公开(公告)号：CN101175727A

公开(公告)日：2008-05-07

申请号：CN200680016193.3

申请日：2006-05-10

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： M·格韦尔 ,  J·迪茨 ,  T·格尔特 ,  W·格拉梅诺斯 ,  U·许格尔 ,  B·米勒 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  J·K·洛曼 ,  J·莱茵海默 ,  J·兰纳 ,  P·舍费尔

IPC: C07D231/14 ,  A01N43/56

CPC classification number: A01N43/56 ,  C07D231/14

Abstract: 本发明涉及式(I)的吡唑甲酰胺，其中各变量具有下列含义：X为三氟甲基；R1为F、Cl、Br、C1－C4烷基或C1－C4卤代烷基；R2为氢、卤素或C1－C4烷基；R3为氢、C1－C4烷基、C1－C4卤代烷基、C2－C4链烯基、C2－C4炔基或C3－C6环烷基；W为O或S；条件是若R3＝H且W＝O，则a)R1和R2不同时分别为甲基和氟，b)R1和R2不同时分别为三氟甲基和氢或氟，涉及所述化合物的生产方法，包含它们的种子和组合物以及防治有害真菌的方法。

公开(公告)号：CN101065383A

公开(公告)日：2007-10-31

申请号：CN200580040455.5

申请日：2005-09-27

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： C·布莱特纳 ,  J·托尔莫艾布拉斯科 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉梅诺斯 ,  T·格尔特 ,  U·许格尔 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  J-B·斯皮克曼 ,  T·雅布斯 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  M·舍勒尔 ,  R·施蒂尔

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

CPC classification number: A01N43/90 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明涉及通式(I)的7－氨基甲基－1，2，4－三唑并[1，5－a]嘧啶化合物以及所述化合物的可农用盐。在所述式中，R1和R2代表氢、烷基、卤代烷基、烷氧基、环烷基、双环烷基、卤代环烷基、链烯基、链二烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基，或含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环，或R1和R2与它们所键合的氮原子一起还可以形成经由N键合且可以额外含有1－3个选自O、N和S的杂原子作为环成员并且可以根据说明书被取代的5或6员杂环基或杂芳基；R3和R4代表氢、烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷氧基或烷氧基烷基；X代表卤素，氰基，含有1、2或3个选自O、N或S的杂原子作为环成员的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环，烷基、烷氧基、链烯基或炔基，其中后4个基团可以根据说明书被取代；L如权利要求书和说明书所定义；以及m代表0、1、2、3、4或5。本发明还涉及通式(I)的三唑并嘧啶化合物及其可农用盐在防治植物病原性真菌中的用途，防治植物病原性真菌的方法，含有至少一种通式(I)的化合物和/或所述化合物的可农用盐和至少一种液体或固体载体的组合物。

公开(公告)号：CN101052301A

公开(公告)日：2007-10-10

申请号：CN200580037416.X

申请日：2005-09-05

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： M·格韦尔 ,  T·格尔特 ,  B·米勒 ,  W·格拉梅诺斯 ,  A·施沃格勒尔 ,  J·莱茵海默 ,  C·布莱特纳 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  O·瓦格纳 ,  J·雷瑟 ,  S·施特拉特曼 ,  R·施蒂尔 ,  M·舍勒尔

IPC: A01N43/56 ,  A01N43/78 ,  C07D231/40 ,  C07D213/82 ,  C07D277/56 ,  C07D333/38 ,  C07D417/12 ,  C07D413/12 ,  C07D411/12 ,  C07D409/12 ,  C07D405/12 ,  C07D403/12

