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公开(公告)号：CN103304367B
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201310195683.6
申请日：2013-05-23
申请人： 河北科技大学
摘要： 一种烷烃叔氢选择性卤代新方法，特别是基于纳米贵金属/半导体表面等离子体复合材料作为光催化剂，在太阳光或300W氙灯光照下催化烷烃的选择性取代的卤化方法，该方法是以卤离子代替卤单质直接实现烷烃选择性卤化，是一种新型、环保、高选择性、低能耗的卤化反应方法，具有重大的理论意义和实用价值。
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公开(公告)号：CN102040568B
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201010533246.7
申请日：2010-11-05
申请人： 河北科技大学
IPC分类号： C07D303/27 , C07D301/28 , C08G59/06
摘要： 本发明提供一种低分子量环氧树脂的制备方法，该方法是将双酚A、环氧氯丙烷、粒径为100～300nm的碳酸钾和溶剂加入反应器中进行反应、反应液经蒸馏或精馏回收溶剂后得到低分子量无色液体双酚A型环氧树脂。用双酚S、双酚F或双酚芴取代双酚A，合成相应的双酚S、双酚F或双酚芴型低分子量环氧树脂，获得同样效果。该方法合成低分子量环氧树脂反应温度低，反应时间短，操作简单，产品的环氧值高，且不产生工业废水，具有良好的工业前景。
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公开(公告)号：CN102126765B
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201110093421.X
申请日：2011-04-14
申请人： 河北科技大学 , 石家庄世易糠醛糠醇有限公司
摘要： 一种糠醛工业废水的处理方法，其是将糠醛废水直接进入安装有机械搅拌的反应器，将pH值调节到0.1～4，搅拌下废水中的糠醛等有机物之间进行聚合反应。反应5～120min后，取样并冷却到室温，若样品能在1～10min很快分层即为合格。然后将废水放入安装有机械搅拌的反应器内，搅拌下继续进行聚合反应并自然降温，降至室温后停止搅拌，静置分层。上层为无色透明水相，下层为不溶于水的红褐色粘稠状物质，收率为糠醛废水的1～2％。红褐色粘稠状物质是以糠醛为主要单体的高分子聚合物，可直接作为用于生产呋喃树脂的原料，其加入量为5～30％。本发明提供的糠醛废水处理新工艺操作简单可靠，实现了资源的综合利用，糠醛废水达到零排放。
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公开(公告)号：CN102351726A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110299663.4
申请日：2011-09-28
IPC分类号： C07C229/34 , C07C227/22
摘要： 本发明涉及一种药物盐酸巴氯芬的合成新方法。该方法是将4-氯苯乙腈、溴乙酸乙酯、超细碳酸钾加入C1~C4低碳醇中、30~70℃下反应，过滤除去钾盐，滤液浓缩后得到白色固体3-（4-氯苯基）-3-氰基丙酸乙酯（Ⅱ），mp56~57℃。再将白色固体（Ⅱ）、通过加氢还原反应得到白色固体4-（4-氯苯基）-2-吡咯烷酮（Ⅲ），mp109～111℃。白色固体（Ⅲ）在盐酸水溶液中回流8~30h，反应完毕，减压浓缩得到产品盐酸巴氯芬，再用异丙醇重结晶得到盐酸巴氯芬精品，mp178~179℃。该方法所用原料价廉易得，工艺过程简单可靠，盐酸巴氯芬总收率达到59%，具有较好的工业化前景。
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公开(公告)号：CN101906408A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN201010181385.8
申请日：2010-05-25
申请人： 河北科技大学
摘要： 本发明涉及一种生物催化合成D-芳基甘氨酸的酶制剂，由产海因酶的黄金节杆菌的活化细胞和产氨甲酰水解酶的放射形土壤杆菌的活化细胞组成，本发明还涉及该生物催化合成D-芳基甘氨酸的酶制剂的制备方法和用途，它可用于催化非均相水解海因合成D-芳基甘氨酸或其衍生物，使用本发明可大大降低生产成本、提高产品收率。
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公开(公告)号：CN101544688A
公开(公告)日：2009-09-30
申请号：CN200910074287.1
申请日：2009-05-06
申请人： 河北科技大学
摘要： 本发明公开了一类环五肽细胞凋亡酶抑制剂及其制备方法，该化合物由五个氨基酸彼此之间以肽键连接成环状结构，所述五个氨基酸中一个为芳基氨基酸，一个为环状氨基酸，另外三个氨基酸为脂肪基氨基酸或取代脂肪基氨基酸，所述五个氨基酸相互独立，并非完全相同，按随机顺序排列。本发明所述的环五肽化合物对caspases酶具有良好的抑制作用，特别是对caspase－3的抑制活性更强。
