公开(公告)号：CN106103407A

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201580010876.7

申请日：2015-03-04

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： J·普罗科普 ,  I·赫拉瓦塞克 ,  P·扎拉德尼克 ,  J·马利纳克

IPC: C07C231/24 ,  C07C237/46 ,  A61K49/00

Abstract: 在此提供了碘海醇颗粒、包含碘海醇颗粒的造影剂组合物、制备碘海醇颗粒的方法、以及给予碘海醇颗粒的方法。本发明的碘海醇颗粒当使用修改的美国药典方法641测试时在约60秒内基本上溶解在水中。

公开(公告)号：CN105899188A

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201480073073.1

申请日：2014-08-04

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 加古纯子 ,  荻原美代子 ,  须磨桃子

IPC: A61K8/81 ,  A61K8/06 ,  A61K8/41 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/08

Abstract: 本发明的主要目的是提供一种皮肤乳液组合物，该皮肤乳液组合物包含至少一个选自由聚丙烯酸及其盐组成的组中的成员、烷基?改性的羧基聚合物以及由化学式(I)表示的化合物，其中R1、R2和R3是相同的或不同的、并且表示C1?3烷基或被至少一个羟基基团取代的C1?3烷基，其条件是R1、R2和R3中至少一个是被至少一个羟基基团取代的C1?3烷基，其中该组合物的粘度是10,000mPa·s或更高。。

公开(公告)号：CN105683209A

公开(公告)日：2016-06-15

申请号：CN201480059455.9

申请日：2014-10-29

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： H.崔 ,  S.马蒂厄 ,  F.方 ,  B.M.路易斯

IPC: C07H19/06

CPC classification number: C07H19/06 ,  C07B57/00 ,  C07B2200/07 ,  C07H1/00 ,  C07H1/06 ,  C07H17/02 ,  C07H19/04

Abstract: 本发明涉及用于合成2′-脱氧-2′，2′-二氟四氢尿苷化合物的方法和中间体。

公开(公告)号：CN103613527B

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201310516326.5

申请日：2006-05-12

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 栗村宗明 ,  平良伸一 ,  友安崇浩 ,  伊藤展明 ,  田井国宪 ,  武村宪昭 ,  松崎敬之 ,  校条康宏 ,  宫村伸 ,  樱井庸二 ,  渡部昭仁 ,  坂田靖代 ,  桝本琢巳 ,  赤泽康平 ,  杉野春日子 ,  天田直树 ,  大桥聪 ,  筱原友一 ,  佐佐木博文 ,  森田知佐子 ,  山下纯子 ,  中岛聪子

IPC: C07D207/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/40 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4439 ,  A61P9/12 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P3/04 ,  A61P25/30 ,  A61P25/32 ,  A61P25/06 ,  A61P25/28 ,  A61P15/10 ,  A61P1/00

CPC classification number: C07D205/04 ,  C07D207/14 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  C07F7/10

Abstract: 本发明提供了通式(1)的吡咯烷化合物：或它们的盐，其中R101和R102各自独立地是苯基或吡啶基，该苯基或吡啶基可以具有一个或多个取代基，所述取代基选自卤素原子和任选被一个或多个卤素原子取代的低级烷基等。本发明的吡咯烷化合物或它们的盐可用于制备具有更宽治疗范围并且在短期给药后能够显示出充分的治疗效果的药物制剂。

公开(公告)号：CN103554088B

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201310203728.X

申请日：2009-02-20

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 大岛邦生 ,  押山孝 ,  平良伸一 ,  校条康宏 ,  山边北斗 ,  松村修二 ,  植田昌孝 ,  古贺康雄 ,  田井国宪 ,  中山直 ,  小野川利幸 ,  辻前贤司

IPC: C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D401/12 ,  C07D409/14 ,  C07D491/048 ,  C07D495/04 ,  A61K31/5513 ,  A61P9/06

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

Abstract: 本发明提供一种新型苯并二氮杂化合物，所述苯并二氮杂化合物能够比其他K+通道更有效且选择性更好地阻断IKur电流或Kv1.5通道或IKAch电流(GIRK1/4通道)。本发明的苯并二氮杂化合物如通式(1)所示：式中，R1、R2、R3及R4分别独立地表示氢或低级烷基；R2及R3可以连接形成低级亚烷基；A1表示任选地被一个以上羟基取代的低级亚烷基；R5如下所示：式中，R6及R7分别独立地表示氢或有机基团；XA及XB分别独立地表示键、低级亚烷基等。

公开(公告)号：CN103180312B

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201180044090.9

申请日：2011-09-12

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 伊藤展明 ,  佐佐木博文 ,  田井国宪 ,  篠原友一

IPC: C07D403/04 ,  C07D409/04 ,  C07D241/38 ,  C07D243/10 ,  C07D401/04 ,  C07D403/10 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04