CPC classification number: A01N43/78 ,  A01N43/56 ,  C07D213/82 ,  C07D231/40 ,  C07D277/56 ,  C07D333/38 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明涉及通式(I)的(杂)环基羧酰胺及其用于防治致病性真菌的可农用盐，其中式(I)中的各变量具有如下定义：A表示苯基或包含1、2或3个选自N、O、S、S(＝O)和S(＝O)2的杂原子作为环成员的至少单取代的5或6员杂环，其中苯基和至少单取代的5或6员杂环可以未被取代或根据说明书被取代；Y表示氧或硫；R1表示H、OH、烷基、环烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代环烷基或卤代烷氧基；R2和R3表示H、卤素、硝基、CN、烷基、环烷基、链烯基、炔基、烷氧基、卤代烷基、卤代环烷基、卤代链烯基、卤代炔基或卤代烷氧基；R4表示卤素、硝基、CN烷基、环烷基、链烯基、炔基、烷氧基、卤代烷基、卤代环烷基、卤代链烯基、卤代炔基或卤代烷氧基；R5表示氢、卤素、硝基、CN、OH、烷基、环烷基、链烯基、炔基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、烷氧基烷氧基、卤代烷基、卤代环烷基、卤代链烯基、卤代炔基或卤代烷氧基；烷硫基、卤代烷硫基、烷基亚磺酰基、卤代烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、－(CR6)＝NOR7、－C(O)R8、NR9R10、－C(O)NR9R10、－C(S)NR9R10、苯基或苯基烷基，其中后提到的两个基团中的苯基环任选包含1－4个对R4所列举的基团；R6、R7、R8、R9和R10具有说明书中所述含义；与相邻碳原子键合的两个基团R4和R5还可以表示具有3－5个成员的亚烷基，其中1或2个非相邻CH2基团也可以被O或S替换且部分或所有氢可以被卤素替换；Ar表示苯基、萘基或具有1、2或3个选自N、O和S的杂原子作为环成员且还可以任选带有稠合苯环的5或6员杂芳基；以及n表示0、1、2、3或4。本发明还涉及包含所述化合物的作物保护试剂。

公开(公告)号：CN1993050A

公开(公告)日：2007-07-04

申请号：CN200580026212.6

申请日：2005-07-28

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： C·布莱特纳 ,  J·迪茨 ,  W·格拉梅诺斯 ,  T·格尔特 ,  U·许格尔 ,  B·米勒 ,  M·尼登布吕克 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  B·纳韦 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔

IPC: A01N43/90 ,  A01N59/20 ,  A01N57/12 ,  A01N47/38 ,  A01N47/24 ,  A01N47/14 ,  A01N47/04 ,  A01N43/84 ,  A01N43/653 ,  A01N43/54 ,  A01N43/50 ,  A01N43/40 ,  A01N43/32 ,  A01N43/30 ,  A01N37/50

CPC classification number: A01N43/90 ,  A01N43/653 ,  A01N47/14 ,  A01N43/50 ,  A01N57/12 ,  A01N47/04 ,  A01N37/34 ,  A01N43/40 ,  A01N37/50 ,  A01N37/46 ,  A01N43/84 ,  A01N37/38 ,  A01N43/28 ,  A01N47/38 ,  A01N43/54 ,  A01N43/32 ,  A01N59/20 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，包含协同有效量的如下化合物作为活性组分：1)式(I)的5－氯－6－苯基－7－杂环基氨基三唑并嘧啶，其中D与氮原子一起形成吡咯烷、哌啶或氮杂环，这些环未被取代或被一个或两个甲基取代或被乙基、丙基或丁基取代；和L为甲基、氟或氯；以及2)至少一种选自如下组的活性化合物II：A)唑类；B)嗜球果伞素类；C)酰基丙氨酸类；D)胺衍生物；E)苯胺基嘧啶类；F)二羧酰亚胺类；G)肉桂酰胺类及类似化合物；H)抗菌素；K)二硫代氨基甲酸盐类；L)根据说明书的杂环化合物；M)硫和铜杀真菌剂；N)硝基苯基衍生物；O)苯基吡咯类；P)次磺酸衍生物；Q)根据说明书的其他杀真菌剂；或R)生长延缓剂。本发明还涉及新的三唑并嘧啶，借助式(I)化合物或式(I)化合物与A)－R)组活性化合物的混合物防治有害真菌的方法，式(I)化合物与A)－R)组活性化合物在制备该类混合物中的用途以及包含这些化合物或混合物的组合物。

公开(公告)号：CN1312134C

公开(公告)日：2007-04-25

申请号：CN02825535.6

申请日：2002-11-15

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： A·吉普瑟 ,  T·格罗特 ,  A·施沃格勒尔 ,  J·莱茵海默 ,  F·席韦克 ,  J·托尔莫艾布拉斯科 ,  I·罗泽 ,  P·舍费尔 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  B·米勒 ,  E·安莫曼 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  G·洛伦兹 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D239/46 ,  C07D239/48 ,  C07D239/42 ,  C07D239/52 ,  C07D403/12 ,  A01N43/54

CPC classification number: C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D239/48 ,  C07D239/52 ,  C07D403/12

