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公开(公告)号：CN104725303B
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201510053937.X
申请日：2015-02-02
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D213/82
Abstract: 本发明公开了一种2‑氯‑N‑(4'‑氯联苯‑2‑基)烟酰胺的合成方法。方法以邻氯硝基苯和4‑氯苯硼酸为原料，经Suzuki偶联反应生成中间体4'‑氯‑2‑硝基联苯，之后经还原生成中间体4'‑氯‑2‑氨基联苯，最后与2‑氯烟酰氯缩合制得目标产物2‑氯‑N‑(4'‑氯联苯‑2‑基)烟酰胺。本方法用于2‑氯‑N‑(4'‑氯联苯‑2‑基)烟酰胺的制备，具有反应条件温和、工艺简单，成本低，收率高等优点。
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公开(公告)号：CN103497194B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201310451799.1
申请日：2013-09-24
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D487/04 , A01N43/90 , A01P1/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明属于农药领域，提供了一种多氮二环化合物、制备方法及其应用，该化合物的分子结构式如下所示：式中，R为O、S或NH，X为Cl或Br。该化合物以碳酸胍、尿素或者硫脲和乙二醛为原料反应制得，该化合物用于作为杀菌剂的应用。本发明的化合物的杀菌活性显著高于现有其他同类杀菌剂，如三氯异脲酸和病毒必克。本发明的化合物在500ppm浓度下，对实验细菌有100%的抑制率；本发明的化合物的物质稳定性好，在水中实验，5天内分解率72%；本发明的化合物在室温稳定新相对较好，热储分解率为小于15%。
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公开(公告)号：CN104926871A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510304984.7
申请日：2015-06-04
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07F9/6558 , A01P7/04 , A01P7/02
Abstract: 本发明公开了一种O,O-二烷基-α-[3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酰基)烃基甲基膦酸酯衍生物，其通式为I，式I中R表示：甲基、乙基、丙基或丁基；R1表示：卤素、氢、甲基或甲氧基。本发明还公开了该类化合物的制备方法。该类化合物对粘虫、蚜虫、红蜘蛛3个杀虫剂靶标具有显著的抑制作用，可用作杀虫剂的有效成分。
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公开(公告)号：CN104430444A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410663756.4
申请日：2014-11-19
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种甲嘧磺隆复合除草剂，其特征是以甲嘧磺隆和2甲4氯类为主要有效成分，将二者按照一定比例复配，用于防除一年生、多年生禾本科杂草和阔叶杂草。本发明解决了现有甲嘧磺隆复配除草剂对恶性杂草防效不佳及速效性差的问题，减低了使用成本。
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公开(公告)号：CN104292166A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410542108.3
申请日：2014-10-14
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D233/90
Abstract: 本发明公开了一种合成4-氯-2-氰基-N,N-二甲基-5-对甲苯基咪唑-1-磺酰胺的方法，其特征是以2-羰基-2-P-苯甲基乙醛为原料，与乙醛酸合成咪唑环、再经过氨化、脱水、氯化、磺酰化最后合成4-氯-2-氰基-N,N-二甲基-5-对甲苯基咪唑-1-磺酰胺；本发明的合成方法制备4-氯-2-氰基-N,N-二甲基-5-对甲苯基咪唑-1-磺酰胺纯度达到98.0％以上，总收率达到44.5％以上。此发明公开的方法原材料便宜易得，工艺简单，反应条件温和，产生废水少，环境污染小。本发明主要应用于农药杀菌剂4-氯-2-氰基-N,N-二甲基-5-对甲苯基咪唑-1-磺酰胺的合成。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104177273A
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201410455636.5
申请日：2014-09-09
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C233/87 , C07C231/10
