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公开(公告)号:CN111194307A
公开(公告)日:2020-05-22
申请号:CN201880063769.4
申请日:2018-08-22
申请人: 嘉维什-嘉利理生物应用有限公司
IPC分类号: C07C229/10 , C07C233/20 , C07C233/34 , C07C229/30 , C07C233/45 , C07C69/52 , A61K31/14 , A61K31/164 , A61K31/221 , A61K31/23 , A61K31/231 , A61K31/232 , A61P9/10 , C07C229/12 , C07C211/63 , C07C69/22
摘要: 本发明涉及用于治疗动脉粥样硬化性心血管疾病的溶血-二酰基甘油基三甲基高丝氨酸(lyso-DGTS)或其衍生物,并且进一步提供了特别此类溶血-DGTS衍生物。
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公开(公告)号:CN1167671C
公开(公告)日:2004-09-22
申请号:CN00126068.5
申请日:2000-08-28
申请人: BASF公司
IPC分类号: C07C231/12 , C07C233/45 , C07C233/17
CPC分类号: C07C231/08 , C07C233/18 , C07C233/47
摘要: 公开了一种制备式I的N-酰基衍生物的方法:式中各取代基彼此独立,具有下列含义:X是CH(OR3)2、COOR3;R1是氢、C1-C12烷基、芳基、无取代或有取代的;R2是氢、C1-C12烷基、芳基、无取代或有取代的;R3是C1-C12烷基,该方法包括使式II的羧酰胺R1-CONH2与式III的乙二醛单缩醛衍生物在式IV,即R4-COOH,式中R4=C1-C12烷基,的存在下进行反应,式中取代基R1~R3的定义同上。
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公开(公告)号:CN100562515C
公开(公告)日:2009-11-25
申请号:CN200480032654.7
申请日:2004-11-04
申请人: 拜尔农作物科学股份公司
IPC分类号: C07D207/38 , C07D487/04 , C07D207/16 , C07C233/45 , C07C255/61 , A01N43/36 , A01N43/90 , C07D209/00
CPC分类号: C07D207/38 , C07D207/16 , C07D487/04
摘要: 本发明涉及新的式(I)2-卤代-6-烷基苯基取代的螺环特特拉姆酸衍生物、其中A、B、D、G、X、Y和Z定义如上。本发明还涉及制备上述衍生物的多种方法及中间体,及其用作杀虫剂和/或除草剂的用途,还涉及选择性除草剂,所述除草剂包含式(I)2-卤代-6-烷基苯基取代的螺环特特拉姆酸衍生物和至少一种改善作物相容性的化合物。
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公开(公告)号:CN100457716C
公开(公告)日:2009-02-04
申请号:CN03820689.7
申请日:2003-08-26
申请人: 旭化成化学株式会社
IPC分类号: C07C231/12 , C07C231/02 , C07C233/45
CPC分类号: A61Q19/00 , A61K8/44 , A61K2800/75 , C07C231/02 , C07C231/12 , C07C233/47 , C07C237/12
摘要: 本发明提供制造含有酰基的组合物的方法,包括使N-长链酰基酸性氨基酸酐、和分子内具有选自羟基、氨基及硫醇基中的一种以上的m个官能团的1种以上的化合物,在水和/或水与有机溶剂的混合溶剂中反应的工序(反应工序),可以在温和的条件下得到着色少的含有酰基的组合物。
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公开(公告)号:CN101186549A
公开(公告)日:2008-05-28
申请号:CN200710185669.2
申请日:2007-12-29
申请人: 河北科技大学
IPC分类号: C07B43/04 , C07C227/18 , C07C233/45 , C07D213/54 , C07D333/24 , C07D215/14
摘要: 本发明涉及化工制药和食品等领域,尤其涉及一种酮肟酸酯还原制备氨基酸的新方法,其还原体系包括H2/Pd-C、Zn/AcOH、Zn/AcOH-Ac20、Zn-Fe/AcOH、Ni/KBH4和Al-Ni/NaOH等,能满足于中性条件、碱性条件和酸性条件还原,不同还原体系的选择,完全可依赖于不同合成目的,所述酮肟酸酯是α-酮肟酸酯和非α-酮肟酸酯两类,本制备方法具有广泛的应用范围,合成收率高、操作简单、适应性广以及更便于生物拆分等特点。
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公开(公告)号:CN1874995A
公开(公告)日:2006-12-06
申请号:CN200480032654.7
申请日:2004-11-04
申请人: 拜尔农作物科学股份公司