CPC classification number: A61K31/695 ,  A61K31/498 ,  A61K31/499 ,  A61K31/501 ,  A61K31/502 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/538 ,  A61K31/551 ,  A61K31/5513 ,  C07D241/38 ,  C07D241/42 ,  C07D243/10 ,  C07D243/12 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C07F7/10 ,  C07F7/1804 ,  Y02P20/55

Abstract: 一种由通式(1)表示的杂环化合物或其盐：其中，m、l和n分别代表1或2的整数；X表示-O-或-CH2-;R1代表氢、低级烷基、羟基-低级烷基、保护基团或三-低级烷基甲硅烷氧基-低级烷基；R2和R3是相同的或不同的，且各自独立地表示氢或低级烷基；或者R2和R3结合形成环C3-C8烷基；以及R4表示芳香族基团或杂环基团，其中，所述芳香族或杂环基团可以具有一个或多个任意的取代基。

公开(公告)号：CN105218516A

公开(公告)日：2016-01-06

申请号：CN201510562796.4

申请日：2010-12-30

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 铃木征希 ,  近藤一见 ,  栗村宗明 ,  K·R·瓦尔卢鲁 ,  高桥彰 ,  黑田武志 ,  高桥永 ,  福岛多惠 ,  宫村伸 ,  I·高希 ,  A·道格拉 ,  G·哈里曼 ,  A·埃尔德 ,  清水聪 ,  K·J·霍杰茨 ,  J·S·纽科姆

IPC: C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  A61K31/517 ,  A61P25/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/22 ,  A61P15/00 ,  A61P25/20 ,  A61P25/32 ,  A61P25/30 ,  A61P25/28 ,  A61P1/08 ,  A61P3/04 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D401/04 ,  A61K31/517 ,  A61K45/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明涉及一种治疗化合物及相关的使用方法，所述化合物调节纹状体富含酪氨酸磷酸酶(STEP)。典型的障碍包括精神分裂症和认知缺陷。

公开(公告)号：CN102639512B

公开(公告)日：2015-12-09

申请号：CN201080037096.9

申请日：2010-08-20

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 辻森久元 ,  平良伸一 ,  汤川浩孝 ,  阿部薰

IPC: C07D243/12

CPC classification number: C07D243/12 ,  C07D243/14 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明提供有利于工业上简便且有效地制备作为心律不齐的治疗药的苯并[b][1，4]二氮杂-2，4-二酮化合物的关键中间体的方法。本发明的制备方法是通式(1)表示的化合物的制备方法，其特征在于，将通式(2)表示的化合物的保护基(R5)脱保护，[式中，R1、R2、R3及R4相同或不同，表示氢原子或低级烷基。][式中，R1、R2、R3及R4与上述相同。R5表示羟基的保护基。]。

公开(公告)号：CN102791690B

公开(公告)日：2015-12-02

申请号：CN201180007162.2

申请日：2011-01-28

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 高须英树 ,  藤田繁和 ,  大塚慎也 ,  广濑俊之 ,  佐藤阳介 ,  山田敏 ,  宫岛启介 ,  酒井康次 ,  小岛裕 ,  关口和生 ,  柳原康夫 ,  铃木敬 ,  田中英男 ,  杉山和久 ,  奥野贡广 ,  住田卓美

IPC: C07D213/69 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/443 ,  A61K31/496 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D213/69 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明提供具有优良的抗肿瘤效果的新化合物。本发明的化合物如下例通式(1)所示其中R1和R2是芳基等；A是低级亚烷基；环X是任选取代的亚芳基；E是键或低级亚烯基；环Y是任选取代的包含一个或多个氮原子的亚杂环烷基，其中一个氮原子与相邻的羰基相连；G是-NH-G2-、-N(低级烷基)-G2-、-NH-CH2-G2-、-N(低级烷基)-CH2-G2-或-CH2-G2-，其中G2与R2相连，G2-R2是键-R2、亚苯基-G3-R2、亚苯基-G4-O-R2、亚苯基-G5-NH-R2、亚苯基-G6-N(低级烷基)-R2或喹啉二基-O-R2，所述包含亚苯基的基团的亚苯基被一个或多个取代基任选取代；G3-R2是-O-低级亚烷基-R2等；G4-O-是低级亚烷基-O-等；G5是低级亚烷基；G6是低级亚烷基。

公开(公告)号：CN102037018B

公开(公告)日：2015-12-02

申请号：CN200980118370.2

申请日：2009-05-19

Applicant: 大塚制药株式会社 ,  学校法人东京理科大学

Inventor： 东隆亲 ,  泷泽寿男

IPC: C07K16/42 ,  C12N5/12 ,  C12N15/06 ,  C12P21/08

CPC classification number: C07K16/42 ,  C07K16/44 ,  C07K2317/32

Abstract: 本发明涉及一种识别第一抗体的抗体，所述抗体特异性地识别游离第一抗体及抗原结合第一抗体中的一方，详细而言，上述特异性识别抗体为特异性地识别、结合抗原结合第一抗体的抗体(Domino抗体)，或者为特异性地识别、结合游离第一抗体的抗体(解锁抗体)。