一种酶拆分法制备L-草铵膦的工艺

    公开(公告)号:CN114277080B

    公开(公告)日:2023-10-03

    申请号:CN202111581669.0

    申请日:2021-12-22

    IPC分类号: C12P41/00 C12P13/04

    摘要: 本发明涉及一种酶拆分法制备L‑草铵膦的工艺,属于农药制备技术领域,包括利用DL‑草铵膦和苯乙酸甲酯制备N‑苯乙酰‑L‑草铵膦酸、N‑苯乙酰‑L‑草铵膦酸经酸水解得到L‑草铵膦酸溶液和结晶制备L‑草铵膦三个步骤。本发明克服了酶拆分法中工艺路线长,反复调酸碱,后处理复杂,废水量大的问题,使用草铵膦铵盐直接酶合成苯乙酰草铵膦,省去了原方法中化学合成苯乙酰草铵膦需要的脱氨步骤,避免了脱氨废水的产生;本发明收率高,单次拆分收率达到85%以上,且光学纯度达到99%以上,适合工业化生产;拆分出的D‑草铵膦酸消旋后继续套用不浪费物料,不污染环境,安全环保。

    一种以鹅去氧胆酸为原料合成熊去氧胆酸的方法

    公开(公告)号:CN116732126A

    公开(公告)日:2023-09-12

    申请号:CN202310681132.4

    申请日:2023-06-09

    发明人: 胡祥正 张震 刘靖

    摘要: 本发明公开了一种熊去氧胆酸的合成方法,步骤包括:将鹅去氧胆酸用磷酸缓冲液溶解后加入NADP+、谷胱甘肽还原酶、谷胱甘肽、7α‑羟基类固醇脱氢酶,充分反应后猝灭7α‑羟基类固醇脱氢酶和谷胱甘肽还原酶后继续加入NADPH、乙醇脱氢酶、异丙醇、7β‑羟基类固醇脱氢酶,充分反应后加入氢氧化钠升温搅拌,搅拌后降温至常温,过滤,向滤液加酸结晶后得到UDCA。本发明酶促反应条件温和,不涉及化学法中的各种溶剂、氧化剂和还原剂,副产物少,不产生有机废渣,有毒物等,对环境友好。底物转化率高,可定向异构化。本发明与传统两步生物法合成相比实现了辅酶的循环使用,提高了催化效率和底物承载能力,明显降低反应成本,获得的产物纯度更高。

    一种NH2-Co-MOF载体固定化酶的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN114438068B

    公开(公告)日:2023-09-01

    申请号:CN202210079169.5

    申请日:2022-01-24

    摘要: 本发明涉及一种NH2‑Co‑MOF载体固定化酶的制备方法及其应用,属于生物催化剂技术领域,制备方法包括以下步骤:将有机金属框架材料NH2‑Co‑MOF固体颗粒物投加到磷酸缓冲溶液中充分搅拌,加入1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺进行活化搅拌;加入N‑羟基琥珀酰亚胺(NHS),进行反应;加入荧光假单胞菌脂肪酶,搅拌反应;反应结束后,洗涤并冷冻干燥得到固定化酶。本发明的制备方法具有实施操作简便,选择性高和重复使用次数多等优点,制备的固定化酶展现了优异的催化性能,提高了脂肪酶的稳定性,以及保持了游离酶高的对映体选择性。

    连续流反应制备手性胺类化合物的装置和方法

    公开(公告)号:CN116024083B

    公开(公告)日:2023-06-13

    申请号:CN202310148269.3

    申请日:2023-02-22

    摘要: 本发明提供了一种连续流反应制备手性胺类化合物的装置和方法。该连续流反应制备手性胺类化合物的方法包括:先将酮类化合物和氨供体分别连续通入连续反应釜中,酮类化合物和氨供体在连续反应釜中连续混合并在固定化酶催化剂的作用下进行连续反应,生成手性胺类化合物反应液从连续反应釜中连续排出并进行连续萃取分离,得到手性胺类化合物。本申请提供的连续流反应制备手性胺类化合物的方法,不仅工艺简单,利于进行工业化生产,而且能够消除产物抑制,生产效率相对于间歇釜式制备方法提高了十倍以上,固定化酶催化剂的催化效率提高数十倍以上,同时无需额外的或定制的共底物,还能够减少氨供体的用量,生产成本大幅降低。

    一种D-泛酸钙的制备方法
    49.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116217427A

    公开(公告)日:2023-06-06

    申请号:CN202310228550.8

    申请日:2018-01-10

    摘要: 本发明涉及生物技术领域和合成技术领域,具体公开一种D‑泛酸钙的制备方法。本发明向DL‑泛解酸内酯水溶液中加入L‑泛解酸内酯水解酶,进行水解处理,得到含D‑泛解酸内酯的料液;所述料液经过滤处理后,用酯类溶剂进行萃取处理,取有机相,经水洗后,得到D‑泛解酸内酯溶液;将所述的D‑泛解酸内酯溶液经脱色处理、脱水处理后,进行蒸馏浓缩处理,得到D‑泛解酸内酯浓缩液;向所述D‑泛解酸内酯浓缩液中加入氨基丙酸钙,保温反应后,过滤得到D‑泛酸钙溶液,经结晶处理、过滤处理、干燥处理,得到D‑泛酸钙。本发明提供的制备方法,工艺简单,周期短,收率高,产品质量好,无副产物,无废水废液,属于环境友好型生产技术。

    一种由D,L-草铵膦反应液制备L-草铵膦的方法及装置

    公开(公告)号:CN116162665A

    公开(公告)日:2023-05-26

    申请号:CN202310417436.X

    申请日:2023-04-19

    发明人: 李君占

    摘要: 本发明公开了一种由D,L‑草铵膦反应液制备L‑草铵膦的方法及装置,其特征在于,步骤如下:(1)对D,L‑草铵膦反应液进行超滤除有机杂质和纳滤除盐,得到溶质分子量150‑6000Da的D,L‑草铵膦精制液;(2)对精制后的D,L‑草铵膦精制液进行生物催化转化,得到L‑草铵膦转化液。该方法不仅可以缩短工艺流程、避免醇溶剂的使用,还能从源头避免低品质D,L‑草铵膦结晶母液的产生,降低过程能耗、提高产品收率。