公开(公告)号：CN110003166A

公开(公告)日：2019-07-12

申请号：CN201910293194.1

申请日：2019-04-12

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 戚朝荣 ,  程瑞祥 ,  江焕峰 ,  熊文芳 ,  汪露

IPC: C07D323/00

Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，公开了一种利用芳炔和四氢呋喃合成四氧杂环番的方法。以2-三甲基硅基-1,3-双(三氟甲磺酰氧基)苯或其衍生物作为芳炔前体、无水四氢呋喃作为反应物和溶剂，加入碱为促进剂，在一定温度及惰性气氛保护下搅拌反应，反应结束后将产物分离纯化，得到四氧杂环番类化合物。本发明四氧杂环番类化合物合成方法不同于传统的高度稀释法和模板法，具有原料易得，反应操作简单，产率高，底物适用性广，功能团容忍性高等优点。有利于工业化生产，在有机合成、催化、分析化学等诸多领域具有潜在的应用前景。

公开(公告)号：CN107188833B

公开(公告)日：2019-01-18

申请号：CN201710431218.6

申请日：2017-06-08

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 戚朝荣 ,  郭天佐 ,  江焕峰

IPC: C07C271/12 ,  C07C269/04 ,  C07C269/08 ,  C07D295/20

Abstract: 本发明涉及一种利用烯烃、胺、二氧化碳和Togni试剂合成氨基甲酸酯的方法，该方法是在高压反应釜中，依次加入有机溶剂、烯烃、胺、Togni试剂，再加入铜盐为催化剂，然后通入二氧化碳，在40～100oC下搅拌反应5～24小时，反应结束后冷却至室温，缓慢地放出二氧化碳至常压，反应液经水洗、乙酸乙酯萃取，无水硫酸镁干燥后，减压蒸馏浓缩得到粗产物，再经柱层析提纯得到氨基甲酸酯类化合物。本发明氨基甲酸酯的合成方法避免使用光气或异氰酸酯等有毒的原料，操作安全简单，反应条件温和，且官能团兼容性好，底物适用性广，产率高，有利于工业生产，在农药、医药及天然产物合成中具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN105949119B

公开(公告)日：2018-07-20

申请号：CN201610475781.9

申请日：2016-06-22

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 戚朝荣 ,  郭天佐 ,  江焕峰

IPC: C07D215/22

Abstract: 本发明涉及一种合成多取代2(1H)‑喹啉酮类化合物的方法。该方法是在高压反应釜中，加入2‑（芳基乙炔基）苯胺和二芳基碘鎓盐为原料，加入催化剂后，加入添加剂，以有机溶剂为溶剂，通入二氧化碳，在40～120℃下搅拌反应6～24小时，反应结束后冷却至室温，缓慢释放未反应的二氧化碳至常压，反应液经水洗、萃取、洗涤、干燥、减压浓缩后得粗产物，经柱层析提纯得到系列所述的多取代2(1H)‑喹啉酮类化合物。本发明合成方法采用多组分一锅法，克服传统合成该类化合物步骤多、操作繁琐的缺点；且反应条件温和，操作安全简单。因此该合成方法有利于工业生产，在有机、医药及农药合成中具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN104557886B

公开(公告)日：2018-01-05

申请号：CN201410830872.0

申请日：2014-12-25

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 戚朝荣 ,  欧阳露 ,  江焕峰 ,  唐晓冬

IPC: C07D405/06 ,  C07D317/36 ,  C07D409/06

Abstract: 本发明涉及一种合成(E)‑α‑（碘代亚烷基）环状碳酸酯的方法，在高压釜中，加入炔醇、金属碘化物及溶剂，加入铜盐及碱为促进剂，通入二氧化碳，在70～150℃搅拌反应10～72小时，反应结束后冷却至室温，缓慢释放没反应的二氧化碳至常压，反应液过滤，减压蒸除溶剂得粗产物，经柱层析提纯得到系列所述的(E)‑α‑（碘代亚烷基）环状碳酸酯化合物；本发明(E)‑α‑（碘代亚烷基）环状碳酸酯的合成方法操作安全简单，原料价格低廉、容易得到，对功能团适应性好，对底物适应性广，环境友好，有利于工业生产，在有机合成中应用广泛。

公开(公告)号：CN107011195A

公开(公告)日：2017-08-04

申请号：CN201710207481.7

申请日：2017-03-31

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 江焕峰 ,  欧阳露 ,  伍婉卿 ,  戚朝荣

IPC: C07C227/12 ,  C07C229/18 ,  C07D215/06 ,  C07D207/263

CPC classification number: C07C227/12 ,  C07D207/263 ,  C07D215/06 ,  C07C229/18

Abstract: 本发明属于有机化工的技术领域，公开了一种通过催化氧化一步合成α‑氨基酸酯类化合物的方法。所述方法，包括以下步骤：(1)将烯醚/胺类化合物或烯酰胺类化合物和胺类化合物在有机溶剂中通过催化剂和氧化剂的共同作用进行反应；(2)反应完后，将产物进行分离纯化，得到α‑氨基酸酯类化合物。所述方法操作安全简单、一步合成，在反应的过程中得到酯键，使用无毒无污染的过氧化物作氧化剂，原料价格低廉、容易得到，对功能团适应性好，对底物适应性广，环境友好，具有良好的工业应用前景。