Abstract: 本发明描述了式(I)的5-苯基嘧啶：其中各取代基和指数定义如下：R1、R2是氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基或者卤代炔基，R1和R2也可与它们所连接的氮原子一起形成饱和或不饱环，该环可以被醚键、硫代基团、亚磺酰基或磺酰基间隔和/或可被1-4个基团Ra和/或Rb取代；R3是氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基或链烯氧基；R4是氢、卤素、氰基、羟基、巯基、叠氮基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、烷硫基、链烯硫基、炔硫基、卤代烷硫基、-ON＝CRaRb、-CRc＝NORa、-NRcN＝CRaRb、-NRaRb、-NRcNRaRb、-NORa、-NRcC(＝NRc’)NRaRb、-NRcC(＝O)NRaRb、-NRaC(＝O)Rc、-NRaC(＝NORc)Rc’、-OC(＝O)Rc、-C(＝NORc)NRaRb、-CRc(＝NNRaRb)、-C(＝O)NRaRb或-C(＝O)Rc，其中Ra、Rb和Rc如说明书所定义；X是卤素、烷基、烷氧基或卤代烷基；以及m是1-5之间的整数。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在控制有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1949970A

公开(公告)日：2007-04-18

申请号：CN200580013787.4

申请日：2005-04-23

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  T·格罗特 ,  M·舍勒尔 ,  R·施蒂尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  M·格韦尔 ,  B·米勒 ,  M·O·苏亚雷斯-塞尔维尔瑞 ,  M·尼敦布吕克

IPC: A01N43/653 ,  A01N43/90 ,  A01P3/00 ,  A01N61/00 ,  A01N59/20 ,  A01N47/14 ,  A01N47/04 ,  A01N43/54 ,  A01N37/52 ,  A01N37/50 ,  A01N37/46

Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，其包含协同有效量的如下化合物作为活性组分：1)式(I)的氨磺酰基化合物，其中各取代基如下所定义：R1为氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷氧羰基、苯基、苄基、甲酰基或CH＝NOA；A为氢、烷基、烷基羰基；R2为氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧羰基；R3为卤素、氰基、硝基、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷氧羰基、甲酰基或CH＝NOA；n为0、1、2、3或4；R4为氢、卤素、氰基、烷基或卤代烷基；和2)至少一种选自下组的活性化合物：A)唑类；B)嗜球果伞素类；C)酰基丙氨酸类；D)胺衍生物；E)苯胺基嘧啶类；F)二羧酰亚胺类；G)肉桂酰胺类和类似物；H)二硫代氨基甲酸盐类；I)杂环化合物；K)硫和铜杀真菌剂；L)硝基苯基衍生物；M)苯基吡咯类；N)次磺酸衍生物；O)根据说明书的其他杀真菌剂。本发明还涉及使用化合物(I)和选自A)－O)组的活性物质的混合物防治有害真菌的方法、化合物(I)与选自A)－O)组的活性物质在生产该类混合物中的用途以及含有所述混合物的组合物。

公开(公告)号：CN1898241A

公开(公告)日：2007-01-17

申请号：CN200480038098.4

申请日：2004-12-15

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉梅诺斯 ,  T·格尔特 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

CPC classification number: A01N43/90 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明涉及式I的取代三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：L为氢、氯或溴；R1、R2为氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环，R1和R2与它们所连接的氮原子一起还可以形成经由N连接且可以另外含有选自O、N和S的杂原子作为环成员和/或可以如说明书所述被取代的5或6元杂环基或杂芳基；R3为烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基、卤代炔基、环烷基、卤代环烷基或苯基烷基；R1、R2和/或R3可以如说明书所述被取代；X为卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基。本发明还涉及制备这些化合物的方法和中间体、包含它们的组合物及其在防治植物病原性有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1292658C

公开(公告)日：2007-01-03

申请号：CN98805810.3

申请日：1998-05-20

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： K·夏尔伯格 ,  R·绍尔 ,  H·绍特 ,  B·米勒 ,  E·伯纳 ,  J·莱恩戴克 ,  M·汉培尔 ,  E·阿莫曼 ,  G·洛兰茨 ,  S·斯特拉丝曼

