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公开(公告)号：CN112625955A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202011555961.0
申请日：2020-12-24
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 黑龙江新和成生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种氧化葡糖杆菌及其在生产古龙酸中的应用，属于生物技术领域。本发明采用ARTP诱变，最终筛选得到一株温度敏感型的氧化葡糖杆菌(G.oxydans)Nhu1209‑1。该菌株的酶活与原始菌株相比，提高了10～15％，发酵周期缩短了8～10h。此外，该菌株在山梨糖发酵结束后，可以在较低温度(45℃)和较短时间(20min)下实现彻底灭菌，不仅降低了能耗，同时也减少了对营养物质的破坏，有助于提高产酸量。
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公开(公告)号：CN112569968A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011439726.7
申请日：2020-12-10
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: B01J27/045 , B01J23/648 , B01J37/08 , B01J37/02 , C02F1/72 , C02F101/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明涉及一种改性钙钛矿型催化剂，包括载体、M元素、贵金属元素以及非金属元素，载体的材料为LaVO3，M元素包括Ce、Nb、Zr中的至少一种，非金属元素包括C和/或S，其中，M元素负载于载体上和/或进入载体的晶体结构中取代部分La元素，贵金属元素负载于载体上和/或进入载体的晶体结构中取代部分V元素，非金属元素负载于载体上和/或进入载体的晶体结构中取代部分O元素。本发明还涉及一种改性钙钛矿型催化剂的制备方法及其应用。本发明的改性钙钛矿型催化剂在用作催化湿式氧化降解含盐废水的催化剂时，能够有效促进有机物的分解，同时，改性钙钛矿型催化剂的表面不易结焦，可以在间歇条件下循环套用，使用寿命长。
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公开(公告)号：CN100462348C
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200710067419.9
申请日：2007-03-02
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种2，6-二甲基-5-庚烯醛的合成方法。包括如下步骤：1)将摩尔比为1∶0.35～1的6-甲基-5-庚烯-2-酮和异丙醇铝先溶于苯或甲苯溶液中，在60～120℃下进行还原反应，再用酸水解成6-甲基-5-庚烯-2-醇；2)将上述6-甲基-5-庚烯-2-醇与卤化剂配成摩尔比为1∶0.35～2，在-10～80℃下进行卤化反应，生成2-氯-6-甲基-5-庚烯或2-溴-6-甲基-5-庚烯；3)将上述2-氯-6-甲基-5-庚烯或2-溴-6-甲基-5-庚烯与镁反应形成格氏试剂，再与甲酸酯配成摩尔比为0.5～1∶1，在-10～30℃下进行格氏加成反应，经酸水解、减压蒸馏后得到目标产物2，6-二甲基-5-庚烯醛。本发明原料经济易得，反应所用均为常见试剂，成本低廉；另外反应条件温和，对设备要求不高；各步反应的收率高，易于实现工业化。
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公开(公告)号：CN1821204A
公开(公告)日：2006-08-23
申请号：CN200510062146.X
申请日：2005-12-21
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C49/653 , C07C45/00
Abstract: 本发明涉及一种斑蝥黄的制备方法。方法的步骤如下：1)以C22烯炔(Q)为起始原料，在四氢呋喃溶剂中先与C2H5MgBr进行格氏交换反应制成C22烯炔双格氏试剂(B)，然后升温，滴加化合物(A)的四氢呋喃溶液，滴毕保温，降温，然后向反应液中滴加10％稀硫酸，至pH＜3，萃取，水洗，减压脱溶，得双去氢斑蝥黄(C)；2)将双去氢斑蝥黄(C)溶于CH2Cl2或CHCl3中，冷却，强烈搅拌下加入过量锌粉，滴加过量醋酸，滴毕保温；过滤，滤液中和至中性，分出有机层，水洗，有机层干燥，减压浓缩，析晶，过滤，干燥，得产品斑蝥黄(D)。本发明的优点是：1)采用C22烯炔双格氏试剂为起始原料，经两步反应合成斑蝥黄，总收率高。2)在斑蝥黄的合成中，反应选择性好。3)该方法工艺较简单，操作方便。
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公开(公告)号：CN1660803A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410073427.0
申请日：2004-12-10
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C403/24
Abstract: 本发明涉及一种虾青素合成的新方法，该方法由右式反应所组成：该方法以维生素A生产中的副产物反式C6醇为起始原料，经四步反应合成虾青素，是一条反应选择性好、反应收率高、污染少、操作简单的工艺。
