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公开(公告)号：CN102078327A
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：CN200910199645.1
申请日：2009-11-27
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属制药领域，涉及硫化氢供体在制备治疗中枢神经系统疾病药物中的用途。尤其涉及硫化氢供体硫氢化钠、烯丙基半胱氨酸及其类似物在制备治疗中枢神经系统疾病药物中的用途。本发明通过整体动物模型实验，结果证明硫氢化钠、炔丙基半胱氨酸能够减轻大鼠的学习记忆减退，增加大鼠海马组织的硫化氢含量，抑制肿瘤坏死因子α及其受体I的mRNA表达，及抑制痴呆大鼠海马组织中的炎症介质，抑制大鼠海马组织中的炎症相关的酶，可作为治疗药物应用于治疗阿尔茨海默病及炎症相关的中枢神经系统其他退行变疾病，如帕金森病等。
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公开(公告)号：CN119390816A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411095415.1
申请日：2024-08-09
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
IPC: C07K14/78 , A23J3/04 , A23L29/281 , A61K9/06 , A61K38/39 , A61K47/42 , A61P7/04 , A61P17/02 , A61K8/65 , A61K8/04 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , A61L27/24 , A61L27/50 , A61L27/52 , A61L27/54 , A61L27/56 , A61L27/60 , A61L26/00 , A61L31/04 , A61L31/14 , A61L31/16 , A61L31/10 , A61L24/10 , A61L24/00 , A61L17/00 , C12N15/70 , C12N15/81 , C12N15/12 , C12N1/21 , C12N1/19 , C07K1/107 , C08J3/24 , C08J3/075 , C08L89/00 , C12R1/19 , C12R1/84
Abstract: 提供了一种新型重组人源化胶原蛋白水凝胶制备方法。方法包括以下步骤：将重组人源化胶原蛋白和二醛类交联剂进行反应，其中二醛类交联剂的浓度为0.01‑0.25％，并且重组人源化胶原蛋白为重组人源化II型、III型和XVII型胶原蛋白中的一种或多种，并且重组人源化胶原蛋白具有三螺旋结构。本发明确定了适合于重组人源化胶原蛋白，特别是具有三螺旋结构的重组人源化胶原蛋白的醛类交联剂和最适反应条件。
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公开(公告)号：CN117777247A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311595474.0
申请日：2023-11-27
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 提供了一种广谱抗病毒多肽的生物合成方法。本发明属于合成生物技术领域，具体涉及能广谱地抑制人类冠状病毒感染多肽HCoV‑EK1的生物合成方法。本发明公开了多肽HCoV‑EK1的新型生物合成方法，具体过程包括：大肠杆菌基因工程菌的构建、大肠杆菌基因工程菌的发酵培养和重组多肽HCoV‑EK1的纯化。该多肽具有非常广谱并高效的抗病毒活性，可对2种以上的人冠状病毒有很好的抑制效果。且该方法具有生产工艺简单，成本低廉，易于推广的优势，具有广阔的市场应用前景。
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公开(公告)号：CN117304335A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202310601537.2
申请日：2023-05-25
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 本发明涉及重组表达蛋白在预防/或治疗呼吸道疾病中的应用。提供两种重组蛋白在制备预防和/或治疗呼吸道疾病的药物中的应用，所述呼吸道疾病由甲型流感病毒感染或由甲型流感病毒和新型冠状病毒合并感染导致，所述GRFT具有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列、所述GL25E具有SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。本发明提供能够高效抑制甲型流感病毒感染的重组蛋白GRFT和融合蛋白GL25E，其中GL25E是在GRFT基础上偶联EK1多肽，对甲型流感病毒具有良好的抑制活性，同时对流感病毒合并新型冠状病毒感染亦有良好的抑制活性，可用于制备预防/或治疗流感病毒，以及流感病毒和冠状病毒合并感染导致的呼吸道疾病药物。
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公开(公告)号：CN116440285A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310423264.7
申请日：2023-04-19
