公开(公告)号：CN102085202A

公开(公告)日：2011-06-08

申请号：CN201110031735.7

申请日：2005-06-03

申请人： 比奥尼斯生命科学公司

发明人： 菲利普·里维埃 ,  马克·里维埃 ,  斯特凡妮·里德

IPC分类号： A61K31/506 ,  A61P31/12 ,  A61P31/20 ,  A61P31/14 ,  A61P1/16

CPC分类号： A61K31/506 ,  A61K38/212 ,  Y02A50/387 ,  Y02A50/393 ,  Y02A50/463 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及伊马替尼在治疗病毒性肝脏疾病尤其是病毒性肝炎中的用途。本发明提供伊马替尼在抑制肝炎病毒的复制、传播或这两者中的用途。本发明还涉及伊马替尼在抑制其他病毒的复制、传播或这两者中的用途，所述其他病毒包括：疱疹病毒、痘病毒、流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞体病毒、鼻病毒、黄热病毒、西尼罗病毒、和脑炎病毒。

公开(公告)号：CN1694874B

公开(公告)日：2010-06-09

申请号：CN03825190.6

申请日：2003-09-22

申请人： 阿罗治疗有限公司

发明人： M·卡特 ,  E·亨德尔森 ,  R·凯西 ,  L·威尔逊 ,  P·钱伯斯 ,  D·泰勒 ,  S·泰姆斯

IPC分类号： C07D243/24 ,  C07D409/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  A61K31/5513 ,  A61P31/12

CPC分类号： Y02A50/385 ,  Y02A50/387 ,  Y02A50/393

摘要： 本发明提供有效抗RSV的结构式(I)苯并二氮杂衍生物和其药物学上可接受的盐。结构式(I)中：-R1代表C1-6烷基、芳基或杂芳基；-R2代表氢或C1-6烷基；-各R3相同或不同并且代表卤素、羟基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、氨基、一(C1-6烷基)氨基、二(C1-6烷基)氨基、硝基、氰基、-CO2R′、-CONR′R″、-NH-CO-R′、-S(O)R′、-S(O)2R′、-NH-S(O)2R′、-S(O)NR′R″或-S(O)2NR′R″，其中各R′和R″相同或不同并且代表氢或C1-6烷基；-n为0-3；R4代表氢或C1-6烷基；-R6代表C1-6烷基、芳基、杂芳基、碳环基、杂环基、芳基-(C1-6烷基)-、杂芳基-(C1-6烷基)-、碳环基-(C1-6烷基)-、杂环基-(C1-6烷基)-、芳基-C(O)-C(O)-、杂芳基-C(O)-C(O)-、碳环基-C(O)-C(O)-、杂环基-C(O)-C(O)-或-XR6；-X代表-CO-、-S(O)-或-S(O)2-；且-R6代表C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、芳基、杂芳基、碳环基、杂环基、芳基-(C1-6烷基)-、杂芳基-(C1-6烷基)-、碳环基-(C1-6烷基)-、杂环基-(C1-6烷基)-、芳基-(C1-6羟烷基)-、杂芳基-(C1-6羟烷基)-、碳环基-(C1-6羟烷基)-、杂环基-(C1-6羟烷基)-、芳基-(C1-6烷基)-O-、杂芳基-(C1-6烷基)-O-、碳环基-(C1-6烷基)-O-、杂环基-(C1-6烷基)-O-或-NR′R″，其中各R′和R″相同或不同并且代表氢、C1-6烷基、碳环基、杂环基、芳基、杂芳基、芳基-(C1-6烷基)-、杂芳基-(C1-6烷基)-、碳环基-(C1-6烷基)-或杂环基-(C1-6烷基)-。

公开(公告)号：CN101596194A

公开(公告)日：2009-12-09

申请号：CN200910063166.7

申请日：2009-07-14

申请人： 中国科学院武汉病毒研究所

发明人： 袁志明 ,  贾凡 ,  邹罡 ,  李晶 ,  石沛勇 ,  郑大胜 ,  蔡全信 ,  闫建平

IPC分类号： A61K31/4375 ,  A61P31/12

CPC分类号： Y02A50/393

摘要： 本发明公开了一种巴马丁在制备治疗或预防西尼罗病毒感染药物中的应用。巴马丁对西尼罗病毒(West Nile virus，WNV)具有很好抑制作用，巴马丁在100M浓度下对这些病毒抑制率分别为97.71％。而巴马丁在浓度分别为100M条件下，Vero细胞的存活率为92.93％。巴马丁能够有效地抑制西尼罗病毒，但是对细胞没有毒性，可进一步开发为治疗这些病毒感染引起的疾病的药物，具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN101535294A