IPC分类号: C07D207/38 , C07D487/04 , C07D207/16 , C07C233/45 , C07C255/61 , A01N43/36 , A01N43/90 , C07D209/00
CPC分类号: C07D207/38 , C07D207/16 , C07D487/04
摘要: 本发明涉及新的式(I)2-卤代-6-烷基苯基取代的螺环特特拉姆酸衍生物、其中A、B、D、G、X、Y和Z定义如上。本发明还涉及制备上述衍生物的多种方法及中间体,及其用作杀虫剂和/或除草剂的用途,还涉及选择性除草剂,所述除草剂包含式(I)2-卤代-6-烷基苯基取代的螺环特特拉姆酸衍生物和至少一种改善作物相容性的化合物。
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公开(公告)号:CN102448928A
公开(公告)日:2012-05-09
申请号:CN201080023253.0
申请日:2010-05-26
申请人: 诺瓦提斯公司
IPC分类号: C07C233/45 , C07C233/57 , C07C233/64 , A61K31/166 , A61K31/165
摘要: 本发明提供了式(I’)化合物或其可药用盐,其中R1、R2、R3、X和n如本文所定义。本发明还涉及制备本发明的化合物的方法以及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合产品以及药物组合物。
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公开(公告)号:CN101560132B
公开(公告)日:2011-12-14
申请号:CN200910098520.X
申请日:2009-05-14
申请人: 浙江普洛医药科技有限公司 , 中国计量学院
IPC分类号: C07B55/00 , C07C227/36 , C07C229/34 , C07C229/36 , C07C231/00 , C07C233/45 , C07D209/20 , C07C213/00 , C07C215/28
摘要: 本发明公开了一种氨基酸或其衍生物的消旋方法,将手性氨基酸或其衍生物与有机溶剂A、引发剂、硫醇混合均匀,在20~110℃进行消旋反应1~10小时,得到含有RS构型氨基酸或其衍生物的反应液,经后处理得到RS构型氨基酸或其衍生物。本发明消旋方法将废弃对映体氨基酸及其衍生物消旋成为有药用价值的RS构型氨基酸及其衍生物,操作简单,成本低廉,环保压力小,适合工业化大生产。
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公开(公告)号:CN101208082A
公开(公告)日:2008-06-25
申请号:CN200680023151.2
申请日:2006-06-26
申请人: 默克公司
IPC分类号: A61K31/196 , A61K31/33 , C07C233/45 , C07C233/46 , C07D231/12 , C07D249/06 , C07D257/04 , C07D261/20 , C07D271/06 , C07D277/30 , C07D309/28 , C07D401/04 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D513/04
CPC分类号: C07D261/20 , C07C233/52 , C07C233/55 , C07C235/36 , C07C237/20 , C07C2601/10 , C07C2601/16 , C07D231/12 , C07D249/06 , C07D249/08 , C07D257/04 , C07D271/06 , C07D277/30 , C07D307/79 , C07D309/14 , C07D309/28 , C07D401/04 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D513/04
摘要: 本发明包括式I化合物:以及其药学上可接受的盐和水合物,其可以用于治疗动脉粥样硬化症、异常脂血症等等。本发明还包括药物组合物和应用方法。
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公开(公告)号:CN1678566A
公开(公告)日:2005-10-05
申请号:CN03820689.7
申请日:2003-08-26
申请人: 旭化成化学株式会社
IPC分类号: C07C231/12 , C07C231/02 , C07C233/45 , A61K7/00 , A61K7/48 , A61K7/02
CPC分类号: A61Q19/00 , A61K8/44 , A61K2800/75 , C07C231/02 , C07C231/12 , C07C233/47 , C07C237/12
摘要: 本发明提供制造含有酰基的组合物的方法,包括使N-长链酰基酸性氨基酸酐、和分子内具有选自羟基、氨基及硫醇基中的一种以上的m个官能团的1种以上的化合物,在水和/或水与有机溶剂的混合溶剂中反应的工序(反应工序),可以在温和的条件下得到着色少的含有酰基的组合物。
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