公开(公告)号：CN117696099B

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202410138931.1

申请日：2024-02-01

申请人： 浙江新和成股份有限公司

发明人： 王文新 ,  洪润润 ,  吴雷 ,  程鵾鹏 ,  徐勇 ,  黄国东 ,  周贵阳 ,  马莉

IPC分类号： B01J27/24 ,  C07C67/343 ,  C07C69/54 ,  C07C51/353 ,  C07C57/04

摘要： 本发明涉及一种催化剂及其制备方法，所述催化剂包括载体以及负载于所述载体上的催化金属，其中，所述载体为二氧化硅与介孔氮化硼的复合体。本发明还涉及一种烯属不饱和酸或其酯的制备方法，在所述催化剂的存在下，采用通式为R1‑CH2‑COOR2的链烷酸或链烷酸酯与甲醛反应，得到烯属不饱和酸或其酯，其中，R1和R2分别独立地选自氢或烷基。本发明的催化剂使用介孔氮化硼与二氧化硅的复合体作为载体，使得载体对活性组分的锚定能力更强，因此，将本发明的催化剂应用于制备烯属不饱和酸或其酯的反应中时，能够减少游离碱金属离子的产生，从而能够减少催化剂表面由于高温结焦形成的积炭，使得催化剂的选择性等性能更加稳定，提高了催化剂的使用寿命。

公开(公告)号：CN114031542B

公开(公告)日：2023-11-03

申请号：CN202111504898.2

申请日：2021-12-10

申请人： 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江大学 ,  上虞新和成生物化工有限公司

发明人： 张玉红 ,  于洋 ,  石清爱 ,  黄国东 ,  李浩然 ,  朱根林 ,  刘晓庆 ,  胡瑞君

IPC分类号： C07D209/52 ,  A61P31/14

摘要： 本发明涉及一种氮杂双环药物中间体，尤其是涉及一种6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷或其衍生物的合成方法，通过分子内重氮基团与烯键环化构建杂原子双环化合物，并经由(胺化反应和)还原反应最终得到目标产物。

公开(公告)号：CN113912516B

公开(公告)日：2023-06-27

申请号：CN202111203682.2

申请日：2021-10-15

申请人： 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江大学 ,  浙江新和成特种材料有限公司 ,  浙江新和成尼龙材料有限公司

发明人： 吴文彬 ,  陈志荣 ,  尹红 ,  查增仕 ,  王科炎 ,  马莉 ,  黄国东 ,  周贵阳 ,  徐勇

IPC分类号： C07C255/04 ,  C07C253/10 ,  B01J31/24 ,  C07F9/6571

摘要： 本发明涉及一种多齿亚磷酸酯配体在催化合成己二腈中的应用。配体由以下通式(I)表示。催化合成己二腈的方法包括一次氢氰化、异构化以及二次氢氰化反应，其中采用的催化剂各自包括由镍前体和多齿亚磷酸酯配体组成的亚磷酸酯配体‑镍络合物。配体分子具有更高的电子云密度，且单位质量配体分子中可以参与配位的磷含量更高，从而提升了催化剂的催化活性，降低了催化剂的用量。同时，通过对配体骨架结构的设计和优化，可以调节亚磷酸酯配体‑镍络合物的立体空间构型，再结合对配体分子结构上取代基的电子效应与空间位阻效应的灵活调控，可以改变金属中心周围的化学环境和立体空间效应，提高线性产物己二腈的选择性。

公开(公告)号：CN112794948B

公开(公告)日：2022-08-26

申请号：CN202011622863.4

申请日：2020-12-31

申请人： 浙江大学 ,  浙江新和成股份有限公司 ,  山东新和成氨基酸有限公司 ,  浙江新和成特种材料有限公司

发明人： 陈志荣 ,  吴文彬 ,  尹红 ,  刘亚庆 ,  查增仕 ,  封智超 ,  张庭兰 ,  黄国东

IPC分类号： C08F230/02 ,  C08J9/00 ,  B01J31/22 ,  B01J31/18 ,  C07C253/10 ,  C07C255/07 ,  C07C255/04 ,  B01J35/10 ,  C08L43/02

