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公开(公告)号：CN119082090A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411327049.8
申请日：2024-09-23
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N9/48 , C12N15/57 , C12N15/113 , C12N9/22 , C12N5/10 , C12N15/867 , A61K45/00 , A61K48/00 , A61P31/14 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了羧肽酶6(CPA6)基因在调控宿主抗牛肠道病毒(Bovine enterovirus，BEV)中的应用。利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，构建了CPA6基因敲除的牛肾细胞系和抗BEV病毒感染的细胞模型，病毒学检测结果表明，BEV在基因敲除细胞上的增殖速度显著低于野生型细胞，而回补CPA6基因则导致细胞的抗病毒作用消失，表明CPA6基因在调控宿主抗BEV感染中发挥重要作用。本发明从细胞水平上鉴定了CPA6基因的功能，首次发现该基因可以作为基因编辑动物设计的潜在靶点应用于BEV感染的抗病育种、预防与治疗，对减少药物滥用，避免疫情发生具有重大意义。
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公开(公告)号：CN118006811A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410141218.2
申请日：2024-01-31
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种牛溶血性曼氏杆菌(Mannheimia haemolytica，M.h)快速可视化检测试剂盒，该试剂盒中包括：(1)根据核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示的基因片段设计的引物，用于扩增牛溶血性曼氏杆菌lptB基因目的片段；(2)根据牛溶血性曼氏杆菌lptB基因目的片段设计的sgRNA，用于引导Cas12a蛋白识别靶标分子；(3)用于切割单链DNA的Cas12a蛋白；(4)含有标记物和淬灭剂的ssDNA报告分子。本发明还公开了一种牛溶血性曼氏杆菌非诊断目的快速可视化检测方法，该方法灵敏度高、特异性强，为高效、简便、快速检测牛M.h提供了有力工具。
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公开(公告)号：CN116947981B
公开(公告)日：2024-04-23
申请号：CN202310837378.6
申请日：2023-07-07
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07K14/065 , C12N15/39 , C12N5/20 , C07K16/08 , C12N15/70 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/535 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种LSDV和GTPV的通用型诊断抗原及其单克隆抗体，该抗原编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，本发明还公开了一种利用该抗原和单克隆抗体建立的牛结节性皮肤病诊断试剂盒，属于免疫学领域。本发明的抗原是经蛋白免疫印迹试验结合质谱测序从LSDV基因组中筛选到的一种通用型诊断靶标，具有免疫原性，利用其制备的单克隆抗体可实现对山羊痘病毒属的LSDV和GTPV感染或免疫血清抗体检测，具有灵敏性和特异性高，检测快速便捷等优点。本发明为LSDV的血清学检测和疫苗免疫评价提供了高价值工具。
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公开(公告)号：CN103371200B
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201210131703.9
申请日：2012-04-29
Applicant: 华中农业大学
IPC: A21C15/00
Abstract: 本发明公开了一种三轴联动数控蛋糕裱花机，涉及食品加工机械的蛋糕裱花技术领域，它将三维快速成型技术运用于蛋糕裱花中。它包括机架(100)、三维运动系统(200)、工作台(300)奶油挤出机构(400)和控制系统(500)；三维运动系统(200)安装在机架(100)上，工作台(300)安装在三维运动系统(200)的Y轴运动部分(220)上，奶油挤出机构(400)安装在三维运动系统(200)的Z轴运动部分(230)上，控制系统(500)控制三维运动系统(200)和奶油挤出机构(400)。本发明由机械机构完成蛋糕裱花，具有速度快、效率高、精度高、易于操作等优点。本发明直接输入图形或者程序文件，自动控制机械机构完成裱花动作。
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公开(公告)号：CN103371200A
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201210131703.9
申请日：2012-04-29
Applicant: 华中农业大学
IPC: A21C15/00
Abstract: 本发明公开了一种三轴联动数控蛋糕裱花机，涉及食品加工机械的蛋糕裱花技术领域，它将三维快速成型技术运用于蛋糕裱花中。它包括机架(100)、三维运动系统(200)、工作台(300)奶油挤出机构(400)和控制系统(500)；三维运动系统(200)安装在机架(100)上，工作台(300)安装在三维运动系统(200)的Y轴运动部分(220)上，奶油挤出机构(400)安装在三维运动系统(200)的Z轴运动部分(230)上，控制系统(500)控制三维运动系统(200)和奶油挤出机构(400)。本发明由机械机构完成蛋糕裱花，具有速度快、效率高、精度高、易于操作等优点。本发明直接输入图形或者程序文件，自动控制机械机构完成裱花动作。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119751607A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411928602.3
