-
公开(公告)号：CN107250137A
公开(公告)日：2017-10-13
申请号：CN201680009635.5
申请日：2016-02-04
申请人： 正大天晴药业集团股份有限公司 , 北京赛林泰医药技术有限公司 , 连云港润众制药有限公司
IPC分类号： C07D513/14 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07D405/04 , A61K31/542 , A61K31/4162 , A61K31/407 , A61K31/4035 , A61P5/50 , A61P3/10
CPC分类号： C07D513/14 , A61K31/4035 , A61K31/407 , A61K31/4162 , A61K31/542 , A61P1/00 , A61P3/04 , A61P7/00 , A61P25/00 , C07D405/04 , C07D487/04 , C07D495/04
摘要： 本申请涉及作为长效的DPP‑IV抑制剂的通式I所示的取代的氨基六元饱和杂脂环类、其制备方法、其药物组合物及其在治疗和/或预防受益于DPP‑IV抑制的疾病和病症中的用途。
-
![N‑[3‑[(4aR,7aS)‑2‑氨基‑6‑(5‑氟嘧啶‑2‑基)‑4,4A,5,7‑四氢吡咯并[3,4‑D][1,3]噻嗪‑7a‑基]‑4‑氟‑苯基]‑5‑甲氧基‑吡嗪‑2‑甲酰胺的甲苯磺酸盐](/CN/2016/8/1/images/201680005234.jpg)
32.发明公开公开(公告)号：CN107108657A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201680005234.2
申请日：2016-01-22
申请人： 伊莱利利公司
IPC分类号： C07D513/04 , A61K31/542 , A61P25/28
CPC分类号： A61K31/542 , C07D513/04
摘要： 本发明提供了N‑[3‑[(4aR,7aS)‑2‑氨基‑6‑(5‑氟嘧啶‑2‑基)‑4,4a,5,7‑四氢吡咯并[3,4‑d][1,3]噻嗪‑7a‑基]‑4‑氟‑苯基]‑5‑甲氧基‑吡嗪‑2‑甲酰胺的甲苯磺酸盐。
-
公开(公告)号：CN107108652A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201580058216.6
申请日：2015-10-30
申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司
发明人： 比约恩·巴特尔斯 , 科西莫·多伦特 , 沃尔夫冈·古帕 , 沃尔夫冈·哈普 , 乌尔丽克·奥布斯特·森德 , 延斯-乌韦·彼得斯 , 马克·罗杰斯-埃文斯 , 迪迪埃·罗姆巴赫 , 托马斯·沃尔特林
IPC分类号： C07D513/04 , A61K31/542 , A61P25/28
CPC分类号： C07D513/04
摘要： 本发明提供具有BACE1抑制活性的式(I)的化合物，它们的制造，含有它们的药物组合物和它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物可用于治疗性和/或预防性治疗例如阿尔茨海默病。
-
公开(公告)号：CN107106568A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201580055101.1
申请日：2015-10-08
申请人： 卫材R&D管理有限公司
IPC分类号： A61K31/542 , A61K9/20 , A61K47/14 , A61K47/20 , A61P25/28
CPC分类号： A61K31/542 , A61K9/2018 , A61P25/28
摘要： 本发明提供了一种药物组合物，该药物组合物包括由化学式(I)表示的化合物：或N‑[3‑((4aS，5R，7aS)‑2‑氨基‑5‑甲基‑4a，5，7，7a‑四氢‑4H‑呋喃并[3，4‑d][1，3]噻嗪‑7a‑基)‑4‑氟苯基]‑5‑二氟甲基吡嗪‑2‑甲酰胺、或前述物质的药学上可接受的盐，以及具有C12‑22饱和脂肪族烃基团的化合物的盐。
-
![2-氨基-6-甲基-4，4a，5，6-四氢吡喃并[3，4-d][1，3]噻嗪-8a(8H)-基-1，3-噻唑-4-基酰胺](/CN/2015/8/4/images/201580024651.jpg)
公开(公告)号：CN106459088A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201580024651.7
申请日：2015-03-27
申请人： 辉瑞公司
IPC分类号： C07D513/04 , C07D519/00 , A61K31/542 , A61P3/10 , A61P25/28
摘要： 本发明涉及化合物、所公开的化合物的互变异构体及药学上可接受的盐，其中所述化合物具有式I的结构，且变量R1如本说明书中所定义。还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法及中间体。
-
公开(公告)号：CN106068269A
公开(公告)日：2016-11-02