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 提供了冠状病毒多肽类融合抑制剂的长效化的方法。方法包括将IgG Fc结合肽与冠状病毒多肽类治疗剂偶联，其中冠状病毒多肽类治疗剂包含选自SEQ ID NO:1‑3的氨基酸序列或其取代、插入、缺失或添加一个或多个氨基酸的变体，并且IgG Fc结合肽包含SEQ ID NO:4的氨基酸序列或其取代、插入、缺失或添加一个或多个氨基酸的变体。本发明的方法可以将冠状病毒多肽类治疗剂长效化或者增加冠状病毒多肽类治疗剂的功效。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112316152B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202011213837.6
申请日：2020-11-04
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学 , 南方医科大学 , 广州呼吸健康研究院
Abstract: 本发明提供了经酸酐修饰的蛋白质或包含经酸酐修饰的蛋白质的组合物在体外抑制冠状病毒生长、预防或控制冠状病毒感染细胞的方法。本发明还提供了经酸酐修饰的蛋白质或包含经酸酐修饰的蛋白质的组合物在制备药物中的用途。蛋白质选自白蛋白、β乳球蛋白和RNA酶，所述酸酐选自3‑羟基邻苯二甲酸酐、琥珀酸酐或马来酸酐。经酸酐修饰的蛋白质可以在体内或体外有效灭活冠状病毒，且对细胞无毒，提供了控制冠状病毒疫情的方法。
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公开(公告)号：CN112316152A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011213837.6
申请日：2020-11-04
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学 , 南方医科大学 , 广州呼吸健康研究院
Abstract: 本发明提供了经酸酐修饰的蛋白质或包含经酸酐修饰的蛋白质的组合物在体外抑制冠状病毒生长、预防或控制冠状病毒感染细胞的方法。本发明还提供了经酸酐修饰的蛋白质或包含经酸酐修饰的蛋白质的组合物在制备药物中的用途。蛋白质选自白蛋白、β乳球蛋白和RNA酶，所述酸酐选自3‑羟基邻苯二甲酸酐、琥珀酸酐或马来酸酐。经酸酐修饰的蛋白质可以在体内或体外有效灭活冠状病毒，且对细胞无毒，提供了控制冠状病毒疫情的方法。
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公开(公告)号：CN105646717B
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201610051200.9
申请日：2016-01-26
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种可用于治疗艾滋病的、长效HIV融合抑制剂及其应用。所述长效HIV融合抑制剂其包含抑制HIV膜融合的多肽部分及能够与人类免疫球蛋白Fc特异性结合的部分，经实验证实，其在恒河猴体内的半衰期约是第一个被FDA批准上市的HIV融合抑制剂T20的约11倍，并且对HIV‑1IIIB和HIV‑1Bal两种活病毒均具有很好的抗病毒活性，其IC50分别约为5.9nM和2.57nM，其抗病毒活性约是T20的3倍；其对细胞具有低毒性。本发明的长效HIV融合抑制剂IBP‑CP24多肽可用于制备长效化抗艾滋病病毒的药物，以及为延长蛋白和多肽药物在体内的半衰期提供新的策略。
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公开(公告)号：CN107224578A
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201710431893.9
申请日：2017-06-09
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: A61K39/12 , A61K2039/545 , A61K2039/55566 , C12N2740/16234 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于疫苗领域，涉及一种基于构象诱导加特异性表位加强免疫策略的艾滋病组合疫苗以及其制备方法。更具体地，本发明涉及一种艾滋病组合疫苗，其包括联合使用的DNA疫苗、包膜蛋白疫苗和特异性位点的多肽疫苗。该组合疫苗可诱导识别与抗病毒保护率相关的天然抗原的IgG抗体产生增强，而与该IgG竞争的IgA水平下降，并使杀伤感染靶细胞的ADCC效应有显著提高，从而达到优异的预防艾滋病的效果。
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公开(公告)号：CN105709219A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410734809.7
申请日：2014-12-04
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于疫苗领域，涉及一种基于对称构象免疫原的艾滋病疫苗以及其制备方法。本发明根据HIV-1跨膜蛋白gp41的近膜区MPE保守表位的免疫原特征，通过蛋白结构模拟技术设计含有长序列的新型对称构象免疫原；实验结果显示在该免疫原中MPER表位形成稳定的螺旋结构，与识别该表位的人源广谱中和抗体10E8的结合能力显著高于未设计的MPER免疫原，其免疫动物后所产生的血清及抗体可更强结合HIV-1包膜蛋白Env的天然构象，免疫产生的抗体在细胞模型上可高效抑制HIV-1病毒对靶细胞的感染，同时可诱导的抗体能介导显著的抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用；本发明的对称构象免疫原4sMPER作为艾滋病疫苗能克服原有表位的近膜构象缺陷，具有显著的优势。
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