申请日：2024-12-25
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了MgdE基因在调控牛分枝杆菌毒力中的应用，所述MgdE基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，该基因所编码的蛋白是一种核调节蛋白，依赖于两个核定位信号肽(NLS)发挥核定位功能，进而抑制宿主炎症水平、增强细菌在宿主细胞内的存活和定植，所述两个NLS分别位于SEQ ID NO.2所示氨基酸序列的第108‑111位和第300‑305位。本发明通过对MgdE基因或其两个NLS进行修饰获得牛分枝杆菌弱毒株，首次发现MgdE基因及其两个NLS可作为抑制牛分枝杆菌感染的重要靶点。本发明在牛分枝杆菌卡介苗的制备中具有重要应用价值，同时也为探究牛分枝杆菌的致病机制和免疫逃逸策略作出重要贡献。
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公开(公告)号：CN119524133A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411692075.0
申请日：2024-11-23
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/7105 , A61P31/06 , C12N15/113 , C12N15/12 , C12N5/10 , C12Q1/02 , A01K67/0276 , A01K67/0275
Abstract: 本发明公开了NmrAL2_Bovine基因作为靶点在防治牛结核病中的应用，敲除或敲低NmrAL2_Bovine基因可以显著抑制牛分枝杆菌、结核分枝杆菌、牛分枝杆菌BCG和耻垢分枝杆菌在宿主细胞中存活，且不影响宿主细胞正常增殖。因此，NmrAL2_Bovine基因的抑制剂可用于制备防治牛结核病的药物，NmrAL2_Bovine基因也可作为转基因牛设计的靶点，用于抗牛结核病育种或遗传治疗研究。
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公开(公告)号：CN119242544A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411316185.7
申请日：2024-09-20
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了MmpE基因在调控牛分枝杆菌毒力中的应用，所述MmpE基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，MmpE基因所编码的蛋白是一种核调节蛋白，定位于宿主细胞核中，入核后行使抑制宿主炎症水平、增强牛分枝杆菌在宿主细胞内存活和定植的功能，且MmpE蛋白依赖于两个核定位信号序列(NLS)发挥核定位功能，这两个NLS分别位于SEQ ID NO.2所示氨基酸序列的第20‑22位和第460‑462位，进而通过对MmpE基因或其两个NLS进行修饰，获得牛分枝杆菌弱毒株。本发明发现了可抑制牛分枝杆菌感染的重要靶点，在牛分枝杆菌新型疫苗和药物的制备中具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN119019529A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411327051.5
申请日：2024-09-23
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07K14/47 , C12N15/12 , C12N15/113 , C12N9/22 , C12N5/10 , C12N15/867 , A61K45/00 , A61K48/00 , A61P31/14 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了WNT5A基因在调控宿主抗牛副流感病毒3型(Bovine parainfluenza virus type 3，BPIV‑3)中的应用。利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，构建了WNT5A基因敲除的MDBK细胞系和抗BPIV‑3感染的细胞模型，发现基因敲除细胞对BPIV‑3感染表现出显著抗性，BPIV‑3在基因敲除细胞上的增殖速度显著低于野生型细胞，而回补WNT5A基因则导致细胞的抗病毒作用消失。以上结果表明，WNT5A基因在调控宿主抗病毒中发挥重要作用。本发明从细胞水平上鉴定了WNT5A基因的抗病毒调节功能，首次发现该基因可以作为基因编辑细胞和动物设计的潜在靶点应用于抗病育种和牛抗BPIV‑3感染预防与治疗药物的研发，对减少药物滥用，避免疫情发生具有重大意义。
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公开(公告)号：CN118340888A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410338376.7
申请日：2024-03-22
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K45/00 , C12N15/113 , C12N15/55 , C12N5/10 , C12N15/867 , C12Q1/02 , A61P31/06 , A61K31/7105 , A61K31/713
Abstract: 本发明公开了ENPP3基因作为靶点在防治牛结核病中的应用，敲除或敲低ENPP3基因可以显著抑制牛分枝杆菌、结核分枝杆菌、牛分枝杆菌BCG和耻垢分枝杆菌在宿主细胞中存活，且不影响宿主细胞正常增殖，通过小鼠模型进一步证实了敲除ENPP3基因可显著降低牛分枝杆菌BCG在小鼠体内的存活及减轻肺部损伤。同时ENPP3在哺乳动物中高度保守，因此可以广泛应用于人兽共患结核病的预防与治疗，也可作为基因编辑动物设计的潜在靶点，减少药物滥用，避免疫病的发生，具有丰富的应用和经济价值。
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