: A61K31/365
Abstract: 本发明公开了金粟兰交酯H或其生理上可接受的盐在制备预防和/或治疗神经退行性疾病的药物或保健品的用途。金粟兰交酯H可以通过抑制caspase-3信号通路和激活Akt信号通路保护谷氨酸诱导的PC12细胞的凋亡，具有显著的神经保护活性，可以在制备用于预防和/或治疗神经退化性疾病的药物或保健品方面进行应用，具有重要的药物或保健品开发价值。
-
公开(公告)号：CN106883244A
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201710085286.1
申请日：2017-02-15
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D493/04 , A61P35/00
CPC classification number: C07D493/04
Abstract: 本发明公开了如式I所示的野黄芩素衍生物。本发明还公开了野黄芩素衍生物的制备方法。本发明还公开了野黄芩素衍生物在制备抗肿瘤药物方面的应用。本发明以野黄芩素为起始原料，合成了一系列A环具有苯并二氧六环结构，B环4’位连接脂溶性基团和水溶性基团的野黄芩素衍生物，该合成方法简单，具有较好的可操作性和反应收率。本发明公开的野黄芩素衍生物具有抑制多种肿瘤细胞增殖活性，活性优于或相当于野黄芩素，有望开发成为抗肿瘤药物。
-
公开(公告)号：CN106810565A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201710017431.2
申请日：2017-01-05
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D493/20 , A61P35/00
CPC classification number: C07D493/20 , C07B2200/07
Abstract: 本发明属于药物合成领域，公开了如式I所示映‑三白草酮类衍生物，以及该映‑三白草酮衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。细胞模型筛选实验证明，映‑三白草酮类衍生物在极低浓度下表现出极强的抑制肿瘤细胞增殖，迁移，侵袭活性，映‑三白草酮及其衍生物作为抗肿瘤药物具有良好的开发应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
125
records
(took 0.028 seconds)