Abstract: 本发明公开了一种合成手性3-氨基-3-苯基-2-羟基羧酸酯化合物的方法，其合成步骤如下：以硝基苄和乙醛酸酯类化合物为原料，在手性有机碱的催化下，在有机溶剂中反应，先制备手性3-硝基-3-苯基-2-羟基羧酸酯化合物，然后经过还原酰化制备手性3-氨基-3-苯基-2-羟基羧酸酯化合物；此发明公开的方法原料便宜易得，制备手性3-氨基-3-苯基-2-羟基羧酸酯化合物步骤少，最终收率高；本发明主要应用于医药中间体手性3-氨基-3-苯基-2-羟基羧酸酯化合物的合成。
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公开(公告)号：CN104140450A
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201410385287.4
申请日：2014-08-07
Applicant: 西安近代化学研究所
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种1,5-环辛二烯氯化铱二聚体[(COD)IrCl]2的回收再生方法：将失活或部分失活的[(COD)IrCl]2于盐酸中转化得到铱氯化物混合物，铱氯化物混合物和1,5-环辛二烯在醇-水体系中反应重新获得活性的[(COD)IrCl]2化合物。本发明公开的1,5-环辛二烯氯化铱二聚体的回收再生方法可以提高贵金属铱的利用率，有效降低生产成本，本方法操作过程简单，回收率高，条件温和。本发明适用于贵金属铱催化剂回收。
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公开(公告)号：CN102424671B
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201110344498.X
申请日：2011-11-04
Applicant: 西安近代化学研究所
Inventor： 李宗英 , 宁斌科 , 王月梅 , 王列平 , 许诚 , 苏天铎 , 刘康云 , 钱一石 , 徐泽刚 , 薛超 , 李勇智 , 孙侨南 , 齐岩 , 张媛媛 , 刘军 , 黄晓瑛 , 卫天祺
IPC: C07D233/90
Abstract: 本发明公开了一种4-氯-2-氰基-1-二甲基氨基磺酰基-5-(4-甲基苯基)咪唑的合成方法，是为了解决现有技术反应时间长、收率低、对环境污染的技术问题。该方法采用甲苯和二氯乙酰氯的酰化反应制备中间体2，2-二氯-4′-甲基苯乙酮，采用乙酸乙酯等作溶剂、N-氯代丁二酰亚胺作氯化剂、连二亚硫酸钠等作还原剂来制备中间体4(5)-氯-2-氰基-5(4)-(4-甲基苯基)咪唑。本发明反应时间短，收率高，总收率可达到61.7％。本发明主要用于4-氯-2-氰基-1-二甲基氨基磺酰基-5-(4-甲基苯基)咪唑的制备。
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公开(公告)号：CN103497196A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310438921.1
申请日：2013-09-24
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D487/14 , A01P1/00 , A23B7/154
CPC classification number: C07D487/14 , A01N43/90
Abstract: 本发明属于农药领域，提供了一种多氮三环化合物、制备方法及其用途该化合物的分子结构式如下所示：式中，R为O、S或NH，X为Cl或Br。以乙二醛、碳酸钠和甲酰胺为原料制得一级中间产物，再加入碳酸胍、尿素或者硫脲中的一种和盐酸制得二级中间产物，最后通入氯气氯化得到多氮三环化合物。该多氮三环化合物用于作为杀菌剂的应用。本发明的化合物的杀菌活性显著高于现有其他同类杀菌剂，与氰霜唑相比，本发明的化合物在500ppm和250ppm浓度下，对所实验细菌有100%的抑制率；本发明的化合物的物质稳定性好，在水中实验，5天内分解率51%；本发明的化合物在室温稳定性相对较好，热储分解率小于10%。
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公开(公告)号：CN101307024A
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200810132417.8
申请日：2008-07-16
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D239/47 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开一种5－正丁基－2－乙基胺基－6－甲基嘧啶－4－基二甲基胺基磺酸酯(乙嘧酚磺酸酯)的合成方法，本发明以硝基胍和2－乙酰基己酸乙酯为起始原料，在醇钠催化下，硝基胍和2－乙酰基己酸乙酯反应生成5－正丁基－2－硝基胺基－6－甲基嘧啶－4－酚，5－正丁基－2－硝基胺基－6－甲基嘧啶－4－酚在冰乙酸催化下与乙胺反应，然后在碱性条件下与N，N－二甲胺基磺酰氯反应，得到乙嘧酚磺酸酯。本发明的合成方法制备的乙嘧酚磺酸酯纯度达到95.4％，总收率达到78.6％，本发明主要用于乙嘧酚磺酸酯制备。
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