公开(公告)号：CN106039318A

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201610378420.2

申请日：2016-05-31

申请人： 西北师范大学

发明人： 何玉凤 ,  闫桂芳 ,  王荣民 ,  徐知丽 ,  孙康琪

IPC分类号： A61K47/42 ,  A61K31/513

CPC分类号： A61K47/42 ,  A61K31/513

摘要： 本发明提供了一种大豆蛋白复合壳聚糖球状水凝胶，其以阴离子型天然高分子大豆蛋白与阳离子型天然高分子壳聚糖为原料，采用共沉淀法，在交联剂六偏磷酸钠的作用下，制备的大豆蛋白复合壳聚糖球状水凝胶。该球状水凝胶具有明显的pH响应性、离子强度响应性及生物降解性能，且具有很好的溶胀性。药物负载和释放实验表明，该水凝胶对小分子药物的缓释性能较好，累积释放率也较高，因此在口服肠溶性小分子药物载体领域有明显的应用前景。

公开(公告)号：CN105980381A

公开(公告)日：2016-09-28

申请号：CN201480072711.8

申请日：2014-11-05

申请人： 拜耳医药股份有限公司

发明人： C·菲尔斯特纳 ,  J·埃克斯达夫 ,  A·斯特劳布 ,  H·迈耶 ,  H·蒂内尔 ,  K·齐默尔曼 ,  A·特尔斯迪根 ,  D·祖博夫 ,  R·卡斯特 ,  J·舍姆伯杰 ,  M·沙弗尔

IPC分类号： C07D413/14 ,  C07D403/10 ,  C07D409/06 ,  C07D239/557 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  A61K31/513 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P9/00

CPC分类号： C07D239/557 ,  A61K31/513 ,  C07D403/10 ,  C07D409/06 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/10

摘要： 本发明涉及新的式(I)的取代尿嘧啶衍生物，其制备方法，其单独或组合用于治疗和/或预防疾病的用途，及其用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途。

公开(公告)号：CN104244945B

公开(公告)日：2016-08-31

申请号：CN201280053492.X

申请日：2012-09-14

申请人： 吉利德制药有限责任公司

发明人： 艾德里安·S·雷 ,  威廉·J·沃特金斯 ,  约翰·O·林克 ,  大卫·W·奥尔达赫 ,  威廉·E·德莱尼四世

IPC分类号： A61K31/381 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/513 ,  A61P31/14

CPC分类号： A61K31/7072 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/20 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/513 ,  A61K31/7052 ,  A61K31/7056 ,  A61K38/06 ,  A61K38/212 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及用于治疗丙肝病毒感染的治疗分子的组合。本发明涉及方法、用途、给药方案和组合物。

公开(公告)号：CN105879035A

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201610220422.9

申请日：2011-12-29

申请人： 战略科学与技术有限责任公司

发明人： E.T.福瑟尔

IPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/48 ,  A61K47/10 ,  A61K47/26 ,  A61K47/36 ,  A61K9/70 ,  A61P25/06

CPC分类号： A61K31/4985 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/06 ,  A61K9/7023 ,  A61K31/198 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/422 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/454 ,  A61K31/48 ,  A61K31/506 ,  A61K31/513 ,  A61K31/522 ,  A61K31/54 ,  A61K45/06 ,  A61K47/10 ,  A61K47/183 ,  A61K47/26 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明大体涉及多种化合物的透皮递送。在一些方面中，透皮递送可通过使用不利的生物物理环境促进。一组实施方案提供用于局部递送的组合物，其包含麦角肽碱、曲坦和其它化合物(包括它们的盐和衍生物)，和任选地，不利的生物物理环境和/或一氧化氮供体。在一些情况中，该组合物可使用稳定化聚合物(如黄原胶、BT和/或RD)、丙二醇和聚山梨酯表面活性剂如聚山梨酯20加以稳定，与缺少这些物质的一种或多种的组合物相比，这些物质的组合出乎意料的为该组合物提供了温度稳定性，例如，在升高的温度，如至少40℃(至少约104℉)。

公开(公告)号：CN105859691A

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201610214538.1

申请日：2016-04-07

申请人： 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 ,  南京海陵中药制药工艺技术研究有限公司

发明人： 季世春 ,  周雯 ,  莫冬萍 ,  李先哲 ,  丁菲

IPC分类号： C07D403/06 ,  A61K31/7072 ,  A61P35/00 ,  A61K31/513

CPC分类号： C07D403/06 ,  A61K31/513 ,  A61K31/7072 ,  C07B2200/13 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明具体公开了5?氯?6?（1?（2?亚氨基吡咯烷基）甲基）尿嘧啶盐酸盐的一种新型结晶形式，并公开了该晶型的制备方法；该晶型具有易于制备、溶解性高等优点，能够作为胸苷磷酸化酶抑制剂用于制备治疗结直肠癌的药物。

