公开(公告)号：CN115417830A

公开(公告)日：2022-12-02

申请号：CN202210950005.5

申请日：2022-08-09

申请人： 温州医科大学

发明人： 唐启东 ,  梁广 ,  吴迪 ,  伍文奇 ,  陈鹏钦

IPC分类号： C07D277/30 ,  C07D307/56 ,  C07D333/38 ,  C07C69/734 ,  C07C69/73 ,  C07C67/08 ,  A61P29/00 ,  A61P11/00 ,  A61P19/02 ,  A61P1/00 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P3/04 ,  A61P9/12 ,  A61P9/00 ,  A61P31/00 ,  A61K31/427 ,  A61K31/381 ,  A61K31/341 ,  A61K31/222

摘要： 本发明公开了一种乙烷‑1,2‑双(3‑芳基丙烯酸酯)类化合物在药物制备中的应用，所述的乙烷‑1,2‑双(3‑芳基丙烯酸酯)类化合物用于制备抗炎药物。该类药物能够抑制TNF‑α和IL‑6等炎症因子的释放，可以作为一种治疗急性肺损伤的重要手段。

公开(公告)号：CN114853630A

公开(公告)日：2022-08-05

申请号：CN202210632102.X

申请日：2022-06-07

申请人： 温州医科大学

发明人： 梁广 ,  唐启东 ,  罗武 ,  王谢民 ,  伍文奇 ,  王怡

IPC分类号： C07C251/44 ,  C07C251/58 ,  C07C249/12 ,  C07D295/088 ,  C07C251/54 ,  C07C251/52 ,  C07D307/12 ,  C07D317/18 ,  C07D309/06 ,  A61P1/16 ,  A61P29/00 ,  A61K31/15 ,  A61K31/40 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/341 ,  A61K31/357 ,  A61K31/351 ,  A61K31/495 ,  A61K31/4453

摘要： 本发明属于抗炎药物技术领域，公开了一种2,6‑二苯亚甲基环己酮肟类化合物及其制备方法和应用。本发明在2,6‑二苯亚甲基环己酮肟类化合物中引入了具有抗炎活性的结构片段，制得的化合物理化性质稳定。实验表明2,6‑二苯亚甲基环己酮肟类化合物具有优秀的炎症因子的抑制作用以及更好的体内抗炎活性，尤其是对于由TNF‑α和/或IL‑6超出正常量表达和释放而导致的肝炎和脂肪肝，而且对肝脏炎症以及脏脂质代谢具有保护作用。

公开(公告)号：CN109503351B

公开(公告)日：2022-01-04

申请号：CN201811451643.2

申请日：2018-11-30

申请人： 温州医科大学

发明人： 张婷婷 ,  郑素清 ,  钱建畅 ,  邹鹏 ,  刘志国 ,  梁广

IPC分类号： C07C49/84 ,  C07D295/116 ,  C07D231/12 ,  C07C225/22 ,  C07C311/08 ,  C07C69/78 ,  C07C69/76 ,  C07C69/708 ,  C07D317/66 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P5/50 ,  A61K31/12 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/136 ,  A61K31/415 ,  A61K31/235 ,  A61K31/22

摘要： 本发明公开了一种含有烯丙基结构的查尔酮衍生物及其应用，本发明合成了39种基于Licochalcone A和E作为前分子的新型烯丙基‑后代甾烷。作为PTP1B抑制剂，可以改善常见的2型糖尿病治疗。大多数合成化合物显示出对PTP1B的有效抑制。

公开(公告)号：CN110615733B

公开(公告)日：2021-09-03

申请号：CN201910831988.9

申请日：2019-11-07

申请人： 温州医科大学 ,  温州广成生物科技有限公司

发明人： 梁广 ,  伍文奇 ,  钱建畅 ,  吴迪 ,  王怡

IPC分类号： C07C45/81 ,  C07C49/697 ,  A61P3/10 ,  A61P13/12 ,  A61P9/12 ,  A61P31/20 ,  A61P37/08

摘要： 本发明公开了一种姜黄素衍生物(C66)的晶型I及其制备方法和应用，属于医药化工领域。本发明所述晶型I在X‑射线粉末衍射图谱中包含以下2θ反射角测定的特征峰：8.4±0.2°，11.5±0.2°，13.1±0.1°，16.6±0.2°，18.8±0.1°(相对强度最大峰)，21.2±0.1°。同时，在33.5±0.2°，38.1±0.2°位置无尖锐衍射峰。与其它4种晶型比较，该晶型是热力学最稳定的晶型。同时，晶型I的粉体流动性良好，无或几乎无引湿性，在高温高湿条件下放置2周也能保持稳定，具备良好的制剂加工性能，在下一步药物开发中具有重要的应用意义。

