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公开(公告)号：CN101680029A
公开(公告)日：2010-03-24
申请号：CN200880012820.5
申请日：2008-02-29
申请人： 奥西泰克有限公司
发明人： 富国良
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q2525/186 , C12Q2525/155 , C12Q2521/319 , C12Q2565/1015 , C12Q2537/163
摘要： 本发明提供用于从样品的核酸总体中富集和/或检测包含至少一个变异核苷酸的核酸的方法和试剂盒。所述方法利用富集引物和桥探针来富集和检测目标核酸。富集引物的延伸允许包含所述变异核苷酸的目标核酸的扩增。
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公开(公告)号：CN101346472A
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：CN200680048841.3
申请日：2006-12-20
申请人： 霍夫曼—拉罗奇有限公司
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6869 , C12Q2525/186 , C12Q2521/525 , C12Q2521/319 , C12Q2521/301
摘要： 本发明提供了一种用2′修饰的可逆终止核苷酸测定目标核酸的核苷酸序列的方法。
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公开(公告)号：CN1894421A
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：CN03827166.4
申请日：2003-09-15
申请人： 英特尔公司
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6869 , C12Q2565/632 , C12Q2563/155 , C12Q2521/319
摘要： 这里所公开的方法和设备涉及通过增强拉曼光谱术进行的核酸测序。在本发明的某些实施方式中，在整合进核酸之前，将核苷酸与拉曼标记共价连接。在其它实施方式中，使用未标记的核酸。核酸的外切核酸酶处理导致释放出标记或未标记核苷酸，核苷酸用拉曼光谱术检测。在本发明的可选实施方式中，通过外切核酸酶处理，从核酸释放的核苷酸与纳米颗粒共价交联，并用表面增强拉曼光谱术(SERS)、表面增强共振拉曼光谱术(SERRS)和/或相干反斯托克斯拉曼光谱术(CARS)检测。本发明的其它实施方式涉及用于核酸测序的设备。
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公开(公告)号：CN1697883A
公开(公告)日：2005-11-16
申请号：CN200480000375.2
申请日：2004-03-19
申请人： 株式会社东芝
CPC分类号： C12Q1/6813 , C12Q2521/319 , C12Q2525/186 , C12Q2533/101 , C12Q2537/163
摘要： 本发明提供对检测靶核苷酸序列有用的检测靶结构的制造方法。提供由靶核酸(1)制造检测靶结构的方法。靶核酸(1)在其一部分含有靶核苷酸序列2(图1A)。按照本发明的方法，可以制造靶核酸(1)的靶核苷酸序列2以外的部分可形成双链，使用引物进行核酸的延伸的检测靶结构4(图1B)。还给出了通过本发明制造的检测用靶结构、使用该靶结构的靶核苷酸序列检测方法、检测靶结构制造用试剂盒、以及靶核苷酸序列检测用分析试剂盒。
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公开(公告)号：CN1140762A
公开(公告)日：1997-01-22
申请号：CN96110078.8
申请日：1996-05-22
申请人： 庄臣临床诊断有限公司
CPC分类号： C12Q1/6848 , C12Q2525/113 , C12Q2521/319
摘要： 本发明提供了PCR扩增靶核酸的混合物和方法，其中用含有硫化磷酸酯化寡聚核苷酸引物和一种核酸外切酶的PCR反应混合物增加扩增效率。本发明还提供了扩增靶核酸的药盒。
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公开(公告)号：CN109680044A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201910052680.4
申请日：2019-01-21
申请人： 北京大学
IPC分类号： C12Q1/6806
CPC分类号： C12Q1/6806 , C12Q2531/113 , C12Q2521/319 , C12Q2521/345