公开(公告)号：CN105820248A

公开(公告)日：2016-08-03

申请号：CN201510006233.7

申请日：2015-01-07

申请人： 上海张江生物技术有限公司

发明人： 钱卫珠

IPC分类号： C07K16/30 ,  C12N15/13 ,  C12N15/85 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07K16/2863 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/513 ,  A61K31/519 ,  A61K39/39558 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/545 ,  C07K16/30 ,  C07K16/3046 ,  C07K2317/14 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/41 ,  C07K2317/51 ,  C07K2317/515 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/76 ,  C07K2319/02

摘要： 本发明公开了一种新型抗EGFR单克隆抗体的制备方法及应用，属于生物技术领域。本发明根据仓鼠偏爱密码子设计合成CMAB009抗体的轻链、重链，转染GS基因敲除的CHO-CR-GS-/-宿主细胞，并采用无血清培养技术培养。其中培养基pH为：6.5~6.9，温度为：33℃~36℃，渗透压为：290mOsm/kg~350mOsm/kg。分离纯化，获得低免疫原性CMAB009抗体，有利于临床应用。

公开(公告)号：CN105748499A

公开(公告)日：2016-07-13

申请号：CN201610111865.4

申请日：2014-01-30

申请人： 吉利德制药有限责任公司

发明人： 本·查尔 ,  埃里克·莫格里安 ,  雷扎·奥里亚 ,  罗克纳卡·帕克达曼 ,  迪米特里奥斯·史特凡尼迪斯 ,  瓦希德·齐亚

IPC分类号： A61K31/7072 ,  A61K31/4184 ,  A61P31/14

CPC分类号： A61K31/7072 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/209 ,  A61K9/28 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/497 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/513 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/675 ,  A61K31/7056 ,  A61K31/7076 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明公开了含有治疗有效量的ledipasvir和治疗有效量的sofosbuvir的药学组合物，其中ledipasvir基本上为非晶体，sofosbuvir基本上为晶体。

公开(公告)号：CN105726726A

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201610122172.5

申请日：2016-03-02

申请人： 深圳大学

发明人： 余惠旻 ,  周红祖 ,  周禹练

IPC分类号： A61K36/754 ,  A61P35/00 ,  A61K31/513 ,  A61K36/718

CPC分类号： A61K36/718 ,  A61K31/513 ,  A61K36/754 ,  A61K2236/331 ,  A61K2236/39 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明提供了中药黄连与吴茱萸的提取物（左金方）与5?FU联合在制备治疗肠癌的药物中的用途。左金方与5?FU联合用药，显著提高了细胞的存活率，大幅降低了5?FU的毒副作用，通过促进细胞中Bax蛋白的高表达和Bcl?2、Survivin蛋白的低表达，促进肠癌细胞HT?29的凋亡，比左金方，或者5?FU单独用药对肠癌的治疗效果更好。

公开(公告)号：CN105664165A

公开(公告)日：2016-06-15

申请号：CN201610032547.9

申请日：2011-11-11

申请人： 法马马有限公司

发明人： 维多利亚·莫内奥·奥卡尼亚 ,  赫马·圣玛丽亚·努涅斯 ,  路易斯·弗朗西斯科·加西亚·费尔南德斯 ,  卡洛斯·玛丽亚·加尔马里尼 ,  玛丽亚·何塞·纪廉·纳瓦罗 ,  巴勃罗·曼努埃尔·阿维莱斯·马林

IPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/4995 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

CPC分类号： A61K31/4995 ,  A61K31/337 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/513 ,  A61K31/519 ,  A61K31/55 ,  A61K31/69 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7068 ,  A61K33/24 ,  A61K38/15 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及PM01183与几种抗癌药物的组合物，特别是选自抗肿瘤铂配合物、抗代谢物、有丝分裂抑制剂、抗癌抗生素、拓扑异构酶I和/或II抑制剂、蛋白酶体抑制剂、组蛋白去乙酰化酶抑制剂、氮芥类烷化剂、亚硝脲烷化剂、非典型烷化剂、雌激素拮抗剂、雄激素拮抗剂、mTOR抑制剂、酪氨酸激酶抑制剂、及选自aplidine、ET-743、PM02734和PM00104的其他药物的其他抗癌药物、及这些组合在癌症治疗中的应用。

公开(公告)号：CN103619831B

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN201280030865.1

申请日：2012-05-15

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 沈建华 ,  王逸平 ,  王凯

IPC分类号： C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61P9/10 ,  A61P3/10 ,  A61P17/06 ,  A61P29/00

CPC分类号： A61K31/194 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/513 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07C59/255 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  Y02P20/582 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及药物化学领域，尤其涉及一类新颖的通式(I)，(II)或(III)所示的唑类化合物及其制备方法，以该类化合物为活性成分的药物组合物，以及它们在制备治疗与Lp-PLA2酶活性有关疾病的药物中的应用。其中，各取代基的定义如说明书中所述。