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公开(公告)号:CN119019530A
公开(公告)日:2024-11-26
申请号:CN202411327052.X
申请日:2024-09-23
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07K14/47 , C12N15/12 , C12N15/113 , C12N9/22 , C12N5/10 , C12N15/867 , A61K45/00 , A61K48/00 , A61P31/14 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了SLC16A13基因在调控宿主抗牛副流感病毒3型(Bovine parainfluenza virus type 3,BPIV‑3)中的应用。利用CRISPR/Cas9基因编辑技术,构建了SLC16A13基因敲除的MDBK细胞系和抗BPIV‑3感染的细胞模型,发现基因敲除细胞对BPIV‑3感染表现出显著抗性,BPIV‑3在基因敲除细胞上的增殖速度显著低于野生型细胞,而回补SLC16A13基因则导致细胞的抗病毒作用消失。以上结果表明,SLC16A13基因在调控宿主抗病毒中发挥重要作用。本发明从细胞水平上鉴定了SLC16A13基因的抗病毒调节功能,首次发现该基因可以作为基因编辑细胞和动物设计的潜在靶点应用于抗病育种和牛抗BPIV‑3感染预防与治疗药物的研发,对减少药物滥用,避免疫情发生具有重大意义。
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公开(公告)号:CN118846030A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410849354.7
申请日:2024-06-27
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K39/295 , A61K39/155 , A61K39/39 , A61P31/14 , C12N15/866 , C12N15/45 , C07K14/135 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了一种由牛副流感病毒3A与3C型(BPIV‑3A,BPIV‑3C)病毒样颗粒组成的二价疫苗,属于兽用疫苗领域。BPIV‑3A和BPIV‑3C是在我国流行的主要基因型,现有的疫苗对其缺乏交叉保护力,本发明利用杆状病毒昆虫细胞表达系统对BPIV‑3中的M和HN蛋白进行自组装,成功构建了BPIV‑3A型和BPIV‑3C型病毒样颗粒并制成二价疫苗,它不仅可以有效控制我国的BPIV‑3流行,同时还提高了疫苗的免疫保护效力,能更加高效地激发动物的体液免疫和细胞免疫反应,降低动物体内组织的病毒载量。
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公开(公告)号:CN118325970A
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202410388007.9
申请日:2024-04-01
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了过氧化物酶体生物发生因子14(PEX14)基因在调控抗牛肠道病毒(Bovine enterovirus,BEV)感染中的应用以及一种PEX14基因敲除牛肾细胞。利用CRISPR/Cas9基因编辑技术,构建了靶向MDBK细胞PEX14基因的打靶载体,经载体转染与细胞筛选,建立了PEX14基因敲除的抗病毒感染细胞模型。病毒学检测结果表明,PEX14基因敲除细胞对BEV感染表现出显著抗性,BEV在基因敲除细胞上的增殖速度显著低于野生型细胞。以上结果表明在细胞水平上,PEX14基因敲除有效地抑制了该病毒的感染与增殖,该策略可应用于PEX14基因修饰的抗BEV牛的制备。
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公开(公告)号:CN118086214A
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202410289977.3
申请日:2024-03-14
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/12 , C12N15/113 , C12Q1/02
Abstract: 本发明属于生物领域,公开了敲除或沉默人的CLDN18.1基因在制备结核分枝杆菌敏感的细胞模型中的应用,本发明首次发现沉默人肺腺癌上皮细胞(A549)中的CLDN18.1基因后,可以增强结核分枝杆菌对细胞的感染的能力,敲除或沉默该基因,则细胞对结核分枝杆菌敏感。因此,该基因可作为新型抗结核病靶点,也为抗结核分枝杆菌感染研究提供了新型候选基因,具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN116751264B
公开(公告)日:2024-04-16
申请号:CN202310647268.3
申请日:2023-05-30
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07K14/065 , C12N15/70 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种重组蛋白,其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,本发明还公开了该重组蛋白的制备方法及其在制备牛结节性皮肤病病毒(LSDV)鉴别诊断试剂盒中的应用,属于分子生物学领域。本发明用5个柔性肽串联6个LSDV的特异性片段,克隆融合基因并表达得到该重组蛋白,分子量为18kDa。经验证,该蛋白与LSDV自然感染的阳性血清抗体有很强的反应原性,能用于鉴别诊断山羊痘弱毒疫苗免疫和自然感染LSDV的血清,并且还具有敏感性强、特异性好等优点。本发明为LSDV的血清学检测和防控提供了高价值工具,弥补了国内外鉴别诊断LSDV的空白。