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公开(公告)号：CN101186549A
公开(公告)日：2008-05-28
申请号：CN200710185669.2
申请日：2007-12-29
申请人： 河北科技大学
IPC分类号： C07B43/04 , C07C227/18 , C07C233/45 , C07D213/54 , C07D333/24 , C07D215/14
摘要： 本发明涉及化工制药和食品等领域，尤其涉及一种酮肟酸酯还原制备氨基酸的新方法，其还原体系包括H2/Pd－C、Zn/AcOH、Zn/AcOH－Ac20、Zn－Fe/AcOH、Ni/KBH4和Al－Ni/NaOH等，能满足于中性条件、碱性条件和酸性条件还原，不同还原体系的选择，完全可依赖于不同合成目的，所述酮肟酸酯是α－酮肟酸酯和非α－酮肟酸酯两类，本制备方法具有广泛的应用范围，合成收率高、操作简单、适应性广以及更便于生物拆分等特点。
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公开(公告)号：CN109879933B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN201910088902.8
申请日：2019-01-30
申请人： 河北科技大学
IPC分类号： C07K5/083 , C07K5/065 , C07K5/062 , C07J43/00 , A61K38/05 , A61K38/06 , A61K31/675 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一系列含磷酰基甾体类化合物、其制备方法以及用途，具体涉及式Ⅰ所示化合物，其异构体、药学上可接受的盐或化学保护的形式，其制备方法及在制备治疗与癌症相关疾病的药物中的用途。本发明的化合物对抑制黑色素瘤、前列腺癌等恶性肿瘤具有较好的活性。
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公开(公告)号：CN113527121B
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202110640795.2
申请日：2021-06-09
申请人： 河北科技大学
IPC分类号： C07C229/36 , C07C227/16 , C07D207/16 , C07C319/20 , C07C323/63 , C07C253/30 , C07C255/58 , C07D311/30 , C07J41/00
摘要： 本发明提供一种C(sp3)‑C(sp2)键的构建方法与β‑芳基氨基酸的制备方法，涉及化学物质合成与过渡金属应用技术领域，包括将氨基酸β‑C(sp3)与酚羟基所在的环碳C(sp2)直接偶联构建C‑C键的方法。该过程将含有不活泼的β‑C(sp3)‑H的氨基酸和特定结构的配体L1与二价镍络合生成四配位的螯合物，再于碱性条件下与磺酸酚酯在钯催化下完成氨基酸不活泼β‑C(sp3)‑H芳基化和质子转移等反应，实现C(sp3)‑C(sp2)键的构建，最后经水解释放β‑C芳基化氨基酸和配体L1。本发明提供的C(sp3)‑C(sp2)键的构建方法，操作简便、成本低、反应通用性强，产率和立体选择性高。本发明的合成方法为制备各类非天然的β‑芳基氨基酸，且为具有生物活性的酚类化合物的氨基酸化/肽化修饰提供了一种新的方法，为新药的设计合成提供了一种新的途径和选择。
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公开(公告)号：CN112979441B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN201911282672.5
申请日：2019-12-13
申请人： 河北科技大学
IPC分类号： C07C45/63 , C07C17/14 , C07C17/10 , C07B39/00 , C07C23/10 , C07C19/01 , C07C22/04 , C07C25/13 , C07C25/02 , C07C49/463 , C07C49/80 , C07C49/807
摘要： 本发明涉及一种以晒盐卤水为氯化剂的饱和C‑H的氯化方法，包括如下步骤：S1：卤水与无机酸或有机酸的水溶液置入光反应器中，再加入纳米金属/半导体复合材料光催化剂、相转移催化剂以及有机底物；S2：在搅拌的条件下，在太阳光或300W氙灯或LED灯光照下催化反应；S3：反应液静置后，过滤回收光催化剂，分离回收水相再利用，干燥有机相，并将干燥后的有机相分离提纯，得到相应的有机卤化产物。本发明提供的C‑H卤化方法，以附加值不高的晒盐卤水混合物直接为氯源，具有成本低、产物选择性高、易分离等特点，可大规模生产，为晒盐卤水的综合利用提供了全新，且可行的绿色途径。
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