申请号：CN201580012436.5
申请日：2015-03-05
申请人： 伊莱利利公司
发明人： F·M·马丁
IPC分类号： C07D513/04 , A61K31/542 , A61P25/28
CPC分类号： C07D513/04
摘要： 本发明提供了式(I)化合物或其可药用盐。
-
![噻唑并[3,2-b]-1,2,4-三嗪衍生物及其应用](/CN/2016/1/60/images/201610303702.jpg)
公开(公告)号：CN105949220A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610303702.6
申请日：2016-05-10
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07D513/04 , A61K31/542 , A61P3/10
CPC分类号： C07D513/04
摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及噻唑并[3,2‑b]‑1,2,4‑三嗪类衍生物及其应用。噻唑并[3,2‑b]‑1,2,4‑三嗪类衍生物包括噻唑并[3,2‑b]‑1,2,4‑三嗪类衍生物、该类化合物的立体异构体和药学上适用的盐，其结构通式如下所示：噻唑并[3,2‑b]‑1,2,4‑三嗪类衍生物以及该类化合物药学上适用的酸加成的盐，可以与现有药物合并或单独使用作为葡萄糖浓度依赖型胰岛素分泌促进剂，用于II型糖尿病的治疗。与现有技术相比，该类化合物是葡萄糖浓度依赖型胰岛素分泌促进剂，可在高葡萄糖浓度下促进胰岛素分泌，而在低葡萄糖浓度下，不影响胰岛素的分泌，从而避免了低血糖副作用的发生。
-
公开(公告)号：CN104151316B
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201410352890.2
申请日：2009-10-06
申请人： 埃科特莱茵药品有限公司
发明人： 克里斯蒂安·赫许威伦 , 丹尼尔·里茨 , 格奥尔格·鲁埃迪 , 珍-菲利普·苏瑞维 , 科妮莉亚·聪布鲁恩·阿克林
IPC分类号： C07D471/16 , C07D519/00 , A61K31/5415 , A61K31/538 , A61K31/542 , A61K31/5383 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及一种式I的三环噁唑烷酮抗生素化合物及所述化合物的盐，其中U、V、A、G、“-----”、R0、R1、R2、R4、R5、和n如说明书所述；本发明还涉及含有其的医药抗细菌组合物及这些化合物用于制造供治疗诸如细菌感染之类的感染用的药物的用途。
-
公开(公告)号：CN105593232A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201480048134.9
申请日：2014-09-03
申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
IPC分类号： C07D519/00 , C07D498/14 , C07D513/04 , A61K31/5383 , A61K31/553 , A61K31/5386 , A61K31/541 , A61K31/542 , A61P7/02 , A61P9/10
CPC分类号： C07D513/04 , C07D498/04 , C07D498/14
摘要： 本发明涉及新的式（Ⅰ）化合物或其溶剂化物、水合物、互变异构体、或药学上可接受的盐，其中R1代表被取代或未被取代的芳基或杂芳基；R2代表任选被取代的3-9元碳环或杂环等；R3代表H等；A选自O、NH、N-CH3、S、SO、SO2和CH2；X、Y和Z分别独立地选自CH、C-Br、C-Cl、C-F、C-I和N。本发明的化合物可以作为治疗和预防血栓异常疾病的抗凝剂，本发明通过提供凝血因子Xa的强力抑制剂以满足针对凝血Xa的选择性和强力抑制剂的现实需求。
-
公开(公告)号：CN105073117A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201480009539.1
申请日：2014-02-19
申请人： 西奈山伊坎医学院
IPC分类号： A61K31/542
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/55 , C07D333/80 , C07D471/04 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了一种FOXO转录因子蛋白质的三环化学调节剂。该化合物能有效治疗癌症、年龄引发蛋白质毒性、压力引起的抑郁、炎症和痤疮。该化合物具有以下和类似的物类(i)、(ii)和(iii)，其中，Het为芳香族杂环且Y为多种侧链和环的连接点。这样的化合物的例子为4-氯-N-(3-(10,11-二氢-5H-苯并[b]吡啶并[2,3-f]氮杂-5-基)丙基)苯磺酰胺(iv)。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
419 条记录 (耗时 0.036 秒)
