基于萘酰亚胺的汞离子荧光探针及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN106008343B

    公开(公告)日:2018-12-11

    申请号:CN201610463837.9

    申请日:2016-06-23

    Abstract: 本发明公开了一种基于萘酰亚胺的汞离子荧光探针及其制备方法和应用,所制备的汞离子荧光探针是以1,8‑萘酰亚胺为荧光母体,依次通过与正丁胺反应,得到强荧光性的中间体N‑丁基‑4‑溴‑1,8‑萘酰亚胺,所得中间体与2‑甲氧基苄胺反应引入氮原子和氧原子,增强该化合物和金属离子的配位能力,检测过程中发明的该小分子传感器上的氮原子和氧原子能很快地和汞离子发生配位,使荧光迅速增强,从而实现对汞离子的检测。本发明所制备的汞离子荧光探针是一种结构简单,合成方法简单,原料廉价易得,产率高,易于制备的理想的汞离子化学传感器。

    用于检测与有机磷农药相关的Ⅱ型糖尿病易感基因试剂盒

    公开(公告)号:CN107988355A

    公开(公告)日:2018-05-04

    申请号:CN201711385021.X

    申请日:2017-12-20

    Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,公开了一种用于检测与有机磷农药相关的Ⅱ型糖尿病易感基因试剂盒,由PCR扩增引物和用于检测与有机磷农药相关的导致的Ⅱ型糖尿病易感基因的特异性寡核苷酸探针组成;提取样本DNA;将目的基因、目的基因的扩增引物、探针按照确定比例混合;通过荧光定量PCR仪进行实时荧光检测;待测样本基因型判读。本发明的试剂盒操作简单,节省时间、耗材和样本,灵敏度高、经济、安全、无污染,适用于检测人类全血、组织等全基因组DNA样本,且只需10ng-20ng基因组DNA,2小时内即可完成整个实验,最后检测过程只需要20-30分钟,具有很好的应用市场和经济效益,易规模化应用。

    一种碳量子点的合成方法、碳量子点及检测Fe3+的方法

    公开(公告)号:CN107764788A

    公开(公告)日:2018-03-06

    申请号:CN201710880696.5

    申请日:2017-09-26

    Inventor: 田林 李昭 李同祥

    Abstract: 本发明公开了一种碳量子点的合成方法、碳量子点及检测Fe3+的方法,该碳量子点以胡萝卜为碳源,以柠檬酸为分散剂,利用水热合成制备了表面含有丰富官能团的碳量子点。该碳量子点在水中分散性好,对Fe3+具有良好的选择性荧光检测。相比于现有的或相同的检测技术,本发明得到的碳量子点制备简单,原料廉价,合成过程符合绿色化学要求,后处理方便,适于放大生产;同时检测方法简单快捷,该碳量子点能够在纯水介质中高灵敏度、高选择性地检测微量铁离子,可直接对家庭用水中的Fe3+进行高灵敏度和特异性识别,在生物和环境检测等领域有着巨大的潜在应用价值。

    一种基于总线控制的3‑羟基丙酸生物发酵液分离提纯装置及其工作方法

    公开(公告)号:CN106831401A

    公开(公告)日:2017-06-13

    申请号:CN201611191875.X

    申请日:2016-12-21

    CPC classification number: C07C51/42 B01D9/00 C07C51/43 C07C59/01

    Abstract: 本发明公开了一种基于总线控制的3‑羟基丙酸生物发酵液分离提纯装置及其工作方法,由进液口、结晶桶、驱动电机、放液电磁阀、水箱、结晶析出结构、结晶沉积槽、支撑框架、LonWork总线控制系统组成;进液口位于结晶桶上方,进液口与结晶桶贯通连接,同时放液电磁阀与气液多相流加器串联;结晶桶结构为圆柱形,其外径在1.8m~2.5m之间;支撑框架为不锈钢管焊接而成,结晶桶与支撑框架固定连接;驱动电机固定连接在支撑框架一侧,驱动电机一端与结晶桶驱动连接。本发明的一种基于总线控制的3‑羟基丙酸生物发酵液分离提纯装置,该装置自动化程度高,分离效率高,对粒径大于0.2mm的晶粒分离效率达95%~97%,设备工作效率显著提高。

    一种棉花病害生物防治方法

    公开(公告)号:CN106614758A

    公开(公告)日:2017-05-10

    申请号:CN201611223320.9

    申请日:2016-12-27

    Abstract: 本发明公开了一种棉花病害生物防治方法,属于棉花病虫害防治技术领域,具体步骤如下:(1)选取籽粒饱满的棉种用水浸泡,并上下搅拌均匀;(2)将浸泡好的棉种捞起晾干后播种在口径180mm花盆中;(3)将甲基营养芽孢杆菌置于液体LB培养基中摇床培养,即得菌悬液;(4)将保存的甘油菌悬液置于恒温培养箱中培养12~20h,即得单菌落;(5)挑取单菌落置于装有100~200mL摇瓶发酵培养基的三角瓶中摇床发酵24~36h,即得发酵液;(6)将发酵液进行离心并除去沉淀,即得上清液;将上清液过滤,即得甲基营养芽孢杆菌发酵液;(7)将甲基营养芽孢杆菌发酵液喷洒在棉苗上。本发明中防治方法对环境无污染且防治效果良好,适合在棉花防治技术领域推广。

    一种原生态富硒马铃薯薯片的制作方法

    公开(公告)号:CN105166786A

    公开(公告)日:2015-12-23

    申请号:CN201510630686.7

    申请日:2015-09-29

    CPC classification number: Y02A40/948 A23V2002/00 A23V2250/1626

    Abstract: 本发明提供了一种原生态富硒马铃薯薯片的制作方法,采用营养价值高的富硒马铃薯为主要原料,利用原生态制作工艺,通过专用工具对富硒马铃薯去皮,保证去皮均匀彻底,开水焯烫后,冷水冷却,然后用晒席晾晒,在用油菜籽油炸制过程中油温控制在100-120℃,确保马铃薯营养功能不丧失,制得的富硒马铃薯薯片绿色、健康、营养丰富、风味独特。本发明制作工艺简单,可操作性强,对设备要求不高,整个制作过程环保、健康,无污染,确保富硒马铃薯薯片质量安全,成本经济,具有广阔的推广应用前景。

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