摘要： 本发明涉及多孔聚合物及其制备方法、催化剂以及己二腈的制备方法。本发明的多孔聚合物，其孔隙容积为0.3～2.5cm3/g；所述多孔聚合物包括具有第一孔径的孔以及具有第二孔径的孔，所述具有第一孔径的孔与具有第二孔径的孔的孔隙容积的比例为1～10:1，优选2～8:1，所述多孔聚合物由至少一种磷配体自聚或共聚而得到，且所述多孔聚合物的磷含量为1～5mmol/g。由本发明的多孔聚合物制成的多孔聚合物‑镍催化剂，耐水性显著增加，可以减少磷配体消耗，省去原料除水、反应体系控水的步骤，大大节省了工艺设备投资。并且在用于丁二烯制备己二腈时，具有高催化活性、高反应选择性以及高线性度，且易于回收并循环套用。

公开(公告)号：CN113264847A

公开(公告)日：2021-08-17

申请号：CN202110444503.8

申请日：2021-04-23

申请人： 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江大学 ,  浙江新和成特种材料有限公司 ,  浙江新和成尼龙材料有限公司

发明人： 吴文彬 ,  陈志荣 ,  周贵阳 ,  查增仕 ,  尹红 ,  刘晓庆 ,  王广华 ,  黄国东 ,  徐勇 ,  张雄伟

IPC分类号： C07C253/10 ,  C07C253/30 ,  C07C255/04 ,  C07C255/07 ,  B01J31/22 ,  B01J35/10

摘要： 本发明公开了一种己二腈的制备方法，该制备方法包括第一氢氰化反应、异构化反应和第二氢氰化反应步骤，该制备方法采用多孔聚合物‑镍催化剂代替传统的均相催化剂进行反应，通过简单分离即可实现催化剂在反应体系里的循环套用，简化催化剂分离回收步骤，而且催化剂套用次数大幅度增加，减少催化剂成本更容易实现工业化生产。

公开(公告)号：CN109593813B

公开(公告)日：2021-06-15

申请号：CN201811626312.8

申请日：2018-12-28

申请人： 黑龙江新和成生物科技有限公司 ,  上虞新和成生物化工有限公司 ,  浙江新和成股份有限公司

发明人： 司振军 ,  李乔平 ,  胡柏剡 ,  朱永强 ,  李宏轩 ,  俞柏金 ,  陈召峰 ,  于凯 ,  吕国锋 ,  黄国东

IPC分类号： C12P39/00 ,  C12P7/60 ,  C12N1/20 ,  C12N1/38 ,  C12R1/11 ,  C12R1/085 ,  C12R1/125 ,  C12R1/07 ,  C12R1/01

摘要： 本发明提供了一种2‑酮基‑L‑古龙酸的发酵用培养基，其含有0.007～0.009g/L的混合营养剂，所述混合营养剂重量百分比组成为：25～67％的细胞色素C和33～75％的血红素。本发明还提供一种2‑酮基‑L‑古龙酸的发酵生产方法，通过在发酵培养基中的混合营养剂浓度降至0.001～0.003g/L时补充加入所述混合营养剂，以维持其浓度在0.001～0.003g/L直至发酵结束，或者当在线溶氧值为20％～40％时补充加入吡咯喹啉醌使其在培养基中的浓度为0.003～0.005g/L，均可以缩短发酵周期、提高2‑酮基‑L‑古龙酸的合成效率。

公开(公告)号：CN111903846A

公开(公告)日：2020-11-10

申请号：CN202010756509.4

申请日：2020-07-31

申请人： 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江大学 ,  新昌新和成维生素有限公司

发明人： 李建东 ,  陈志荣 ,  石立芳 ,  黄国东 ,  潘丽爽 ,  尹红 ,  仇丹 ,  张其磊 ,  朱小勇 ,  刘香 ,  戚丽丹

IPC分类号： A23K20/105 ,  A23K20/158 ,  A23K20/147 ,  A23K20/163 ,  A23K40/30

摘要： 本发明提供了一种稳定的、高生物利用度的类胡萝卜素微胶囊及其制备方法，方法包括如下步骤：a)将类胡萝卜素结晶与有机溶剂混合、溶解，得到类胡萝卜素溶液；b)将类胡萝卜素溶液与热油脂通入分散系统，使类胡萝卜素充分分散至热油脂，并使有机溶剂汽化，得到类胡萝卜素混合分散液；c)将类胡萝卜素混合分散液与保护性胶体水溶液混合乳化得到乳状液；d)喷雾造粒并干燥得到类胡萝卜素微胶囊。本发明微胶囊中的类胡萝卜素颗粒以纳米分散的形式被包裹在油脂中，形成致密保护，隔绝氧气、胃酸，提高产品加工、化学稳定性，且微胶囊中的类胡萝卜素颗粒粒径小，被油脂包裹更易与饲料中的脂类物质一起经胆汁乳化，形成微团被动物吸收，产品生物利用度高。