公开(公告)日：2009-09-16

申请号：CN200780042755.6

申请日：2007-11-16

申请人： 泰博特克药品有限公司

发明人： P·J·-M·B·拉博伊森 ,  H·A·德科克 ,  D·C·麦克高恩 ,  W·范德夫雷肯 ,  胡丽丽 ,  A·塔里 ,  S·M·H·文德维尔

IPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/4741 ,  C07D491/04 ,  A61P31/14 ,  A61K31/4709

CPC分类号： C07D491/056 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4741 ,  C07D401/12 ,  C07D491/04 ,  C07D491/048 ,  Y02A50/385 ,  Y02A50/387 ,  Y02A50/389 ,  Y02A50/393 ,  A61K2300/00

摘要： 式(I)的HCV复制抑制剂及其盐和立体异构体，其中各虚线(以－－－－表示)表示任选的双键；X是N、CH且当X带有双键时为C；R1是－OR7、－NH－SO2R8；R2是氢，和当X是C或CH时，R2也可为C1－6烷基；R3是氢，C1－6烷基、C1－6烷氧基C1－6烷基、C3－7环烷基；n是3、4、5或6；R4是C1－6烷基或C3－7环烷基；R5是氢、卤代基、C1－6烷基、羟基、C1－6烷氧基、多卤代C1－6烷基；R6是氢、C1－6烷氧基、单或二C1－6烷基氨基；或R5和R6可形成5－或6－元不饱和或部分不饱和环，任选包含选自O、N和S的一个或两个杂原子；R7是氢；任选被C1－6烷基取代的C3－7环烷基；或任选被C3－7环烷基取代的C1－6烷基；R8是任选被C1－6烷基取代的C3－7环烷基；任选被C3－7环烷基取代的C1－6烷基；或－NR8aR8b；R8a和R8b是C1－6烷基，或二者形成5－或6－元饱和杂环；含有化合物(I)的药用组合物和制备化合物(I)的方法。

公开(公告)号：CN101460157A

公开(公告)日：2009-06-17

申请号：CN200780020257.1

申请日：2007-03-28

申请人： 维斯塔实验室有限公司

发明人： 克劳德·M·维希克 ,  珍妮特·E·里卡德 ,  查尔斯·R·哈林顿 ,  戴维·霍斯利

IPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/5415 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61K49/00

CPC分类号： C07D279/20 ,  A61K31/5415 ,  A61K49/0002 ,  A61K49/003 ,  A61K51/0465 ,  G01N33/6896 ,  G01N2800/2835 ,  Y02A50/393 ,  Y02A50/411

摘要： 本发明总体上涉及二氨基吩噻嗪化合物用于抑制或逆转突触核蛋白聚集的用途，并涉及所述化合物在制备用于该目的的药物中的用途，例如在制备用于治疗帕金森病的药物中的用途。本发明还涉及检测或标记聚集的突触核蛋白的方法。

公开(公告)号：CN101228275A

公开(公告)日：2008-07-23

申请号：CN200680026503.X

申请日：2006-07-19

申请人： 叙塞理斯

发明人： 米歇尔·莫雷尔 ,  布里吉特·阿苏利纳 ,  依安娜·朗塞 ,  安娜·格雷瓜尔 ,  科里纳·布雷克

IPC分类号： C12N15/24 ,  C07K14/54 ,  A61K38/20 ,  C07K14/715

CPC分类号： C07K14/5418 ,  A61K38/00 ,  Y02A50/385 ,  Y02A50/393

摘要： 本发明涉及新的和改进的白介素－7多肽，以及含有它们的组合物、它们的制剂和应用。更具体来说，本发明涉及了具有改进的性质的超糖基化的IL－7多肽，以及它们的生产和治疗性应用。本发明还公开了具有修饰的氨基酸序列、含有人工产生的糖基化位点的新的IL－7多肽，以及相应的核酸分子、载体和重组宿主细胞。本发明还涉及了使用这样的多肽、细胞或核酸，用于治疗性或预防性治疗哺乳动物受试者，包括人类受试者。

公开(公告)号：CN1910293A

公开(公告)日：2007-02-07

申请号：CN200480038606.9

申请日：2004-10-22

申请人： 伊洛默格生物科学公司

发明人： 肖恩·P·艾度纳托 ,  查尔斯·L·麦格尼斯 ,  盖瑞·罗森堡 ,  克莉斯汀娜·A·席尔 ,  蒂埃里·吉尔洛德约克斯

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12N15/54 ,  A61K31/7088 ,  C12N15/11 ,  C07K16/40