公开(公告)号：CN112535682A

公开(公告)日：2021-03-23

申请号：CN202011167212.0

申请日：2020-10-27

申请人： 温州医科大学

发明人： 梁广 ,  钱建畅 ,  李丽 ,  伍文奇 ,  王怡

IPC分类号： A61K31/407 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12

摘要： 本发明公开了一种沙尔威酮衍生物或其盐在药物制备中的应用，所述的化合物用于治疗或者预防慢性肾病，优选于高血糖或高血压引起的肾病，但不仅局限于这两种诱导因素，具体的，该药物可以抑制或改善各种类型的肾脏损伤。

公开(公告)号：CN109394764B

公开(公告)日：2021-01-15

申请号：CN201811016672.6

申请日：2018-09-03

申请人： 温州医科大学

发明人： 梁广 ,  陈凌峰 ,  张亚利 ,  蔡跃飘

IPC分类号： A61K31/496 ,  A61P29/00 ,  A61P11/00

摘要： 本发明公开了一种N‑(噻唑‑2‑基)‑3‑(哌嗪‑1‑基)丙酰胺类化合物在药物制备中的应用，所述的化合物用于制备抗炎药物。试验结果表明该类化合物具有抗炎活性，尤其是能用于治疗由TNF‑α和/或IL‑6超出正常量表达和释放而导致的急性肺损伤。

公开(公告)号：CN108264515B

公开(公告)日：2021-01-12

申请号：CN201710004593.2

申请日：2017-01-04

申请人： 中国科学院上海药物研究所 ,  温州医科大学

发明人： 张翱 ,  梁广 ,  丁春勇 ,  梁兵 ,  陈虹锦

IPC分类号： C07D491/06 ,  A61K31/407 ,  A61P29/00 ,  A61P11/00 ,  A61P17/00 ,  A61P1/02 ,  A61P27/16

摘要： 本发明涉及一类具有如下通式(I)所示结构的苯并[def]咔唑类化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、包括该化合物的药物组合物、及其用途。所述苯并[def]咔唑类化合物具有体内外抗炎活性的作用，从而可以在抗炎药物中的运用。

公开(公告)号：CN111467348A

公开(公告)日：2020-07-31

申请号：CN202010083245.0

申请日：2020-02-08

申请人： 温州医科大学

发明人： 梁广 ,  陈高帜 ,  吴迪 ,  钱建畅 ,  王怡

IPC分类号： A61K31/496 ,  A61P9/00 ,  A61P3/00 ,  A61P3/06 ,  A61P9/12 ,  A61P3/10

摘要： 本发明公开了一种N-(噻唑-2-基)-3-(哌嗪-1-基)丙酰胺类衍生物或其盐在药物制备中的应用，所述的化合物用于治疗或者预防代谢性心脏疾病，优选于高血糖、高血压、肥胖引起的心脏病，但不仅局限于上述诱导物，具体的，该药物可以抑制或改善各种心脏损伤。

公开(公告)号：CN111450095A

公开(公告)日：2020-07-28

申请号：CN202010094382.4

申请日：2020-02-15

申请人： 温州医科大学

发明人： 梁广 ,  张亚利 ,  吴迪 ,  钱建畅 ,  王怡

IPC分类号： A61K31/496 ,  A61P13/12 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10

摘要： 本发明公开了一种N-(噻唑-2-基)-3-(哌嗪-1-基)丙酰胺类化合物或其盐在药物制备中的应用，所述的化合物用于治疗或者预防慢性肾病，优选于高血糖或高血压引起的肾病，但不仅局限于这两种诱导物，具体的，该药物可以抑制或改善各种肾脏损伤。

公开(公告)号：CN108586311B

公开(公告)日：2020-05-26

申请号：CN201810396867.1

申请日：2018-04-28

申请人： 温州医科大学

发明人： 宋增强 ,  詹玲玲 ,  钱建畅 ,  梁广 ,  刘志国

IPC分类号： C07D209/30 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12

摘要： 本发明公开了一种3‑硫醚吲哚或3‑硒醚吲哚的制备方法，包括：在DMF溶剂中，用叔丁醇钾作碱，以吲哚类化合物与二硫醚、二硒醚为底物，合成3‑硫醚吲哚和3‑硒醚吲哚。本发明反应原料廉价易得，制备方法简单，用叔丁醇钾作碱，室温下反应，反应时间短，产率高，操作简单，适用于3‑硫醚吲哚和3‑硒醚吲哚两类化合物的合成。本发明方法可用于合成一系列的3‑硫醚吲哚和3‑硒醚吲哚，合成的产物为活性化合物。