公开(公告)号：CN106220533A

公开(公告)日：2016-12-14

申请号：CN201610664465.6

申请日：2016-08-13

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 戚朝荣 ,  彭优斌 ,  袁高清 ,  刘娟 ,  江焕峰

IPC: C07C269/04 ,  C07C269/08 ,  C07C271/12 ,  C07D213/50 ,  C07D295/205

CPC classification number: Y02P20/142 ,  C07C269/04 ,  C07C269/08 ,  C07D213/50 ,  C07D295/205 ,  C07C271/12

Abstract: 本发明涉及一种利用酮、胺和二氧化碳合成氨基甲酸酯的方法。该方法是在高压反应釜中，加入酮、胺和溶剂，加入含碘化合物作为催化剂、过氧化物作为氧化剂，通入一定压力的二氧化碳，升温至50～130℃下搅拌6～48 h，反应结束后冷却至室温，缓慢的放出二氧化碳至常压，反应液经水洗、乙酸乙酯萃取，无水硫酸钠干燥后，减压蒸馏浓缩得到粗产物，再经过柱层析提纯得到氨基甲酸酯类化合物。本发明的氨基甲酸酯合成方法操作简单，原料低毒或无毒、廉价易得，反应原子经济，官能团兼容性好，对环境友好，有利于工业化生产，在医药、农药和天然产物的合成中具有潜在的应用价值。

公开(公告)号：CN104650025A

公开(公告)日：2015-05-27

申请号：CN201510082362.4

申请日：2015-02-13

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 戚朝荣 ,  欧阳露 ,  江焕峰 ,  何海涛 ,  熊文芳 ,  彭优斌 ,  任颜卫

IPC: C07D313/08 ,  C07D405/04 ,  C07D313/14

CPC classification number: C07D313/08 ,  C07D313/14 ,  C07D405/04

Abstract: 本发明涉及一种苯并氧杂环庚三烯类化合物的合成方法。该方法是以邻氟苯乙炔类化合物和酮作为原料，碱作为促进剂，以有机溶剂为溶剂，在惰性气体保护下，升温到80～150℃搅拌反应6～24小时，反应结束后冷却至室温，减压蒸馏浓缩得到粗产物，再经柱层析提纯得到系列所述苯并氧杂环庚三烯类化合物。本发明的苯并氧杂环庚三烯类化合物的合成方法操作安全简单，原料容易得到、价格低廉，对功能团适应性好，对底物适应性广，环境友好，有利于工业生产，在医药、有机合成中应用广泛。

公开(公告)号：CN101691664B

公开(公告)日：2011-07-20

申请号：CN200910192927.9

申请日：2009-09-30

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 江焕峰 ,  李传华 ,  袁高清 ,  戚朝荣 ,  姬小趁

IPC: C25B3/00

Abstract: 本发明公开了一种利用电化学反应合成3-烯-1，6-二酸的方法，包括以下步骤：将有机铵盐、有机溶剂加入无隔膜的高压电解池中，加入1，3-二烯化合物，再通入二氧化碳，电化学反应后，将高压电解池内的液体进行过滤，滤渣干燥后，滤渣经过酸化，乙醚萃取，萃取后的溶液蒸干，得到3-烯-1，6-二酸的粗产物，重结晶得到纯品。本发明是在温和的电化学条件下进行，绿色环保；原料廉价易得、无需额外催化剂、高选择性、适应于工业化；能有效转化利用二氧化碳，具有经济和环保双重价值。

公开(公告)号：CN101704793A

公开(公告)日：2010-05-12

申请号：CN200910193935.5

申请日：2009-11-13

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 江焕峰 ,  冯振宁 ,  王阿忠 ,  戚朝荣

IPC: C07D249/06 ,  C07D249/04 ,  A01N43/647 ,  A01P7/00 ,  A01P1/00

Abstract: 本发明公开了一种5-烯基化-1，4-二取代-1，2，3-三唑化合物及其制备方法和应用。本发明5-烯基化-1，4-二取代-1，2，3-三唑化合物的结构式如下：其中，R1为-COOMe、苯基或对氟苯基或对甲苯基；R2为苯基、正己基或对甲苯基；R3为苯基、苄基、正丁基或正辛基。本发明制备方法反应选择性好，步骤简单易行，反应所使用的反应原料价格低廉，容易得到，有利于工业化生产；该化合物用于制备果树、瓜类、豆类茄果类、花卉等的杀虫剂或除菌剂，杀虫、除菌效果好，有利于环境保护。

公开(公告)号：CN100427455C

公开(公告)日：2008-10-22

申请号：CN200610122183.X

申请日：2006-09-15

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 江焕峰 ,  申艳霞 ,  汪朝阳 ,  戚朝荣

IPC: C07C69/76 ,  C07C67/333

Abstract: 本发明涉及一种1，3，5-三取代苯衍生物的制备方法，包括如下步骤：在高压反应釜中，加入摩尔量的份数为200～600份的甲醇，3～6份的钯盐和100份丙烯酸酯、丙烯酰胺、丙烯腈或甲基乙烯基酮，充入0.2～2MPa氧气和2～15MPa二氧化碳气体，在30～200℃下搅拌反应2～48h；反应完毕后分离出催化剂和1，3，5-三取代苯衍生物。本发明使用的溶剂和氧化剂环境友好，原料廉价易得，反应选择性好，催化剂可回收重复使用，实验操作简便，充分实现了整个反应工艺的绿色化。