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公开(公告)号：CN115819234B
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202111573303.9
申请日：2021-12-21
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江新和成特种材料有限公司
Abstract: 本发明涉及一种烯烃羰基化反应的方法。该方法包括，在催化剂体系的存在下，使烯烃与一氧化碳和醇反应；其中，催化剂体系包括以下组分：(a)VIII族的金属或其化合物；(b)双齿膦配体；和(c)酸性助剂；双齿膦配体具有由以下通式(I)表示的结构，(R1)(R2)P‑K‑A‑K‑P(R3)(R4)(I)。根据本发明提供的方法，所采用的催化剂体系的催化活性更高、大幅度减少了催化剂体系中双齿膦配体和VIII族金属或其化合物的用量，具有产品选择性好、反应底物转化率高和使用寿命长等优点，能够高效催化烯烃羰基化反应而合成酯类产品，使得产品的收率较高，可以提高反应的催化效率，降低反应底物的停留时间。
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公开(公告)号：CN118307591A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410732046.6
申请日：2024-06-06
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07F9/46 , C07F9/6574 , B01J31/02 , C07C253/10 , C07C255/05
Abstract: 本发明涉及用于合成己二腈的催化剂配体及其制备方法和应用。该催化剂配体化学式如式（1）所示，#imgabs0#，Y1、Y2和Y3独立地选自取代或未取代的C6‑C20亚芳基，A1、A2和A3独立地选自#imgabs1#，X1和X2同时为氧或单键，R11和R21独立地选自H、C1‑C10烷基、C3‑C10环烷基、C1‑C10烷氧基、C3‑C10环烷氧基、C6‑C20芳基、C1‑C10烷基取代的C6‑C20亚芳基、C1‑C10烷氧基取代的C6‑C20亚芳基，R11和R21之间能够通过单键、C1‑C6亚烷基、亚苯基、C1‑C6烷基取代的亚苯基键合成环。该催化剂配体与镍配位稳定性高，有利于减少金属镍损耗，降低成本。
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公开(公告)号：CN118271173A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410209330.5
申请日：2024-02-26
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明涉及化学合成技术领域，公开一种高效合成二碳酸二叔丁酯的方法，包括步骤：将叔丁醇盐和乙二醇二醚类化合物在溶剂中混合，搅拌下通入CO2吸收；加入有机碱催化剂，滴加羰基化试剂进行羰基化反应，反应结束后对产物淬灭纯化得到二碳酸二叔丁酯。不同于传统的一般溶剂，此方法形成了离子液体体系，促进了二氧化碳的吸收与转化，反应收率最高可达88％，产品纯度大于99％。
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公开(公告)号：CN115814779B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202111278827.5
申请日：2021-10-31
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江新和成特种材料有限公司
Abstract: 本发明涉及一种多孔型催化剂的制备方法，包括：将活性组分的前驱体、助剂的前驱体溶解于载体的前驱体中，并进行乳化分散，得到溶胶体系，其中，活性组分包括碱金属、碱土金属中的至少一种，助剂包括过渡金属、类金属中的至少一种，载体的前驱体为溶胶；采用碱性溶液调节溶胶体系的pH至8‑12时加入致孔剂，并进行乳化分散，然后经成型和煅烧得到多孔型催化剂，多孔型催化剂包括多孔型载体以及负载于多孔型载体上的活性组分和助剂。本发明还提供一种多孔型催化剂及其应用。本发明制备得到的多孔型催化剂具有优异的催化性能，因此，用于催化生
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公开(公告)号：CN114539046B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202210223781.5
申请日：2022-03-07
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC: C07C51/235 , C07C61/04 , C07D307/93
Abstract: 本发明涉及一种卡隆酸或其衍生物的制备方法，包括：将过渡金属硝酸盐、无机卤化物以及负载氮氧自由基化合物的碳纳米管组成的催化体系与3‑羟甲基‑2,2‑二甲基环丙基甲酸或其衍生物混合于有机溶剂中，得到反应体系；在有氧条件下，将反应体系进行氧化反应，得到反应液；将反应液进行过滤，滤液经过后处理得到卡隆酸或其衍生物。本发明还涉及一种卡隆酸酐或其衍生物的制备方法，包括：采用所述制备方法获得卡隆酸或其衍生物，再进行环合反应，得到卡隆酸酐或其衍生物。采用本发明的催化体系时，可以利用氧气作为氧化剂制备得到卡隆酸或其衍生物，进而经过环合反应制备得到卡隆酸酐或其衍生物，环境友好且经济高效，适合大规模工业化生产。
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