CPC分类号： C12Q1/707 ,  A61K38/45 ,  C07K16/40 ,  C12N9/1241 ,  C12N15/1137 ,  C12Q1/6876 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q1/6888 ,  C12Q1/70 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/172 ,  Y02A50/385 ,  Y02A50/387 ,  Y02A50/393 ,  Y02A50/463 ,  Y02A50/465 ,  Y02A50/53 ,  Y02A50/54

摘要： 本发明涉及一种检测与编码OAS1的基因有关的突变的方法。这一突变和其他所揭示的突变与人类对包括C型肝炎的病毒感染的抗性有关。本发明也提供一种由所述突变基因编码的蛋白质或多肽或编码所述蛋白质或多肽的聚核苷酸组成的治疗剂。本发明也提供对人类OASI呈特异性的包括反义寡核苷酸的人类OAS1抑制剂、方法和组合物。

公开(公告)号：CN1753618A

公开(公告)日：2006-03-29

申请号：CN200380107620.5

申请日：2003-12-24

申请人： 细胞基因系统有限公司

发明人： 纳加拉贾·拉梅什 ,  大卫·费雷 ,  巴赫拉姆·梅马尔扎德 ,  俞德超

IPC分类号： A01N43/04 ,  C12N15/00 ,  A61K39/23

CPC分类号： A61K48/0083 ,  A61K9/0019 ,  A61K31/337 ,  A61K31/7024 ,  A61K35/761 ,  A61K45/06 ,  A61K47/10 ,  A61K47/26 ,  C12N7/00 ,  C12N2710/10332 ,  C12N2710/10343 ,  Y02A50/393 ,  Y02A50/465 ,  A61K2300/00 ,  A61K35/76

摘要： 本发明公开了在膀胱上皮中增强重组病毒转导的试剂和方法。最初的方法包括将膀胱腔表面与含有转导增强试剂和肿瘤分解病毒的组合物接触。可选择地，所述膀胱腔表面可首先与含有转导增强试剂的预处理组合物接触，随后与含有肿瘤分解病毒的组合物接触。本发明还公开了含有转导增强试剂和肿瘤分解病毒的膀胱处理组合物。

公开(公告)号：CN1694959A

公开(公告)日：2005-11-09

申请号：CN03825133.7

申请日：2003-09-11

申请人： 雷普利瑟公司

发明人： 安德鲁·瓦扬 ,  琼-马克·朱托

IPC分类号： C12N15/11

CPC分类号： Y02A50/385 ,  Y02A50/387 ,  Y02A50/393

摘要： 描述了具有抗病毒活性的随机序列寡核苷酸和它们作为抗病毒剂的应用。在许多情况下，寡核苷酸是大于40个核苷酸的长度。还描述了预防或治疗人或动物中的病毒感染的方法，和预防性治疗肿瘤病毒在人或动物中造成的癌症的方法。所述方法典型地包括给需要该治疗的人或动物施用药理学上可接受的、治疗有效量的至少一种寡核苷酸，所述寡核苷酸不通过序列互补的作用方式发挥作用。

公开(公告)号：CN1646141A

公开(公告)日：2005-07-27

申请号：CN01820816.9

申请日：2001-10-18

申请人： 法玛塞特有限公司

发明人： L·斯图伊维尔 ,  渡边恭一

IPC分类号： A61K31/706 ,  A61K31/7064 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/7076 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07H19/16 ,  A61K31/7064 ,  A61K31/7076 ,  C07H19/048 ,  C07H19/06 ,  C07H19/10 ,  C07H19/20 ,  C07H21/04 ,  C12Q1/6809 ,  C12Q1/689 ,  C12Q1/6895 ,  Y02A50/393 ,  C12Q2563/161

摘要： 本发明公开了用于治疗宿主，包括动物，尤其是人中黄病毒科(包括BVDV和HCV)、正粘病毒科(包括甲型和乙型流感病毒)或副粘病毒科(包括RSV)感染或涉及异常细胞增殖的病症的组合物和方法，所述组合物和方法使用的是通式(I)－(XXIII)核苷或其可药用盐或前药。本发明还提供了使用实时聚合酶链反应(“TR－PCR”)来定量测定宿主中病毒负载量，特别是BVDV、HCV或西尼罗河病毒的病毒负载量的有效方法。此外，本发明还公开了可发出与样本中存在的病毒量成比例的荧光的探针分子。