IPC: A01N47/24 ,  A01N37/50 ,  A01N43/84 ,  A01N43/40 ,  A01N43/653 ,  A01N43/50 ,  A01P3/00

CPC classification number: A01N37/50 ,  A01N47/24 ,  A01N55/00 ,  A01N47/38 ,  A01N43/84 ,  A01N43/653 ,  A01N2300/00

Abstract: 杀菌混合物，含有增效作用剂量的以下组分：a.1)式I.a所示一种氨基甲酸酯化合物，式中X是CH或N，n是0、1或2，R是卤素、烷基或卤代烷基，或a.2)式I.b所示肟醚甲酰胺化合物，和b.1)4-[2-甲基-3-(4-叔丁基苯基)丙基]-2，6-二甲基吗啉，或b.2)4-[C10-C13-烷基)]-2，6-二甲基吗啉，或b.3)(RS)-1-[3-(4-叔丁基苯基)-2-甲基丙基]哌啶，和c)一种唑类杀菌剂有效成分(III)。

公开(公告)号：CN1791583A

公开(公告)日：2006-06-21

申请号：CN200480013983.7

申请日：2004-05-10

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格尔特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  M·舍雷尔 ,  R·施蒂尔

IPC: C07D239/48 ,  C07D403/14 ,  C07D403/04 ,  C07D491/113 ,  A01N43/54 ,  A01N43/653

CPC classification number: C07D239/48 ,  A01N43/56 ,  C07D403/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的嘧啶，其中指数n和取代基L、R1－R3如说明书所定义，以及R4对应于右式(II、III)之一。本发明还涉及制备所述化合物的方法和中间体、包含所述化合物的试剂及其在防治植物病原性真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1764657A

公开(公告)日：2006-04-26

申请号：CN200480008102.2

申请日：2004-03-20

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： M·格韦尔 ,  B·米勒 ,  T·格尔特 ,  W·格拉门奥斯 ,  A·吉普瑟 ,  J·托尔莫艾布拉斯科 ,  A·施沃格勒尔 ,  J·莱茵海默 ,  C·布莱特纳 ,  F·席韦克 ,  M·拉克 ,  U·舍夫尔 ,  S·施特拉特曼 ,  R·施蒂尔勒 ,  J·雷瑟

IPC: C07D333/12

Abstract: 本发明涉及式I、II和III的三氟甲基噻吩甲酰苯胺：其中各取代基如下所定义：R1、R4相互独立地为C1－C4烷基、C3－C6环烷基、C2－C4链烯基、C2－C4炔基、C1－C4烷氧基(这些基团任选被卤素取代)；H、卤素、硝基、CN；R2为H、OH、C1－C4烷基、C3－C6环烷基、C1－C4烷氧基(这些基团任选被卤素取代)；R3为C1－C12烷基、C3－C12环烷基、C2－C12链烯基、C5－C12环烯基、C2－C12炔基、C3－C12环烷基－C1－C4烷基(这些基团任选被R7取代)；苯基、苯基－C1－C6烷基、苯基－C2－C6链烯基、苯基－C2－C6炔基、苯氧基－C1－C6烷基、苯氧基－C2－C6链烯基、苯氧基－C2－C6炔基，其中烷基、链烯基和炔基部分任选被R7取代且苯基环任选被R5取代；－C(R8)＝NOR6；X为O、S或直接键；R5为H、C1－C4烷基、C3－C6环烷基、C1－C4烷氧基、C2－C4链烯基、C2－C4炔基(这些基团任选被卤素取代)；卤素、硝基、CN、可以被R1取代的苯基、可以被R1取代的苯氧基、C1－C6烷基苯基，其中烷基部分任选被卤素取代且苯基环任选被R1取代；R6为C1－C4烷基、C3－C6环烷基、C2－C4链烯基、C2－C4炔基(这些基团任选被卤素取代)；可以被R1取代的苯基；R7为C1－C4烷基、C1－C8烷氧基、C2－C8链烯氧基、C2－C8炔氧基、C1－C4烷氧基－C1－C8烷氧基(这些基团任选被卤素取代)；卤素；R8为H、R7或C1－C12烷基、C3－C12环烷基、C2－C12链烯基、C5－C12环烯基、C3－C12环烷基－C1－C4烷基(这些基团任选被卤素取代)；可以被R5取代的苯基；n为0－4；m为0、1。还公开了本发明的三氟甲基噻吩甲酰苯胺作为杀真菌剂的用途和包含所述三氟甲基噻吩甲酰苯胺的试剂。