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公开(公告)号：CN114262302B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202210004213.6
申请日：2022-01-04
申请人： 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC分类号： C07D251/34 , B01J31/02
摘要： 本发明公开了一种合成二异氰酸酯三聚体的方法、催化剂及其制备方法。其中合成二异氰酸酯三聚体的方法，包括以二异氰酸酯为原料，在催化剂的存在下进行聚合反应，得到二异氰酸酯三聚体，催化剂包括负载型离子液体，负载型离子液体中，载体为硅基介孔材料，离子液体为有机胍盐离子液体，有机胍盐离子液体化学键合于载体上。有机胍盐离子液体包括#imgabs0#结构单元和R6‑COO‑结构单元，有机胍盐离子液体通过硅烷偶联剂化学键合于载体上。本发明的二异氰酸酯三聚体合成方法反应温度低，催化选择性好，收率高，且能够获得粘度低、透明无色的二异氰酸酯三聚体产品。
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公开(公告)号：CN115433103A
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202211226498.4
申请日：2022-10-09
申请人： 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC分类号： C07C253/10 , C07C255/46 , B01J31/02
摘要： 本发明公开了一种异佛尔酮腈的合成方法，该合成方法包括：使异佛尔酮和氢氰酸在催化剂存在下、在加热条件下发生反应，生成异佛尔酮腈，该催化剂包括咪唑盐类离子液体，咪唑盐类离子液体呈碱性；本发明方法不仅可以避免采用酸中和、副反应少且催化剂可重复使用，异佛尔酮腈的收率高。
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公开(公告)号：CN114685315A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202210497614.X
申请日：2022-05-09
申请人： 山东新和成精化科技有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
IPC分类号： C07C263/10 , C07C265/14 , B01J12/00 , B01J4/00
摘要： 本发明公开了一种异氰酸酯的制备方法及装置。一种异氰酸酯的制备方法，包括如下步骤：使气相胺以250～450℃的进料温度自第一进料管进入反应器的撞击区，使光气自第二进料管进入所述撞击区，所述光气的进料温度比所述气相胺的进料温度低50～200℃，所述第二进料管的数量为4～12个，所述第二进料管围绕所述第一进料管间隔设置，且所述气相胺的进料方向和所述光气的进料方向之间具有大于0且小于90度的夹角，以使所述气相胺和所述光气在所述撞击区相互撞击并混合反应；使保护气体沿所述反应器的内壁通入，形成保护气膜，所述保护气体为光气或惰性气体，所述保护气体的温度为100～200℃。本发明的制备方法及装置保证较高收率的同时减少副产物，延长反应器的运行周期。
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公开(公告)号：CN114195683A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111524837.2
申请日：2021-12-14
申请人： 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC分类号： C07C263/10 , C07C265/10 , C07C265/12 , C07C265/14 , C07C265/04 , C07C265/08 , B01J12/00 , B01D5/00
摘要： 本发明涉及一种采用气相反应器制备异氰酸酯的方法及气相反应器。气相反应器具有用于分别通入胺和光气的进料通道、用于提供反应的反应区、骤冷区，方法包括使胺和光气在气相反应器的反应区内反应形成异氰酸酯，以及使异氰酸酯在气相反应器的骤冷区内冷却，并且气相反应器还包括气体吹扫机构，气体吹扫机构具有气体出口，气体出口所在的高度与进料通道的出口处所在高度差小于等于70cm，方法还包括在反应过程中经气体吹扫机构吹出惰性气体，以在反应区的内壁上形成自上而下且贴着反应区的内壁流动的气流。采用该方法合成异氰酸酯，可以抑制反应器内壁固体沉积物的形成，实现反应器的自清理效果。
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公开(公告)号：CN110721696B
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201910945972.0
申请日：2019-10-01
申请人： 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： B01J23/83 , B01J23/889 , B01J23/89 , C07C45/34 , C07C49/603
摘要： 本发明公开了一种采用钙钛矿型复合氧化物催化合成茶香酮的方法，该方法以α‑异佛尔酮为原料，在无溶剂条件下，采用钙钛矿型复合氧化物为催化剂，以分子氧或空气为氧化剂，在滴流床反应器中进行连续氧化反应合成茶香酮。本发明反应条件温和，催化效率高，选择性好，催化剂稳定性高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN110386712A