公开(公告)号：CN109503657A

公开(公告)日：2019-03-22

申请号：CN201811531121.3

申请日：2018-12-14

申请人： 浙江新和成股份有限公司 ,  上虞新和成生物化工有限公司

发明人： 李天文 ,  苗延红 ,  赵初秋 ,  王成龙 ,  黄国东 ,  于凯

IPC分类号： C07F9/40 ,  C07C403/20

CPC分类号： C07F9/4015 ,  C07C403/20 ,  C07C2601/16 ,  C07F9/4075

摘要： 本发明公开了一种4-二烃氧基膦酰基-2-甲基-2-丁烯酸烃基酯的合成方法。本发明在气体保护以及催化剂存在条件下，将2-甲基-2-羟基-3-丁烯酸烃基酯(I)与亚磷酸三烃基酯混合，加热反应制得4-二烃氧基膦酰基-2-甲基-2-丁烯酸烃基酯。本发明使用的原料易得，价格低廉，具有反应步骤少而且收率高，废弃物排放量少而且容易处理，易于实现工业化的优点。

公开(公告)号：CN100338004C

公开(公告)日：2007-09-19

申请号：CN200510062146.X

申请日：2005-12-21

申请人： 浙江大学 ,  浙江新和成股份有限公司

发明人： 陈志荣 ,  李浩然 ,  黄国东 ,  李卓才 ,  李小军 ,  冯仪红 ,  王小方

IPC分类号： C07C49/653 ,  C07C45/00

摘要： 本发明涉及一种斑蝥黄的制备方法。方法的步骤如下：1)以C22烯炔(Q)为起始原料，在四氢呋喃溶剂中先与C2H5MgBr进行格氏交换反应制成C22烯炔双格氏试剂(B)，然后升温，滴加化合物(A)的四氢呋喃溶液，滴毕保温，降温，然后向反应液中滴加10%稀硫酸，至pH＜3，萃取，水洗，减压脱溶，得双去氢斑蝥黄(C)；2)将双去氢斑蝥黄(C)溶于CH2Cl2或CHCl3中，冷却，强烈搅拌下加入过量锌粉，滴加过量醋酸，滴毕保温；过滤，滤液中和至中性，分出有机层，水洗，有机层干燥，减压浓缩，析晶，过滤，干燥，得产品斑蝥黄(D)。本发明的优点是：1)采用C22烯炔双格氏试剂为起始原料，经两步反应合成斑蝥黄，总收率高。2)在斑蝥黄的合成中，反应选择性好。3)该方法工艺较简单，操作方便。

公开(公告)号：CN1817858A

公开(公告)日：2006-08-16

申请号：CN200610049871.8

申请日：2006-03-16

申请人： 浙江大学 ,  浙江新和成股份有限公司

发明人： 仇丹 ,  陈志荣 ,  石立芳 ,  黄国东 ,  吴建华 ,  梁志军

IPC分类号： C07C403/24

摘要： 本发明公开了一种虾红素合成方法。方法的步骤如下：1)摩尔比为1∶2～20的虾青素与碱分散在醇类溶剂中，虾青素在醇类溶剂中的质量浓度为1g/L～6g/L，搅拌下通入过量氧气，反应得到氧化反应液，反应温度为30℃～80℃，脱除醇类溶剂得到固体粗品；2)将上述固体粗品用二氯甲烷溶解，过滤，将过滤滤渣用水溶解得到碱性反应液，用酸中和至pH值为4～6后过滤并水洗、干燥得到虾红素。本发明的优点是：1)利用虾青素作为起始原料，经一步反应即可合成虾红素，收率很高。2)该合成中反应选择性好，基本无副产物。3)该反应除原料外均为常见试剂，反应条件要求不高。4)该方法工艺较简单，操作方便。