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公开(公告)号：CN1194964C
公开(公告)日：2005-03-30
申请号：CN02137920.3
申请日：2002-07-09
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07C317/24 , C07C315/04 , C07D233/96 , C07D263/34 , C07D277/32 , A61K31/19 , A61K31/41 , A61P29/00
摘要： 本发明公开了通式(I)，其包括α-取代的对甲磺酰基苯丙烯酸类化合物(IA)，及IA的衍生物一氧化氮供体型酯(IB)、酰胺(IC)、异羟肟酸(ID)、酰脲(IE)，以及与IA有关的对甲磺酰基苯乙烯类化合物(IIA，IIB)；本发明还包括IA，IB，IC，ID，IE，IIA和IIB的制备方法；经小鼠和大鼠模型筛选，抗炎活性高，与双氯芬酸钠和1999年上市的COX-2选择性抑制剂罗非昔布相比，活性相当或增强，但是，胃肠道副作用显著减小。
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公开(公告)号：CN1597673A
公开(公告)日：2005-03-23
申请号：CN200410062957.5
申请日：2002-07-09
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07D277/32 , C07D233/96 , C07D263/34 , C07C317/24 , A61K31/4166 , A61K31/4168 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61K31/122 , A61P29/00
摘要： 本发明公开了通式(I)，其包括α－取代的对甲磺酰基苯丙烯酸类化合物(IA)，及IA的衍生物一氧化氮供体型酯(IB)、酰胺(IC)、异羟肟酸(ID)、酰脲(IE)，以及与IA有关的对甲磺酰基苯乙烯类化合物(IIA，IIB)；本发明还包括IA，IB，IC，ID，IE，IIA和IIB的制备方法；经小鼠和大鼠模型筛选，抗炎活性高，与双氯芬酸钠和1999年上市的COX－2选择性抑制剂罗非昔布相比，活性相当或增强，但是胃肠道副作用显著减小。
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公开(公告)号：CN109925402A
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201910088116.8
申请日：2019-01-29
申请人： 北京中研同仁堂医药研发有限公司 , 中国药科大学
IPC分类号： A61K36/888 , A61P25/28
摘要： 本发明属于中药制剂技术领域，具体涉及一种中药组合物及其制备方法与应用，包括如下重量份的原料药：人参2-15份、炒酸枣仁2-15份、炙淫羊藿2-15份、熟地黄3-18份、制远志1-12份、麸炒白术1-12份、当归3-18份、石菖蒲2-15份、炙甘草1-10份，全方配伍严谨，标本同治，共奏培元气、补五脏、化痰活血、醒脑益智之功，经动物药效学实验以及后期临床反馈，本发明制得的中药组合物治疗老年性痴呆症具有靶点多、安全性高、疗效好，适用性广等的优点。
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公开(公告)号：CN102702298B
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201210153921.2
申请日：2012-05-18
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07J63/00 , C07J71/00 , A61K31/56 , A61K31/58 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P3/10 , A61P25/00 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P9/00 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及药物领域，具体涉及通式(I)、(II)和(III)所示的一种甘草次酸衍生物或其药学上可接受的盐，它们的制备方法，含有这些衍生物的药用组合物以及它们的医药用途。药理实验结果表明，此类化合物具有优良的抗炎、抗肿瘤和降糖活性，可用于制备治疗炎症疾病、肿瘤和糖尿病药物。
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公开(公告)号：CN103274953A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310173783.9
申请日：2013-05-13
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07C217/20 , C07C217/46 , C07C225/24 , C07C213/00 , C07C221/00 , C07C43/23 , C07C41/18 , C07C50/32 , C07C46/06 , C07D207/06 , C07D295/088 , C07D233/60 , A61K31/138 , A61K31/40 , A61K31/5375 , A61K31/495 , A61K31/4164 , A61K31/4453 , A61K31/122 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体涉及通式I和II所示的一种萘酚及其邻萘醌类化合物或其药学上可接受的盐及可药用的载体，它们的制备方法，含有这些化合物的药用组合物以及其医药用途，特别是在制备抗肿瘤药物中的应用。药理实验结果表明，该类化合物具有良好的抗肿瘤活性，临床上可用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN103232520A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310173785.8
申请日：2013-05-13
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体涉及式I-VII所示的一种螺甾类化合物或其药学上可接受的盐及可药用的载体，它们的制备方法，含有这些化合物的药用组合物及其医药用途。药理实验结果表明，该类化合物具有良好的抗炎和抗肿瘤活性，临床上可用于制备治疗炎症疾病和肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN101775059A
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN201010105386.4
申请日：2010-02-04
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明公开了一种新的甘草次酸衍生物、其制备方法及其医药用途。该类甘草次酸衍生物是由呋咱氮氧化物类一氧化氮供体与甘草次酸通过酯键或酰胺键进行偶联得到的化合物。药理试验证明，该类甘草次酸衍生物具有优秀的抗肿瘤作用，可用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN1151164C
公开(公告)日：2004-05-26
申请号：CN02138339.1
申请日：2002-09-26
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07H17/065 , A61K31/7048 , A61P19/10
摘要： 一种具有抗骨质疏松作用的淫羊藿总黄酮的制备方法，其特征在于：用水提取，浓缩水提液至密度为1.05-1.11后，用正丁醇萃取；该方法避免使用大孔树脂，不仅简化了操作步骤，而且简化了步骤中的操作；总黄酮的含量以淫羊藿苷计算在55-65%，总黄酮的转移率达75%-80%；淫羊藿总黄酮抗骨质疏松的作用与总黄酮含量有关，高含量的总黄酮制剂能够达到良好治疗效果。
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公开(公告)号：CN1403468A
公开(公告)日：2003-03-19
申请号：CN02138339.1
申请日：2002-09-26
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07H17/065 , A61K31/7048 , A61P19/10
摘要： 一种具有抗骨质疏松作用的淫羊藿总黄酮的制备方法，其特征在于：用水提取，浓缩水提液至密度为1.05－1.11后，用正丁醇萃取；该方法避免使用大孔树脂，不仅简化了操作步骤，而且简化了步骤中的操作；总黄酮的含量以淫羊藿苷计算在55－65％，总黄酮的转移率达75％－80％；淫羊藿总黄酮抗骨质疏松的作用与总黄酮含量有关，高含量的总黄酮制剂能够达到良好治疗效果。
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