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201910710307.3
申请日：2019-08-02
申请人： 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C02F9/10 , C02F101/30
摘要： 本发明涉及一种含锌废水综合利用的方法，该方法针对原有含锌废水中存在钠离子，不能回收利用，浓缩得到的锌盐只能作为危险固废的情况，首先利用含锌的碱性化合物代替氢氧化钠、碳酸钠等碱性化合物对含锌酸水进行中和反应，使得含锌废水不含有钠离子；在此基础上，选择一种或者多种萃取剂，通过多级萃取除去含锌废水中的有机物(萃取剂通过回收套用)；萃取后的含锌水溶液通过浓缩精制，进一步回收萃取剂和除去部分水，得到浓缩的含锌水溶液(40％以上)，大部分可直接套用于原反应，少部分含锌水溶液通过吸附剂进一步除去残留有机物，达到氯化锌水溶液标准，作为产品进行外卖。
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公开(公告)号：CN113501607B
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202110755973.6
申请日：2021-07-05
申请人： 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C02F9/00 , C02F1/04 , C02F1/24 , C02F1/06 , C02F1/76 , C02F1/72 , C02F1/52 , C02F1/56 , C02F1/28 , C02F101/30
摘要： 本发明公开了一种含锌废水的回收利用方法，其包括：（1）将含锌废水进行蒸馏以除去大部分水和醋酸，得到预处理浓缩液；（2）向步骤（1）所得预处理浓缩液中加水稀释，然后加入氧化剂，反应生成絮状物，再加入絮凝剂絮凝，形成絮凝颗粒后进行气浮，上层为絮凝颗粒，下层为含锌粗品水溶液，后分离；（3）将步骤（2）所得含锌粗品水溶液进行吸附处理，获得无色透明的氯化锌水溶液。该方法能够获取理想浓度且达到行业标准的氯化锌水溶液，可直接作为产品进行市售，也可套用到维生素E的生产中，实现了锌资源的重复利用，同时其除去有机物的效果好，生产成本低，对环境友好。
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公开(公告)号：CN113603569A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202110791221.5
申请日：2021-07-13
申请人： 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种低温氯化制备4‑氯‑3,5‑二甲基苯酚的方法，包括：(1)3,5‑二甲基苯酚和氯化剂在低温下进行氯化反应，反应进行至有固体析出，进行固液分离，得到固体粗产物1与中间母液；(2)中间母液进一步在低温下进行氯化反应，反应完成后进行末次固液分离，得到固体粗产物2和最终母液；固体粗产物1和固体粗产物2经过后处理得到所述的4‑氯‑3,5‑二甲基苯酚。本发明通过在反应过程中及时将析出的晶体分离出来，一方面减少了原料的包裹，提高了转化率。
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公开(公告)号：CN113501607A
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202110755973.6
申请日：2021-07-05
申请人： 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C02F9/10 , C02F101/30
摘要： 本发明公开了一种含锌废水的回收利用方法，其包括：（1）将含锌废水进行蒸馏以除去大部分水和醋酸，得到预处理浓缩液；（2）向步骤（1）所得预处理浓缩液中加水稀释，然后加入氧化剂，反应生成絮状物，再加入絮凝剂絮凝，形成絮凝颗粒后进行气浮，上层为絮凝颗粒，下层为含锌粗品水溶液，后分离；（3）将步骤（2）所得含锌粗品水溶液进行吸附处理，获得无色透明的氯化锌水溶液。该方法能够获取理想浓度且达到行业标准的氯化锌水溶液，可直接作为产品进行市售，也可套用到维生素E的生产中，实现了锌资源的重复利用，同时其除去有机物的效果好，生产成本低，对环境友好。
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公开(公告)号：CN113563186B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202110754990.8
申请日：2021-07-05
申请人： 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种质子酸和路易斯酸协同催化合成原膜散酯的生产工艺，以水杨酸与异佛尔醇为原料，在质子酸和路易斯酸协同催化下，经酯化反应制备得到原膜散酯；所述酯化反应的温度为100～170℃。本发明公开了一种质子酸和路易斯酸协同催化合成原膜散酯的生产工艺，采用特殊的催化体系，实现了由水杨酸与异佛尔醇经一步酯化反应合成原膜散酯，反应条件温和，原料转化率高，目标产物收率高，副产物少，且原料可循环套用，实现工业化连续生产。
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