摘要： 本发明公开了一种基于选择性消除野生链背景干扰的基因突变检测方法。通过PCR对待测目标序列进行扩增，并通过Lambda核酸外切酶处理成单链DNA；设计并合成与野生型DNA序列目标区域互补的硫代DNA链以及与非目标区域互补的RNA封闭链，与单链DNA混合并升温退火后加入DNase I进行切割；DNase I在硫代DNA链的引导下选择性地切除野生型DNA链目标区域序列，突变型DNA链由于目标区域内存在错配不能被DNase I切除而得以保留，从而显著提升突变型DNA链的丰度，大幅度降低了目前已有技术检测低丰度基因突变的难度。本发明方法无需复杂昂贵的仪器，容易操作，成本低，1天之内即可给出结果，可为临床肿瘤早筛和术后复发监测提供及时、可靠的基因突变信息。
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公开(公告)号：CN108350500A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201680054740.0
申请日：2016-07-29
申请人： 普罗格尼迪公司
IPC分类号： C12Q1/6883
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6811 , C12Q1/6816 , C12Q1/6827 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , G06F19/00 , G06F19/20 , G06F19/22 , G16H50/20 , C12Q2521/319 , C12Q2525/307 , C12Q2531/113 , C12Q2535/122 , C12Q2537/165
摘要： 用于检测染色体异常(诸如非整倍性)的方法和核酸分子。用于选择在本公开的所述方法中使用的核酸分子的方法。
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公开(公告)号：CN108350453A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201680065929.X
申请日：2016-09-09
申请人： 通用医疗公司
IPC分类号： C12N15/10 , C12Q1/6855
CPC分类号： C12Q1/6855 , C12N15/1093 , C40B50/06 , C12Q2521/301 , C12Q2521/319 , C12Q2521/501 , C12Q2525/191 , C12Q2525/301 , C12Q2535/122
摘要： 提供了一种用于从细胞类型特异性基因组DNA样品中全基因组检测潜在的CRISPR-Cas9脱靶切割位点的灵敏的无偏方法。
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公开(公告)号：CN105025879B
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201380072307.6
申请日：2013-12-05
申请人： 耶路撒冷希伯来大学伊森姆研究发展有限公司
IPC分类号： C12N15/11
CPC分类号： C12Q1/6823 , A61K9/5115 , A61K31/4745 , B82Y15/00 , C12Q2521/345 , C12Q2563/155 , C12Q2563/159 , C12Q2525/205 , C12Q2521/319 , C12Q2525/301 , C12Q2521/301
摘要： 本发明涉及物质从多孔基材(诸如介孔二氧化硅纳米颗粒)的控释。颗粒包含被截留在所述基材的孔内的客体(guest)分子(例如药物试剂或造影剂)。通过至少一种核酸序列加帽孔且通过用所述加帽序列与至少一种分析物(生物标志物)的触发的反应从而允许所述加帽被从所述孔切割而释放试剂。加帽剂可以是DNA核酶，其切割它的底物并在与分析物结合后释放客体分子。可选择地，加帽剂可以是发卡寡核苷酸，其在与互补核酸分析物杂交后被核酸酶消化。本发明还涉及制造所述基材的方法，其用于在患者中控制施用活性剂及诊断状况的用途。
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公开(公告)号：CN103228797B
公开(公告)日：2018-03-20
申请号：CN201180050984.9
申请日：2011-10-20
申请人： SEEGENE株式会社
发明人： 千钟润
CPC分类号： C12Q1/6874 , C12Q1/6818 , C12Q1/6823 , C12Q1/6837 , C12Q2521/325 , C12Q2525/125 , C12Q2565/1015 , C12Q2521/319
摘要： 本发明涉及利用双重标记固定化探针及该双重标记固定化探针对于DNA聚合物的5’→3’外切核酸酶活性的抵抗性，在固相检测靶核酸序列的新颖方法。本发明中，由于通过内部核苷酸碱基成分的标记引发的对于核酸酶的抵抗性，使标记残留在固相基质上，因此，无需考虑在固相基质上使标记残留的适合的位点。本发明由于能够自由决定探针上的内部标记的位点，因此，将标记位于使探针上的双重标记系统的猝灭效率最大化的适合的位点，从而使本底信号最小化。
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