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公开(公告)号:CN115044686B
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN202210508577.8
申请日:2022-05-11
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种同时检测牛呼吸疾病综合征七种病原体的实时荧光定量PCR引物对和探针组合,该套引物探针能够特异性的扩增出牛支原体的oppD/F基因、牛多杀性巴氏杆菌的ompH基因、牛溶血曼氏杆菌的GCP基因、牛传染性鼻气管炎病毒的gB基因、牛合胞体病毒的N基因、牛副流感病毒3型a基因型的N基因、牛副流感病毒3型c基因型的N基因,可同时用于上述七种病原体的检测以提高检测效率。
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公开(公告)号:CN113862267A
公开(公告)日:2021-12-31
申请号:CN202111158299.X
申请日:2021-09-30
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/74 , C12N1/21 , C12R1/32
Abstract: 本发明公开了一种调控牛分枝杆菌(Mycobacterium bovis)逆境适应能力的sRNA基因,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,属于分子生物学领域。该sRNA基因具有调节牛分枝杆菌对碳饥饿、酸化压力、膜压力条件适应能力的显著特征,并能够调节牛分枝杆菌的细菌生长、生物被膜形成、细胞壁通透性、对宿主细胞的侵袭能力等,从而调控牛分枝杆菌的逆境适应能力。本发明能用于制备防治结核病的疫苗或药物,在降低牛分枝杆菌细菌毒力、提高细菌对抗结核药物的敏感性等方面具有潜在应用前景,同时在阐明牛分枝杆菌甚至结核分枝杆菌复合群的相关致病机制及开发新型诊断试剂等方面也具有极为重要的参考价值。
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公开(公告)号:CN109385423B
公开(公告)日:2021-09-21
申请号:CN201811163720.4
申请日:2018-10-02
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/113
Abstract: 本发明属于动物生化免疫技术领域,具体涉及调控结核分枝杆菌诱导巨噬细胞炎症应答的小分子。所述的小分子命名为miR‑18b‑5p。本发明通过一系列研究,证实miR‑18b‑5p在结核分枝杆菌感染的巨噬细胞中显著低表达。miR‑18b‑5p模拟物和抑制物可抑制和促进感染结核分枝杆菌的巨噬细胞相关炎性因子例如IL‑α、IL‑6和IL‑1β等的表达,miR‑18b‑5p通过其靶标分子低氧诱导因子(Hif‑1α)调节结核分枝杆菌与巨噬细胞间的相互作用。
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公开(公告)号:CN111621506B
公开(公告)日:2021-07-30
申请号:CN202010386009.6
申请日:2020-05-09
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种牛支原体Mbov_0145基因编码的蛋白,所述牛支原体Mbov_0145基因具有如SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列,本发明还公开了其抗体,以及所述蛋白和抗体在制备牛支原体检测试剂盒中的应用,属于动物传染病防治技术领域。该蛋白能与牛支原体毒力株M.bovis HB0801自然感染和人工感染牛阳性血清发生特异性反应,可以鉴别疫苗免疫后发生野毒感染的动物。可望作为牛支原体感染的诊断试剂、疫苗和药物研发的分子靶标,在牛支原体防控中发挥重要作用。
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公开(公告)号:CN111235082B
公开(公告)日:2021-05-14
申请号:CN202010077232.2
申请日:2019-02-21
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于动物传染病防治领域,涉及黏附能力降低的牛支原体基因缺失的突变株。蛋白基因Mbov_0503从牛支原体HB0801基因组中克隆获得。根据大肠杆菌对密码子的偏爱性,对Mbov_0503基因进行了修饰,将牛支原体色氨酸密码子UGA突变成大肠杆菌中编码色氨酸的密码子UGG,获得重组蛋白Mbov0503。本发明克隆的蛋白基因的序列如SEQ ID NO:13所示,编码的蛋白质序列如SEQ ID NO:14所示。本发明的突变株从突变体库筛选的黏附缺陷株。该突变株对宿主EBL细胞的黏附能力,对MDBK细胞的跨膜传播能力及对细胞间紧密连接的破坏能力较野生株显著下降。可在牛支原体致病和防控中应用。
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